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methylphenyldivinylsilane | 17983-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methylphenyldivinylsilane
英文别名
bis(ethenyl)-methyl-phenylsilane
methylphenyldivinylsilane化学式
CAS
17983-32-3
化学式
C11H14Si
mdl
——
分子量
174.318
InChiKey
AMGAACTXBLZKQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    93.5-94.5 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    0.9069 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:da86d681d863c3c48cfa3ba9669f1b6a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methylphenyldivinylsilane氢溴酸过氧化苯甲酰 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 以93%的产率得到methylphenylbis(2-bromoethyl)silane
    参考文献:
    名称:
    硅杂哌啶衍生物及其制备方法与用途
    摘要:
    本发明提供了一种结构新颖的硅杂哌啶衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其结构通式如(Ⅰ)所示;同时,还提供了包含药物有效量的所述硅杂哌啶杂衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,以及药学上可接受的赋形剂或添加剂的药物组合物。与此同时,本发明还公开了一种硅杂哌啶衍生物的合成方法,以二氯取代硅烷为起始原料,整合多步反应一锅进行,可以得到高纯度的医药中间体用于制备喜树碱硅杂衍生物,其合成路线短,反应环境尤其是温度、压力等安全可控,绿色环保。本发明的制备原料来源广泛易获取,制备方法简便易操作,反应条件温和,合成产物收率高,具有极大的工业应用价值。
    公开号:
    CN103772425B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    有机硅化合物的化学:CXXIII。通过(ηvinyldisilanes的新光化学和热降解反应乙烯基硅烷3 -1- silapropenyl)tricarbonyliron络合物
    摘要:
    所述类型R的Vinyldisilanes(II)1 CHCR 2森达2森达3(A,R 1个博士,R 2 B,R;ħ 1 H,R 2 我; C,R 1  - [R 2  H)和(R 1 CHCHSiMeR 3 - )2(d,R 1 博士,R 3 我; E,R 1 H,R 3 PH)经历一种新颖的降解反应,得到相应的乙烯基硅烷,R 1 CHCR 2森达3和(R 1个CHCH)2SiMeR 3分别在光化学或热条件下,在化学计量的五羰基铁存在下。两种α-苯乙烯基乙硅烷(IIf,CH 2 = CPhSiMe 2 SiMe 3和IIg,[CH 2 = CPhSiMe 2 ] 2)经历相似的降解反应,但得到了β-苯乙烯基硅烷。在另外的二苯甲酮的存在下,IIB,IIC和I如果得到(ë)-Me 3 SiCHCRSiMe 2 OCHPh 2(B,R我; C,RH; F,RP
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)94359-6
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文献信息

  • Synthesis of Silacyclohexanones from Divinylsilanes and Allylamines by a Rh-Catalyzed Cyclization
    作者:Jiawei Guo、Song Liu、Qinjiao Pang、Hongyun Zhang、Lu Gao、Li Chen、Zhenlei Song
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c04183
    日期:2022.1.21
    An efficient synthesis of silacyclohexanones bearing a variety of silyl substituents has been developed by a [Rh(coe)2Cl]2/PCy3-catalyzed cyclization of divinylsilanes with Jun’s allylamine. The silacyclohexanones can be oxidized with DDQ to give the corresponding silacyclohexadienones, which are further transformed into silicon analog of 2-deoxystreptamine or exo-alkylidenesilacyclohexadienes.
    通过[Rh(coe) 2 Cl] 2 /PCy 3催化的二乙烯基硅烷与Jun's烯丙胺的环化,开发了一种有效合成具有多种甲硅烷基取代基的环己酮环己酮可以用 DDQ 氧化得到相应的己二烯酮,其进一步转化为 2-脱氧链霉胺或外亚烷基己二烯类似物。
  • Synthesis of 2‐element(Si, Ge, P, Fc)‐substituted<i>O</i>,<i>O</i>‐bis(trimethylsilyl) alkylphosphonites and their functionalized derivatives
    作者:Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan
    DOI:10.1002/hc.20469
    日期:2008.7
    Addition of bis(trimethylsiloxy)phosphine to element(Si, Ge, P, Fc)-substituted alkenes is proposed as convenient procedures for the synthesis of new 2-element(Si, Ge, P, Fc)-substituted alkylphosphonites. Also the new functionalized derivatives of these phosphonites including various amino and amido groups as well as certain properties of these compounds are presented. © 2008 Wiley Periodicals, Inc
    建议将双(三甲基甲硅烷氧基)膦添加到元素(Si、Ge、P、Fc)取代的烯烃中作为合成新的 2 元素(Si、Ge、P、Fc)取代的烷基亚膦酸酯的便捷方法。还介绍了这些亚膦酸酯的新官能化衍生物,包括各种基和酰胺基,以及这些化合物的某些特性。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:500–505, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20469
  • TETRAHYDROQUINOXALINE UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:Namane Claudie
    公开号:US20120135958A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The invention relates to compounds of formula (I), where: A is a bond, an oxygen, or an —CH 2 — group; Ar 1 is a phenyl or heteroaryl group; Ar 2 is a phenyl, heteroaryl, or heterocycloalkyl group; R 1a,b,c and R 2a,b,c are hydrogen or halogen, or an alkyl, cycloalkyl, or lkyl-cycloalkyl group optionally, substituted by one or more halogen atoms, or a —OR 5 (hydroxy or alkoxy), hydroxy-alkyl, alkoxy-alkyl, alkoxy-alkoxy, halogenoalkyl, —O-halogenoalkyl, oxo, —CO-alkyl, —CO-alkyl-NR 6 R 7 , —CO-halogenoalkyl, —COOR 5 , alkyl-COOR 5 , —O-alkyl-COOR 5 , —SO 2 -alkyl, —SO 2 -cycloalkyl, —SO 2 -alkyl-cycloalkyl, —SO 2 -alkyl-OR 5 , —SO 2 -alkyl-COOR 5 , —SO 2 -alkyl-NR 6 R 7 , —SO 2 -halogenoalkyl, alkyl-SO 2 -alkyl, —SO 2 —NR 6 R 7 , —SO 2 -alkyl-O-alkyl-OR 5 , —CONR 6 R 7 , -alkyl-CONR 6 R 7 , or -alkyl-NR 6 R 7 group, or further R 1a , R 1b , and R 1c are bonded to R 2a , R 2b , R 2c , respectively, and to the carbon atom having same, and are -alkyl-O—; R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group; R 4 is a hydrogen or halogen atom or a cyano, —OR 5 , hydroxyalkyl, —COOR 5 , —NR 6 R 7 , ONR 6 R 7 , —SO 2 -alkyl, SO 2 —NR 6 R 7 , —NR 6 —COOR 5 , —NR 6 —COR 5 , or —CO—NR 6 -alkyl-OR 5 group; R 5 , R 6 , and R 7 are a hydrogen, or an alkyl or alkyl-phenyl group; and R 8 is an alkyl, alkyl-Si(alkyl) 3 , —SO 2 -alkyl-Si(alkyl) 3 , phenyl, alkoxy-imino group, or alkyl-cycloalkyl group optionally substituted by one or more halogen atoms or one or more hydroxyl or hydroxyl-alkyl groups; or R 8 and R 9 , together with the carbon atoms to which they are bonded, form a cycloalkyl group optionally substituted by one or more halogen atoms or one or more carboxy groups; and R 9 is a hydrogen atom or an alkyl group; with the proviso that, when R 8 is an alkyl group, it is bonded onto the Ar 2 silicon atom. The invention also relates to a method for preparing same and to the therapeutic use thereof.
    该发明涉及公式(I)的化合物,其中:A是一个键,一个氧或一个—CH2—基团;Ar1是一个苯基或杂环芳基;Ar2是一个苯基,杂环芳基或杂环烷基基团;R1a,b,c和R2a,b,c是氢或卤素,或一个烷基,环烷基或烷基-环烷基基团,可以被一个或多个卤素原子取代,或一个—OR5(羟基或烷氧基),羟基-烷基,烷氧基-烷基,烷氧基-烷氧基,卤代烷基,—O-卤代烷基,酮基,—CO-烷基,—CO-烷基-NR6R7,—CO-卤代烷基,—COOR5,烷基-COOR5,—O-烷基-COOR5,—SO2-烷基,—SO2-环烷基,—SO2-烷基-环烷基,—SO2-烷基-OR5,—SO2-烷基-COOR5,—SO2-烷基-NR6R7,—SO2-卤代烷基,烷基-SO2-烷基,—SO2-NR6R7,—SO2-烷基-O-烷基-OR5,—CONR6R7,-烷基-CONR6R7,或-烷基-NR6R7基团,或进一步的R1a,R1b和R1c与R2a,R2b和R2c分别结合,并与具有相同的碳原子结合,并且是-烷基-O-;R3是氢原子或烷基基团;R4是氢或卤素原子或基,—OR5,羟基烷基,—COOR5,—NR6R7,ONR6R7,—SO2-烷基,SO2-NR6R7,—NR6—COOR5,—NR6—COR5,或—CO—NR6-烷基-OR5基团;R5,R6和R7是氢,或烷基或烷基-苯基基团;R8是一个烷基,烷基-Si(烷基)3,—SO2-烷基-Si(烷基)3,苯基,烷氧基-亚胺基团,或烷基-环烷基基团,可以被一个或多个卤素原子或一个或多个羟基或羟基-烷基基团取代;或R8和R9,与它们结合的碳原子一起,形成一个可以被一个或多个卤素原子或一个或多个羧基取代的环烷基基团;R9是氢原子或烷基基团;但是,当R8是烷基基团时,它与Ar2原子结合。该发明还涉及制备该化合物的方法和其治疗用途。
  • Catalytic Asymmetric Homologation of 4‐Substituted Cyclohexanones with CF <sub>3</sub> CHN <sub>2</sub> : Enantioselective Synthesis of α <i>‐</i> Trifluoromethyl Cycloheptanones
    作者:Shu‐Sen Li、Shuo Sun、Jianbo Wang
    DOI:10.1002/anie.202115098
    日期:2022.2
    reaction of cyclic ketones with CF3CHN2 as the trifluoromethylation reagent. This reaction could be applied to construct silicon-stereogenic centers with moderate diastereoselectivities and high enantioselectivities.
    α-三甲基环庚酮在手性中心上含有 C(sp 3 )-CF 3键,通过高立体选择性 Sc III /手性双恶唑啉催化的环状酮与 CF 3 CHN 2作为三甲基化试剂的同系化反应获得。该反应可用于构建具有中等非对映选择性和高对映选择性的立体中心。
  • 一种含硅二元酚及其制备方法
    申请人:衢州学院
    公开号:CN104817581B
    公开(公告)日:2018-01-02
    本发明提供了一种如式(1)所示结构的含二元及其制备方法,以二取代二乙烯基硅烷为原料,与乙烯基苯酚进行催化的烯烃复分解反应,制得中间体二取代二(羟基苯乙烯基)硅烷,再经催化加氢或催化转移氢化制得二取代二(羟基苯乙基)硅烷,即本发明的含二元。如式(1)所示结构的含二元,兼具良好的柔韧性、阻燃性和耐热性。本发明的合成方法具有操作简单、条件温和、产品收率高、成本低、绿色环保等特点,具有较高的工业化价值。
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