2-(4-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙腈 | 5422-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙腈
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propionitrile
• 英文别名: 2-(4-Chlor-phenyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-propionitril；2-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propanenitrile
• CAS: 5422-48-0
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO
• 分子量: 271.746
• InChiKey: AILTUCAOQVQFQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙腈 在 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以78%的产率得到2-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Oxidative decyanation of benzyl and benzhydryl cyanides. A simplified procedure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00170a044
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-氯苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  Reduction of .alpha.,.beta.-diarylacrylonitriles by sodium borohydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a038

文献信息

• Manganese Catalyzed α-Alkylation of Nitriles with Primary Alcohols
  作者：Akash Jana、C. Bal Reddy、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acscatal.8b02998

  日期：2018.10.5

  The manganese(I) complex bearing a bidentate hydrazone ligand efficiently catalyzes the α-alkylations of nitrile using primary alcohols as alkylating agents. α-Functionalized nitriles were selectively obtained in good to excellent yields. The reaction is environmentally benign, producing water as the sole byproduct. Both benzylic and aliphatic alcohols could be used and functional groups were tolerated

  带有双齿配体的锰（I）络合物使用伯醇作为烷基化剂，可有效催化腈的α-烷基化。有选择地以高至优异的产率获得了α-官能化的腈。该反应对环境无害，产生水作为唯一的副产物。苄醇和脂族醇都可以使用，并且官能团是可容忍的。
• Chemoselective <i>α</i>‐Alkylation of Nitriles with Primary Alcohols by Manganese(I)‐Catalysis
  作者：Krishanu Bera、Arup Mukherjee

  DOI：10.1002/asia.202300157

  日期：2023.7.3

  Sustainable Alkylation: A simple and easy-to-use manganese(I) catalyzed sustainable alkylation of aryl nitrile with alcohols is reported. The reaction proceeds with broad substrate scope. Controlled experiments were conducted to understand the mechanism.

  可持续烷基化：报道了一种简单易用的锰（I）催化芳基腈与醇的可持续烷基化反应。该反应在广泛的底物范围内进行。进行对照实验以了解其机制。
• Halophenyl-hydroxy-phenyl-alkanonitriles
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02768963A1

  公开（公告）日：1956-10-30
• KULP S. S.; CALDWELL C. B., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 1, 171-173
  作者：KULP S. S.、 CALDWELL C. B.

  DOI：——

  日期：——
• KULP, S. S.;MCGEE, M. J., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 4097-4098
  作者：KULP, S. S.、MCGEE, M. J.

  DOI：——

  日期：——