1-(4,6-dichloropyridin-2-yl)-4-methylpiperazine | 959986-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4,6-dichloropyridin-2-yl)-4-methylpiperazine
• CAS: 959986-24-4
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂N₃
• 分子量: 246.139
• InChiKey: QEYSKBJNFKVQBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-dichloropyridin-2-yl)-4-methylpiperazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 二苯甲酮亚胺 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以20%的产率得到4-chloro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141571

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2,4,6-三氯吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以62%的产率得到1-(4,6-dichloropyridin-2-yl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141571

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MARK
  申请人：Bettati Michela

  公开号：US20100009987A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I): inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and therefore find use in treatment of neurodegenerative diseases associated with hyperphosphorylation of tau.

  化学式为（I）的化合物：抑制微管亲和力调节激酶（MARK），因此可用于治疗与tau过度磷酸化相关的神经退行性疾病。
• Identification of Potent Reverse Indazole Inhibitors for HPK1
  作者：Elsie C. Yu、Joey L. Methot、Xavier Fradera、Charles A. Lesburg、Brian M. Lacey、Phieng Siliphaivanh、Ping Liu、Dustin M. Smith、Zangwei Xu、Jennifer A. Piesvaux、Shuhei Kawamura、Haiyan Xu、J. Richard Miller、Mark Bittinger、Alexander Pasternak

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00672

  日期：2021.3.11
• [EN] AMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MARK<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MARK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2007141571A2

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] Compounds of formula (I): inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and therefore find use in treatment of neurodegenerative diseases associated with hyperphosphorylation of tau.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) inhibant la kinase de régulation de l'affinité au microtubule (MARK) et qui, par conséquent, trouvent une utilisation dans le traitement de maladies neurodégénératives associées à l'hyperphosphorylation de tau.
• WO2007/141571
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——