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4.4'-bis-acetylamino-cis-stilbene | 67557-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4.4'-bis-acetylamino-cis-stilbene
英文别名
4.4'-Bis-acetamino-cis-stilben;N-[4-[(Z)-2-(4-acetamidophenyl)ethenyl]phenyl]acetamide
4.4'-bis-acetylamino-<i>cis</i>-stilbene化学式
CAS
67557-61-3
化学式
C18H18N2O2
mdl
——
分子量
294.353
InChiKey
UVPMLXBZUJILHQ-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    595.0±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Photoinitiated carbonyl-metathesis: deoxygenative reductive olefination of aromatic aldehydes <i>via</i> photoredox catalysis
    作者:Shun Wang、Nanjundappa Lokesh、Johnny Hioe、Ruth M. Gschwind、Burkhard König
    DOI:10.1039/c9sc00711c
    日期:——
    carbonyl groups in a single reaction are less explored. Here, we report a photoredox-catalysis that uses B2pin2 as terminal reductant and oxygen trap allowing for deoxygenative olefination of aromatic aldehydes under mild conditions. This strategy provides access to a diverse range of symmetrical and unsymmetrical alkenes with moderate to high yield (up to 83%) and functional-group tolerance. To follow
    羰基-羰基烯化反应,即 McMurry 反应,代表了构建烯烃的有力策略。然而,在单个反应中直接偶联两个羰基的催化变体的探索较少。在这里,我们报告了一种使用 B 2 pin 2的光氧化还原催化作为末端还原剂和氧阱,允许在温和条件下对芳族醛进行脱氧烯化。该策略提供了获得各种对称和不对称烯烃的途径,具有中等至高产率(高达 83%)和官能团耐受性。为了遵循反应途径,进行了一系列实验,包括自由基抑制、氘标记、荧光猝灭和循环伏安法。此外,结合 NMR 研究和 DFT 计算来检测和分析三种活性中间体:环状三元阴离子物质、α-氧硼基碳负离子和 1,1-苄基二硼酸酯。基于这些结果,我们提出了一种 C C 键生成机制,涉及顺序自由基硼化、“bora-Brook”重排、B 2pin 2介导的脱氧和硼-维蒂希过程。
  • Über cis- und trans-Formen von Stilben-farbstoffen (18. Mitteilung über Azofarbstoffe und ihre Zwischenprodukte)
    作者:Paul Ruggli、Friedrich Lang
    DOI:10.1002/hlca.193601901131
    日期:——
  • KURAMOTO, N.;KITAO, T., J. SOC. DYERS AND COLOUR., 1982, 98, N 10, 334-340
    作者:KURAMOTO, N.、KITAO, T.
    DOI:——
    日期:——
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