1,2-dichloro-1,2-dimethyl-1,2-diphenyldisilane | 29442-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-dichloro-1,2-dimethyl-1,2-diphenyldisilane
• 英文别名: 1,2-dichloro-1,2-dimethyl-1,2-diphenylsilane；1,2-dichloro-1,2-dimethyl-1,2-diphenyl-disilane；chloro-(chloro-methyl-phenylsilyl)-methyl-phenylsilane
• CAS: 29442-41-9
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂Si₂
• 分子量: 311.358
• InChiKey: HHRQHEVSQICRND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-1,2-dimethyl-1,2-diphenyldisilane 在 zinc(II) fluoride 作用下， 生成 1,2-difluoro-1,2-dimethyl-1,2-diphenyl-disilane
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated polysilanes. Palladium catalyzed 1,4-addition of fluorodisilanes to conjugated diene and enone systems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83754-7
• 作为产物：
  描述：

  chloro(N,N-diethylamino)diphenylsilane 在 lithium 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,2-dichloro-1,2-dimethyl-1,2-diphenyldisilane
  参考文献：
  名称：

  Polymerization of in situ generated disilenes

  摘要：

  Polymerization of in situ generated disilene as a novel method of preparation of polysilylenes was investigated. The reactions of a number of dichlorodisilanes with 3,3',5,5'-tetramethylbiphenyl anion radical at -78 degrees C gave the corresponding polysilylenes in moderate yields. For successful reaction the presence of the four methyl groups on the reductant was necessary to prevent the formation of the masked disilene derivatives by both steric and electronic effects. A comparison of the various reductants used and the unique difference in reactivity between dichlorodisilane and dichlorosilane under the reaction conditions are also described.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06239-0

文献信息

• Conversion of arylsilanes, arylchlorosilanes, and siloxanes into chlorosilanes
  作者：Sheila Mawaziny

  DOI：10.1039/j19700001641

  日期：——

  Thirteen chlorosilanes have been prepared by the reaction between phosphorus pentachloride and the corresponding silanes. Yields were between 78·1 and 96·4%. Silicon atoms bearing chlorine or oxygen atoms were less reactive than other silanes. Phenyldichlorosilane failed to react.

  通过五氯化磷与相应的硅烷之间的反应，已经制备了十三种氯硅烷。产率在78·1至96·4％之间。带有氯或氧原子的硅原子的反应性不如其他硅烷。苯基二氯硅烷未反应。
• Separation of Optically Active Ethynylsilane Derivatives and Their Polymerization by Transition-Metal Catalysts
  作者：Yusuke Kawakami、Masakatsu Omote、Ichiro Imae、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1021/ma0301101

  日期：2003.10.1

  Optically pure (−)-(4-bromophenyl)ethynylmethyl(1-naphthyl)silane [(−)-1], (−)-1,2-diethynyl-1,2-dimethyl-1,2-di(1-naphthyl)disilane [(−)-2], and (+)-1,2-diethynyl-1,2-dimethyl-1,2-diphenyldisilane [(+)-3] were separated by a chromatographic technique on an optically active stationary phase. Polymerization via Heck reaction or dimerization of bis(ethynyl) groups of these compounds gave optically active

  光学纯的（ - ） - （4-溴苯基）ethynylmethyl（1-萘基）硅烷[ （- ）-1 ]，（ - ） - 1,2-二乙炔基-1,2-二甲基-1,2-二（1-通过色谱技术在光学活性上分离萘基）乙硅烷[ （- ）- 2 ]和（+）-1,2-二乙炔基-1,2-二甲基-1,2-二苯基乙硅烷[ （+）-3 ]固定相。通过Heck反应的聚合或这些化合物的双（乙炔基）基团的二聚，得到旋光聚合物。聚合物的结构通过1 H，13 C和29 Si NMR光谱表征。聚（1）和聚（2）具有规则的化学结构。在聚（3），（E）-ene-yne与（E）-ene-（E）-ene和yne-yne结构混合。关于硅原子的构型，所有聚合物均被认为是立构规整的。测量溶液中的光学性质。尽管光学活性聚合物的电子吸收光谱和荧光光谱与消旋聚合物相比没有变化，但是圆二色性光谱显示出负的Cotton效应。
• Chemistry of organosilicon compounds
  作者：Hideki Sakurai、Yoshiyasu Kamiya、Yasuhiro Nakadaira

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94359-6

  日期：1980.1

  Ph2CHSiMe3 under thermal conditions as main product. Mechanisms involving η3-1-silapropenyltricarbonyliron intermediates are proposed, and indeed separately prepared (η3-1-silapropenyl)(trimethylsilyl)tricarbonyliron gave the same products under similar conditions.

  所述类型R的Vinyldisilanes（II）1 CHCR 2森达2森达3（A，R 1个博士，R 2 B，R;ħ 1 H，R 2 我; C，R 1  - [R 2  H）和（R 1 CHCHSiMeR 3 - ）2（d，R 1 博士，R 3 我; E，R 1 H，R 3 PH）经历一种新颖的降解反应，得到相应的乙烯基硅烷，R 1 CHCR 2森达3和（R 1个CHCH）2SiMeR 3分别在光化学或热条件下，在化学计量的五羰基铁存在下。两种α-苯乙烯基乙硅烷（IIf，CH 2 = CPhSiMe 2 SiMe 3和IIg，[CH 2 = CPhSiMe 2 ] 2）经历相似的降解反应，但得到了β-苯乙烯基硅烷。在另外的二苯甲酮的存在下，IIB，IIC和I如果得到（ë）-Me 3 SiCHCRSiMe 2 OCHPh 2（B，R我; C，RH; F，RP
• Disilane- and siloxane-bridged biphenyl and bithiophene derivatives as electron-transporting materials in OLEDs
  作者：Hiroyuki Kai、Joji Ohshita、Sayaka Ohara、Naohiro Nakayama、Atsutaka Kunai、In-Sook Lee、Young-Woo Kwak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.08.018

  日期：2008.11

  disilane-bridged biphenyl and siloxane-bridged bithiophene should have the low-lying HOMOs and LUMOs. The electron-transporting properties were evaluated by the performance of triple-layered OLEDs having vapor-deposited films of the Si-bridged compound, Alq3, and TPD, as the electron-transport, emitter, and hole-transport, respectively. Of these, the device with a disilane-bridged biphenyl exhibited

  与单硅烷桥联类似物（硅烷）相比，研究了乙硅烷桥联和硅氧烷桥联的联苯和联噻吩衍生物的光学，电化学和电子传输性质。紫外光谱和循环伏安图表明，根据DFT计算的结果，硅桥的伸长抑制了π共轭。DFT计算还表明，乙硅烷桥联苯和硅氧烷桥联联噻吩应具有低位的HOMO和LUMO。通过具有Si桥连化合物Alq 3的气相沉积膜的三层OLED的性能来评估电子传输性能。和TPD分别作为电子传输，发射极和空穴传输。其中，带有乙硅烷桥联苯的器件在12×10 7  V / m的施加电场（施加的偏置电压= 13 V）和最大的电场强度下表现出高性能，最大电流密度为590 mA / cm 2。在13×10 7  V / m时亮度为22000 cd / m 2。
• Synthesis and characterization of 2,5,7-trichalcogena-1,3,4,6-tetrasilanorbornanes (RMeSiSiMe)2E3 (R=Me, Ph/E=S, Se, Te)
  作者：U Herzog、U Böhme、G Rheinwald

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00741-0

  日期：2001.5

  The reactions of the trichlorodisilanes ClRMeSi–SiMeCl2 (R=Me, Ph) with either H2S/NEt3 or Li2E (E=Se, Te) result in the selective formation of 2,5,7-trichalcogena-1,3,4,6-tetrasilanorbornanes (RMeSiSiMe)2E3 (R=Me, Ph/E=S, Se, Te). In the cases of R=Ph, three stereoisomers with different spatial orientations of the phenyl substituents arise. The isomers with both phenyl substituents in equatorial positions

  三氯乙硅烷ClRMeSi–SiMeCl 2（R = Me，Ph）与H 2 S / NEt 3或Li 2 E（E = Se，Te）的反应导致选择性形成2,5,7-trichalcogena-1 ，3,4,6-四硅烷基硼烷（RMeSiSiMe）2 E 3（R = Me，Ph / E = S，Se，Te）。在R ＝ Ph的情况下，出现具有三个不同苯基取代基空间取向的立体异构体。优选形成在赤道位置具有两个苯基取代基的异构体。所有产品均已通过多核NMR光谱进行了表征，包括1 J SiSe和1 J SiTe耦合常数。对具有两个苯基取代基在赤道位置的（PhMeSiSiMe）2 S 3的异构体的晶体结构分析显示，在88.5°的桥连硫原子处，键角很小，甚至比母体降冰片烷C 7 H 12小4.6°。。