1-(2-phenylbenzothiazol-6-yl)ethanone | 19989-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(2-phenylbenzothiazol-6-yl)ethanone
• 英文别名: 6-acetyl-2-phenylbenzothiazole；6-Acetyl-2-phenyl-benzothiazol；1-(2-Phenyl-1,3-benzothiazol-6-yl)ethanone
• CAS: 19989-44-7
• 化学式: C₁₅H₁₁NOS
• 分子量: 253.324
• InChiKey: WRVAWMXQOMHCFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenylbenzothiazol-6-yl)ethanone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 异戊醇 为溶剂， 生成 6-(3-Dimethylamino-1-hydroxy-propyl)-2-phenyl-benzothiazol
  参考文献：
  名称：

  抗疟药。3.苯并噻唑氨基醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a018
• 作为产物：
  描述：

  亚苄基(2-碘苯基)胺 在 1,10-菲罗啉 、 copper(II) choride dihydrate 、 potassium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(2-phenylbenzothiazol-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  铜催化水中三取代苯并噻唑的合成

  摘要：

  三合一：铜催化的三组分反应（涉及2-碘苯胺，醛和硫粉）在水中提供2-苯基苯并噻唑。可以以高达96％的高至极高收率获得各种2取代的苯并噻唑（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201103525

文献信息

• DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20120058986A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Q and Z are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中Q和Z在此处定义。
• OXOPIPERAZINE-AZETIDINE AMIDES AND OXODIAZEPINE-AZETIDINE AMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Connolly Peter J.

  公开号：US20120077797A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (Ia) and Formula (Ib) as follows: wherein Y, Z, and n are defined herein; and wherein Y b and Z b are as defined herein.

  本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物及其对映体、二对映体和药学上可接受的盐由以下的化学式(Ia)和化学式(Ib)表示：其中Y、Z和n在此定义；以及其中Yband Zbare如此定义。
• AMINO-PYRROLIDINE-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Yue-Mei

  公开号：US20120101081A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R 1 , and R 2 are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和紊乱的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物及其对映体、顺反异构体和药用盐由以下式(I)所代表：其中Y、Z、R1和R2在此处定义。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Benzo[<i>b</i>]thiophenes and Benzothiazoles Using Thiocarboxylic Acids as a Coupling Partner
  作者：Hui Yu、Meishu Zhang、Yuzhe Li

  DOI：10.1021/jo401353w

  日期：2013.9.6

  copper-catalyzed approach to benzo[b]thiophene and benzothiazole derivatives using thiocarboxylic acids as a sulfur source has been developed. In the presence of CuI and 1,10-phen, and n-Pr3N as the base, (2-iodobenzyl)triphenylphosphonium bromide and (2-iodophenylimino)triphenylphosphorane reacted smoothly with thiocarboxylic acids to give benzo[b]thiophene and benzothiazole derivatives in good yields via

  已经开发出一种有效的铜催化方法，以硫代羧酸作为硫源，用于苯并[ b ]噻吩和苯并噻唑衍生物。在CuI和1,10-phen和n -Pr 3 N为碱的情况下，（2-碘苄基）三苯基溴化and和（2-碘苯基亚氨基）三苯基phosph与硫代羧酸平稳反应，生成苯并[ b ]噻吩和苯并噻唑通过顺序的Ullmann型C–S键耦合和Wittig缩合，可以得到高收率的衍生物。
• AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20130102585A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R 1 , and s are defined herein.

  本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子（I）所表示：其中，Y、Z、R1和s在此被定义。