3-butyl-2H-chromene | 66898-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-butyl-2H-chromene
• 英文别名: 3-butyl-2H-chromene
• CAS: 66898-33-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: PGQNKCDROHYJHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-2H-chromene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-Butyl-chroman
  参考文献：
  名称：

  A new route to 3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans substituted at 3-position via palladium-catalysed reactions

  摘要：

  3,4-Dihydro-2H-1-benzopyrans substituted at 3-position were prepared via palladium-catalysed reactions between a triflate and several coupling reagents (alkyl or aryl tin reagents and borane derivatives) according to Stille or Suzuki methodologies. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01209-4
• 作为产物：
  描述：

  四丁基锡 、 甲磺酸,三氟-,2H-1-苯并吡喃-3-基酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-butyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  A new route to 3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans substituted at 3-position via palladium-catalysed reactions

  摘要：

  3,4-Dihydro-2H-1-benzopyrans substituted at 3-position were prepared via palladium-catalysed reactions between a triflate and several coupling reagents (alkyl or aryl tin reagents and borane derivatives) according to Stille or Suzuki methodologies. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01209-4

文献信息

• BOUVIER P.; ANDRIEUX J.; CUNHA H.; MOLHO D., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1977 PART. 2, NO 11-12, 1187-1194
  作者：BOUVIER P.、 ANDRIEUX J.、 CUNHA H.、 MOLHO D.

  DOI：——

  日期：——
• A new route to 3,4-dihydro-2H-1-benzopyrans substituted at 3-position via palladium-catalysed reactions
  作者：Stéphanie Usse、Gérald Guillaumet、Marie-Claude Viaud

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01209-4

  日期：1997.8

  3,4-Dihydro-2H-1-benzopyrans substituted at 3-position were prepared via palladium-catalysed reactions between a triflate and several coupling reagents (alkyl or aryl tin reagents and borane derivatives) according to Stille or Suzuki methodologies. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.