1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine dihydrochloride
• 英文别名: 1-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine hydrochloride；1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N₃*2ClH
• 分子量: 304.142
• InChiKey: HKXKUXFZXBMZKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine dihydrochloride 在 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-[[(2S)-1-[2-oxo-5-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carbonyl]pyridin-1-yl]propan-2-yl]amino]-5-(trifluoromethyl)-1H-pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARP7 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PARP7 ET SON APPLICATION
  [ZH] PARP7抑制剂及其应用

  摘要：

  涉及一种如式(I)所示的具有PARP7抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，及其用途和制备方法。

  公开号：

  WO2023020479A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PARP7 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE PARP7 ET SON APPLICATION
  [ZH] PARP7抑制剂及其应用

  摘要：

  涉及一种如式(I)所示的具有PARP7抑制作用的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或其前药，及其用途和制备方法。

  公开号：

  WO2023020479A1

文献信息

• Fused bicyclic imides with psychotropic activity
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0220873A1

  公开（公告）日：1987-05-06

  There are disclosed compounds of the formula wherein R represents formula III or represents -CHR1-CHR2-wherein R1 and R2 taken together represent formula II or IV with the proviso that the sum of o and p in formula III and in formula IV where Y is -(CH2)0- is not zero; R3 is unsubstituted or substituted phenyl, 2-pyridinyl, 2-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl or 3-pyridazinyl, where the substituents are selected from the group lower alkyl, lower alkoxy, halo, cyano, nitro and trifluoromethyl, with the proviso that when R1 and R2 taken together represent formula II in which X is O,methylene or dimethylene, R3 is other than unsubstituted or substituted phenyl, 2-pyridinyl or 2-pyrimidinyl; Y is -(CH2)0- or vinylene; X is lower alkylene, vinylene or O; m is 2-4; n is 1 - 3; o is 0 - 3; p is 0 - 4; .... represents a single or double bond; and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as antipsychotic/ anxiolytic agents having a low liability for extrapyramidal side effects.

  公开了如下式的化合物 其中 R 代表式 III 或代表 -CHR1-CHR2- 其中 R1 和 R2 合在一起代表式 II 或 IV 但在式 III 和 Y 为-(CH2)0-的式 IV 中，o 和 p 之和不为零；R3 为未取代或取代的苯基、2-吡啶基、2-嘧啶基、2-吡嗪基或 3-哒嗪基，其中取代基选 自低级烷基、低级烷氧基、卤代、氰基、硝基和三氟甲基，但当 R1 和 R2 合在一起代表式 II（其中 X 为 O、亚甲基或二亚甲基）时，R3 不是未取代或取代的苯基、2-吡啶基或 2-嘧啶基； Y 是-(CH2)0-或亚乙烯； X 是低级亚烷基、亚乙烯基或 O； m 是 2-4； n 是 1 - 3 o 是 0 - 3 p 为 0 - 4； .... 代表单键或双键；及其药学上可接受的盐类，以及它们作为抗精神病药/抗焦虑药的用途，具有较低的锥体外系副作用。
• PARP7抑制剂及其应用
  申请人：重庆华森制药股份有限公司

  公开号：CN115745971A

  公开（公告）日：2023-03-07

  本公开涉及一种如式(I)所示的具有PARP7抑制作用的化合物，其用途及制备方法。
• The discovery of potent antagonists of NPBWR1 (GPR7)
  作者：F. Anthony Romero、Nicholas B. Hastings、Remond Moningka、Zhiqiang Guo、Ming Wang、Jerry Di Salvo、Ying Lei、Dorina Trusca、Qiaolin Deng、Vincent Tong、Jenna L. Terebetski、Richard G. Ball、Feroze Ujjainwalla

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.126

  日期：2012.1

  The synthesis and evaluation of small molecule antagonists of the G protein-coupled receptor NPBWR1 (GPR7) are reported for the first time. [4-(5-Chloropyridin-2-yl)piperazin-1-yl][(1S,2S,4R)-4-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino}-2-(thiophen-3-yl)cyclohexyl]methanone (1) emerged as a hit from a high-throughput screen. Examination of substituents that focused on replacing the 5-chloropyridine and 4-methoxybenzylamino groups of 1 led to the identification of compounds that exhibited subnanomolar potencies as low as 660 pM (9k) in the functional assay and 200 pM in the binding assay (91). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4892943A
  申请人：——

  公开号：US4892943A

  公开（公告）日：1990-01-09
• PARP7抑制剂及其用途
  申请人：诺沃斯达药业（上海）有限公司

  公开号：CN115785074A

  公开（公告）日：2023-03-14

  本申请涉及一种聚(腺苷二磷酸‑核糖)聚合酶‑7(PARP7)抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、氘代化合物、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本申请还涉及PARP7抑制剂在选择性地抑制PARP7活性、或治疗或预防由PARP7活性调节的或受其影响的或者其中涉及PARP7活性或过表达的疾病、障碍或病症的用途。