cis-stilbene-4,4'-diyldiamine | 34321-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-stilbene-4,4'-diyldiamine
• 英文别名: cis-Stilben-4,4'-diyldiamin；4.4'-Diamino-cis-stilben；(Z)-4,4'-(Ethene-1,2-diyl)dianiline；4-[(Z)-2-(4-aminophenyl)ethenyl]aniline
• CAS: 34321-29-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: KOGDFDWINXIWHI-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  438.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-stilbene-4,4'-diyldiamine 在 盐酸 作用下， 生成 (E)-4-(对氨基苯)乙烯
  参考文献：
  名称：

  Übercis- und Trans-formen von Stilben-farbstoffen（18. MitteilungüberAzofarbstoffe und ihre Zwischenprodukte）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193601901131
• 作为产物：
  描述：

  trans-4,4'-dinitrostilbene 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 氯 、 镍 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 cis-stilbene-4,4'-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Übercis- und Trans-formen von Stilben-farbstoffen（18. MitteilungüberAzofarbstoffe und ihre Zwischenprodukte）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193601901131

文献信息

• Design, Radiosynthesis, and Evaluation of New Fluorinated Analogs of MeDAS for Myelin PET Imaging
  作者：Sébastien Beuché、Marie-Anne Peyronneau、Benoit Jego、Caroline Denis、Paul Bourbon、Capucine Chauvière、Cyrille Santerre、Charles Truillet、Bertrand Kuhnast、Fabien Caillé

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00325

  日期：2023.6.22

  multiple sclerosis, monitor its evolution, and support drug development. Radiotracers based on N,N-dimethylaminostilbene (MeDAS) fluorinated analogs have been designed for myelin PET imaging but were never translated to humans. We have synthesized three original fluorinated analogs of MeDAS with low metabolic rates for which binding to myelin in a healthy rat brain was demonstrated by fluorescence microscopy

  髓鞘的正电子发射断层扫描 (PET) 成像是研究多发性硬化症、监测其演变和支持药物开发的强大工具。基于N,N-二甲氨基芪 (MeDAS) 氟化类似物的放射性示踪剂已设计用于髓磷脂 PET 成像，但从未应用于人类。我们合成了三种具有低代谢率的原始 MeDAS 氟化类似物，通过荧光显微镜证明其与健康大鼠大脑中的髓磷脂结合。合成了先导化合物 PEGMeDAS 的甲苯磺酰前体，并提供了自动氟 18 放射性标记 [ 18F]PEGMeDAS 的放射化学产率为 25 ± 5%，摩尔活性为 102 ± 15 GBq/μmol。健康大鼠的生物分布表明，放射性代谢物的大脑渗透性较低。然而，在血浆中观察到的E到Z异构化阻碍了对该分子家族的进一步研究，并且需要有关Z异构体体内行为的补充数据。
• Siloxane compound, modified imide resin, thermosetting resin composition, prepreg, film with resin, laminated plate, multilayer printed wiring board, and semiconductor package
  申请人：HITACHI CHEMICAL COMPANY, LTD.

  公开号：US10323126B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  A siloxane compound containing structures represented by the following general formulae (1) and (2): wherein R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms, a halogenated alkyl group, a thiol group, an acetyl group, a hydroxyl group, a sulfonic acid group, a sulfoalkoxyl group having from 1 to 3 carbon atoms, or an alkoxyl group having from 1 to 3 carbon atoms; x and y independently represent an integer of from 0 to 4; and A represents a single bond or an azomethine group, an ester group, an amide group, an azoxy group, an azo group, an ethylene group, or an acetylene group, and wherein R3 and R4 independently represent an alkyl group, a phenyl group, or a substituted phenyl group; and n represents an integer of from 1 to 100.

  一种硅氧烷化合物，含有以下通式（1）和（2）所代表的结构： 其中 R1 和 R2 分别代表氢原子、卤素原子、具有 1 至 3 个碳原子的烷基、卤代烷基、硫醇基、乙酰基、羟基、磺酸基、具有 1 至 3 个碳原子的磺烷氧基或具有 1 至 3 个碳原子的烷氧基；x 和 y 分别代表 0 至 4 的整数；A 代表单键或偶氮甲基、酯基、酰胺基、偶氮氧基、偶氮基、乙烯基或炔基，以及 其中 R3 和 R4 独立地代表烷基、苯基或取代苯基；n 代表 1 到 100 的整数。
• Tolan- und Desoxybenzoin-Farbstoffe. 19. Mitteilung über Azofarbstoffe und ihre Zwischenprodukte
  作者：Paul Ruggli、Friedrich Lang

  DOI：10.1002/hlca.19380210107

  日期：——
• HCV NS5A replication complex inhibitors. Part 3: discovery of potent analogs with distinct core topologies
  作者：Omar D. Lopez、Van N. Nguyen、Denis R. St. Laurent、Makonen Belema、Michael H. Serrano-Wu、Jason T. Goodrich、Fukang Yang、Yuping Qiu、Amy S. Ripka、Peter T. Nower、Lourdes Valera、Mengping Liu、Donald R. O’Boyle、Jin-Hua Sun、Robert A. Fridell、Julie A. Lemm、Min Gao、Andrew C. Good、Nicholas A. Meanwell、Lawrence B. Snyder

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.086

  日期：2013.2

  In a recent disclosure,(1) we described the discovery of dimeric, prolinamide-based NS5A replication complex inhibitors exhibiting excellent potency towards an HCV genotype 1b replicon. That disclosure dealt with the SAR exploration of the peripheral region of our lead chemotype, and herein is described the SAR uncovered from a complementary effort that focused on the central core region. From this effort, the contribution of the core region to the overall topology of the pharmacophore, primarily vector orientation and planarity, was determined, with a set of analogs exhibiting < 10 nM EC50 in a genotype 1b replicon assay. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mashio; Kimura, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1959, vol. 62, p. 113,115, 116
  作者：Mashio、Kimura

  DOI：——

  日期：——