desanisoin oxime | 5471-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: desanisoin oxime
• 英文别名: 1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethan-1-one oxime；Desoxyanisoin-oxim；4,4'-dimethoxy-deoxybenzoin oxime；4,4'-Dimethoxy-desoxybenzoin-oxim；Desoxyanisoin Oxime；N-[1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 5471-45-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: HQIRMFJXORPNQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  desanisoin oxime 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-双-(4-甲氧基-苯基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  取代的（1,2-二芳基乙基）酰胺酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制剂：极性基团对体外和体内活性的影响。

  摘要：

  已经制备了取代的（1,2-二芳基乙基）酰胺，并评估了它们在体外抑制微粒体酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶活性并降低体内胆固醇喂养的仓鼠体内肝胆固醇酯含量的能力。简单的未取代的（二芳基乙基）酰胺在体外是有效的抑制剂，但在体内却显示出较差的活性。在二芳基乙胺部分的特定位置引入极性基团会降低体外活性，但会增加体内活性。两种作用都高度依赖于结构，表明在每种模型中介导活性的特定相互作用。这些相反作用的优化导致化合物在两种模型中均有效。

  DOI：

  10.1021/jm00010a004
• 作为产物：
  描述：

  脱氧茴香偶姻 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 desanisoin oxime
  参考文献：
  名称：

  由O-酰基肟无催化剂合成单和双取代的嘧啶

  摘要：

  O-酰基肟向各种N-杂环的过渡金属或碘催化的转化是公认的。在本文中，我们报道了一种无催化剂，基于肟羧酸盐的三组分缩合方法，可用于获得单取代和二取代的嘧啶。制备了各种取代的嘧啶，它们的产率中等至优异。对照实验表明，原位生成的甲am是关键中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.023

文献信息

• Sulfuryl Fluoride Mediated Synthesis of Amides and Amidines from Ketoximes via Beckmann Rearrangement
  作者：Jitendra Gurjar、Valery V. Fokin

  DOI：10.1002/chem.201905358

  日期：2020.8.17

  A metal‐free and redox‐neutral method for Beckmann rearrangement employing inexpensive and readily available SO2F2 gas is described. The reported transformation proceeds at ambient temperature and is compatible with a wide range of sterically and electronically diverse aromatic, heteroaromatic, aliphatic and lignin‐like oximes providing amides in good to excellent yields. The reaction proceeds through

  描述了使用便宜且易于获得的SO 2 F 2气体进行贝克曼重排的无金属和氧化还原中性方法。报道的转化在环境温度下进行，并且与各种空间和电子形式多样的芳族，杂芳族，脂族和木质素样肟兼容，可提供酰胺，产率高至优异。反应通过形成亚氨酰氟中间体进行，该中间体也可用于合成the。
• Electrooxidative Dearomatization to Spiroisoxazolines: Application to Total Synthesis of Xanthoisoxazoline B
  作者：Dengfeng Chen、Tianyu He、Yongcan Jin、Shenlin Huang

  DOI：10.1002/adsc.202101062

  日期：2022.1.18

  The synthesis of spiroisoxazoline molecules has been developed via anodic oxidative dearomatization of 4-methoxybenzyl oximes. The reaction is thought to proceed through 5-exo C−O bond-forming cyclization of oxime radicals with arenes on the basis of cyclic voltammetry studies. Moreover, spiroisoxazolines can be built directly from readily available carbonyl tethered phenolics via an oximation/dearomatization

  已通过 4-甲氧基苄基肟的阳极氧化脱芳构化开发了螺异恶唑啉分子的合成。根据循环伏安法研究，该反应被认为是通过肟自由基与芳烃的 5 - exo CO-O 键环化来进行的。此外，螺异恶唑啉可以通过肟化/脱芳构化级联直接由容易获得的羰基束缚酚醛树脂构建。以这种螺异恶唑化为关键步骤，黄硫异恶唑啉 B 的首次全合成分三步完成。
• 3,4-Diarylisoxazol-5-acetic acids and process for making same
  申请人：CDC Life Sciences Inc.

  公开号：US04327222A1

  公开（公告）日：1982-04-27

  3,4-Diarylisoxazol-5-acetic acids of the formula ##STR1## in which Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are the same or different and are selected from phenyl and naphthyl, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are the same or different and are selected from hydrogen, halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, and lower alkoxy, and R.sup.5 is selected from hydrogen, lower alkyl, and lower alkoxy. The compounds have anti-inflammatory, analgesic, and anti-pyretic activities and a low order of toxicity, and methods for their preparation and use are also disclosed.

  该文献描述了式子##STR1##中Ar.sup.1和Ar.sup.2为苯基和萘基，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4为氢、卤素、三氟甲基、低碳基和低氧基，R.sup.5为氢、低碳基和低氧基的3,4-二芳基异噁唑-5-乙酸。这些化合物具有抗炎、镇痛和降温活性以及低毒性，同时也公开了它们的制备和使用方法。
• Cymerman-Craig et al., Australian Journal of Chemistry, 1956, vol. 9, p. 397,402
  作者：Cymerman-Craig et al.

  DOI：——

  日期：——
• Neish, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 337,342
  作者：Neish

  DOI：——

  日期：——