p-chlorophenyl-(isoquinolin-1-yl)carbinol | 31101-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: p-chlorophenyl-(isoquinolin-1-yl)carbinol
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-[1]isoquinolyl-methanol；(4-Chlor-phenyl)-[1]isochinolyl-methanol；(4-Chlorophenyl)-isoquinolin-1-ylmethanol
• CAS: 31101-09-4
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: HKOVMSWNKKIKHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorophenyl-(isoquinolin-1-yl)carbinol 、 双(咪唑-1-基)亚砜 在 硝酸 作用下， 以45%的产率得到1-[(4-Chloro-phenyl)-imidazol-1-yl-methyl]-isoquinoline; compound with nitric acid
  参考文献：
  名称：

  Silvestri; Pagnozzi; Troccoli, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 4, p. 227 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 作用下， 生成 p-chlorophenyl-(isoquinolin-1-yl)carbinol
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Aldehydes and Ketones with Reissert Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01538a041

文献信息

• Photocatalytic redox-neutral hydroxyalkylation of <i>N</i>-heteroaromatics with aldehydes
  作者：Hiromu Fuse、Hiroyasu Nakao、Yutaka Saga、Arisa Fukatsu、Mio Kondo、Shigeyuki Masaoka、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1039/d0sc04114a

  日期：——

  radical, 2) cleavage of the formyl C‒H bond of the aldehyde substrates by a thiyl radical acting as a hydrogen atom transfer catalyst to generate acyl radicals, 3) Minisci-type addition of the resulting acyl radicals to N-heteroaromatics, and 4) a spin-center shift, photoredox-catalyzed single-electron reduction, and protonation to produce secondary alcohol products. This metal-free hybrid catalysis proceeded

  使用包含吖啶鎓光氧化还原催化剂和硫代磷酸有机催化剂的二元混合催化剂体系实现了N-杂芳族化合物与醛的羟烷基化。反应按照以下顺序进行：1）硫代磷酸催化剂的光氧化还原催化单电子氧化生成硫自由基，2）硫自由基作为氢裂解醛底物的甲酰基C-H键原子转移催化剂产生酰基自由基，3)将所得酰基自由基与N-杂芳族化合物进行Minisci型加成，以及4)自旋中心转移、光氧化还原催化的单电子还原和质子化以产生仲醇产物。这种无金属杂化催化在温和的条件下进行，适用于多种底物，包括异喹啉、喹啉和吡啶作为 N-杂芳族化合物，以及芳香族和脂肪族醛，并耐受各种官能团。该反应适用于药物及其先导化合物的后期衍生化。
• Identification of a Self-Photosensitizing Hydrogen Atom Transfer Organocatalyst System
  作者：Hiromu Fuse、Yu Irie、Masaaki Fuki、Yasuhiro Kobori、Kosaku Kato、Akira Yamakata、Masahiro Higashi、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.2c01705

  日期：2022.4.13

  promote the cleavage of stable C–H bonds, such as formyl, α-hydroxy, and benzylic C–H bonds, through a hydrogen atom transfer (HAT) process without the use of exogenous photosensitizers. An electronically tuned thiophosphoric acid, 7,7’-OMe-TPA, was assembled with substrate or co-catalyst N-heteroaromatics through hydrogen bonding and π–π interactions to form electron donor–acceptor (EDA) complexes. Photoirradiation

  我们开发了有机催化剂系统，通过氢原子转移 (HAT) 过程促进稳定的 C-H 键断裂，例如甲酰基、α-羟基和苄基 C-H 键，而无需使用外源光敏剂。电子调谐的硫代磷酸 7,7'-OMe-TPA通过氢键和 π-π 相互作用与底物或助催化剂N-杂芳烃组装，形成电子供体 - 受体 (EDA) 复合物。EDA 复合物的光辐照诱导逐步、连续的单电子转移 (SET) 过程以产生 HAT 活性硫自由基。第一个 SET 是从 7,7'-OMe-TPA 的富电子萘基到质子化的N-杂芳烃和从 7,7'-OMe-TPA 的硫代磷酸部分到所得萘基自由基阳离子的第二个质子偶联 SET (PCET)。光谱研究和理论计算表征了由短寿命中间体介导的逐步 SET 过程。该有机催化 HAT 系统应用于四种不同的碳氢 (C-H) 官能化反应、N-杂芳烃的羟烷基化和烷基化、醇的无受体脱氢和亚胺的苄基化，具有高官能团耐受性。
• Cobalt‐Promoted Transfer Hydrogenation of Azaaryl Ketones by Using Formate as the Hydrogen Source
  作者：Rurong Yu、Xinyu Zhang、Feiyue Hao、Zhengneng Jin、Guyue Liu、Guoliang Dai、Jiashou Wu

  DOI：10.1002/ejoc.202300071

  日期：——

  A cobalt-catalyzed transfer hydrogenation of azaaryl ketones using formate as hydrogen source was developed and a possible reaction mechanism is proposed.

  开发了以甲酸盐为氢源的钴催化氮杂芳基酮转移氢化反应，并提出了可能的反应机理。
• Cobalt-Catalyzed Chemoselective Reduction of <i>N</i>-Heteroaryl Ketones with <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylformamide as a Hydride Source
  作者：Rurong Yu、Feiyue Hao、Xinyu Zhang、Zhongbing Fang、Zhengneng Jin、Guyue Liu、Guoliang Dai、Jiashou Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00283

  日期：2023.7.7

  A method for chemoselective reduction of 2-pyridyl ketones and related N-heteroaryl compounds catalyzed by cobalt stearate using DMF as a hydride source is developed. The ketone substrate is activated by chelation with cobalt, which makes the present method highly chemoselective. A possible reaction mechanism is proposed on the basis of control experiments.

  开发了一种在硬脂酸钴催化下，使用 DMF 作为氢化物源化学选择性还原 2-吡啶基酮和相关N-杂芳基化合物的方法。酮底物通过与钴螯合而被激活，这使得本方法具有高度化学选择性。在对照实验的基础上提出了一种可能的反应机理。
• JONCZYK A., BULL. ACAD. POL. SCI, SER. SCI. CHIM. <BAPC-AQ>, 1974, 22, NO 10, 849-853
  作者：JONCZYK A.

  DOI：——

  日期：——