(RS)-2-(azidomethyl)-2,N-dimethyl-N-[(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-2H-azirin-3-amine | 501085-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (RS)-2-(azidomethyl)-2,N-dimethyl-N-[(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-2H-azirin-3-amine
• 英文别名: 3-(azidomethyl)-N,3-dimethyl-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]azirin-2-amine
• CAS: 501085-83-2
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅
• 分子量: 293.371
• InChiKey: SEYNXPLZNSAXJR-MTATWXBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代苯甲酸 、 (RS)-2-(azidomethyl)-2,N-dimethyl-N-[(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-2H-azirin-3-amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以97%的产率得到N-((RS)-1-(azidomethyl)-1-methyl-2-{methyl[(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]amino}-2-thioxoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型光学活性 2H-Azirin-3-amines 作为对映体纯 2,2-二取代甘氨酸的合成子：Tyr(2Me) 和 Dopa(2Me) 合成子的合成及其与二肽的结合

  摘要：

  描述了具有手性辅助氨基的新型不对称 2,2-二取代 2H-azirin-3-胺的合成。非对映异构体混合物的色谱分离产生 (19R,2S)-2a,b 和 (1'R,2R)-2a,b（参见方案 1 和表 1），它们是 (S)- 和 (R) 的合成子-2-甲基酪氨酸和 2-甲基-3',4'-二羟基苯丙氨酸。另一种新的合成子 2c，即 2-(叠氮甲基)丙氨酸的合成子，已制备，但无法分离为其纯非对映异构体。2 与硫代苯甲酸、苯甲酸和氨基酸 Fmoc-Val-OH 的反应产生单硫代二酰胺 11、二酰胺 12（参见流程 3 和表 3）和二肽 13（参见流程 4 和表 4 ）， 分别。在标准条件下，从 13 中选择性地除去每个保护基团（参见方案 5-7 和表 5-6）。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200210)85:10<3422::aid-hlca3422>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-3-(benzyloxy)-2,N-dimethyl-N-[(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]propanethioamide 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙烯二胺 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.42h， 以26%的产率得到(RS)-2-(azidomethyl)-2,N-dimethyl-N-[(R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]-2H-azirin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  新型光学活性 2H-Azirin-3-amines 作为对映体纯 2,2-二取代甘氨酸的合成子：Tyr(2Me) 和 Dopa(2Me) 合成子的合成及其与二肽的结合

  摘要：

  描述了具有手性辅助氨基的新型不对称 2,2-二取代 2H-azirin-3-胺的合成。非对映异构体混合物的色谱分离产生 (19R,2S)-2a,b 和 (1'R,2R)-2a,b（参见方案 1 和表 1），它们是 (S)- 和 (R) 的合成子-2-甲基酪氨酸和 2-甲基-3',4'-二羟基苯丙氨酸。另一种新的合成子 2c，即 2-(叠氮甲基)丙氨酸的合成子，已制备，但无法分离为其纯非对映异构体。2 与硫代苯甲酸、苯甲酸和氨基酸 Fmoc-Val-OH 的反应产生单硫代二酰胺 11、二酰胺 12（参见流程 3 和表 3）和二肽 13（参见流程 4 和表 4 ）， 分别。在标准条件下，从 13 中选择性地除去每个保护基团（参见方案 5-7 和表 5-6）。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200210)85:10<3422::aid-hlca3422>3.0.co;2-n

文献信息

• New Optically Active 2H-Azirin-3-amines as Synthons for Enantiomerically Pure 2,2-Disubstituted Glycines: Synthesis of Synthons for Tyr(2Me) and Dopa(2Me), and Their Incorporation into Dipeptides
  作者：Kathrin A. Brun、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/1522-2675(200210)85:10<3422::aid-hlca3422>3.0.co;2-n

  日期：2002.10

  diastereoisomers. The reaction of 2 with thiobenzoic acid, benzoic acid, and the amino acid Fmoc-Val-OH yielded the monothiodiamides 11, the diamides 12 (cf. Scheme 3 and Table 3), and the dipeptides 13 (cf. Scheme 4 and Table 4), respectively. From 13, each protecting group was removed selectively under standard conditions (cf. Schemes 5 - 7 and Tables 5 - 6). The configuration at C(2) of the amino acid derivatives

  描述了具有手性辅助氨基的新型不对称 2,2-二取代 2H-azirin-3-胺的合成。非对映异构体混合物的色谱分离产生 (19R,2S)-2a,b 和 (1'R,2R)-2a,b（参见方案 1 和表 1），它们是 (S)- 和 (R) 的合成子-2-甲基酪氨酸和 2-甲基-3',4'-二羟基苯丙氨酸。另一种新的合成子 2c，即 2-(叠氮甲基)丙氨酸的合成子，已制备，但无法分离为其纯非对映异构体。2 与硫代苯甲酸、苯甲酸和氨基酸 Fmoc-Val-OH 的反应产生单硫代二酰胺 11、二酰胺 12（参见流程 3 和表 3）和二肽 13（参见流程 4 和表 4 ）， 分别。在标准条件下，从 13 中选择性地除去每个保护基团（参见方案 5-7 和表 5-6）。