tert-butyl 4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₀F₃N₃O₂
• mdl: MFCD17012023
• 分子量: 331.338
• InChiKey: SURQIBZQLRFTLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到1-[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  具有混合结构的新型苯甘氨酰胺衍生物可作为新型广谱抗惊厥药的候选者

  摘要：

  在本研究中，应用集中的组合化学方法将众所周知的 TRPV1 拮抗剂的结构片段与我们小组先前发现的强效抗惊厥先导化合物KA-104合并。因此，在体内和体外试验中设计、合成和表征了一系列 22 种原始化合物。获得的化合物在最大电击 (MES) 测试和 6 Hz 癫痫模型（使用 32 和 44 mA 电流强度）中显示出强大的体内抗癫痫活性。最有效的化合物53和60显示出以下药理学特征：ED 50 = 89.7 mg/kg (MES)、ED 50 = 29.9 mg/kg (6 Hz, 32 mA)、ED 50= 68.0 mg/kg (6 Hz, 44 mA), ED 50 = 73.6 mg/kg (MES), ED 50 = 24.6 mg/kg (6 Hz, 32 mA), ED 50 = 56.3 mg/kg (6赫兹，44毫安），分别。此外，53和60对iv PTZ 癫痫发作阈值有效，

  DOI：

  10.3390/cells11121862
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium carbonate 作用下， 生成 tert-butyl 4-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PARP7抑制剂及其应用

  摘要：

  本公开涉及一种如式(I)所示的具有PARP7抑制作用的化合物，其用途及制备方法。

  公开号：

  CN115745971A

文献信息

• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021123291A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations; or alpha synucleinopathies, in particular Parkinson's disease, dementia due to Parkinson's (or neurocognitive disorder due to Parkinson's disease), dementia with Lewy bodies, multiple system atrophy, or alpha synucleinopathy caused by Gaucher's disease.

  本发明涉及O-GlcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途，例如tau病变，特别是阿尔茨海默病或进行性上行性核瘫痪；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆；或α-突触核蛋白病，特别是帕金森病、帕金森病引起的痴呆（或由帕金森病引起的神经认知障碍）、带有Lewy小体的痴呆、多系统萎缩，或由高雪氏病引起的α-突触核蛋白病。
• 芳杂乙酰胺类衍生物及其制备和应用
  申请人：杭州维坦医药科技有限公司

  公开号：CN110357833B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明提供一种芳杂乙酰胺类衍生物及其制备和应用，所述衍生物包括其药学上可接受的盐和/或溶剂合物。本发明经实验证实，所述的芳杂乙酰胺类衍生物能够特异性结合并抑制或降低瞬时受体电位锚蛋白1(TRPA1)的活性，可应用于治疗由TRPA1介导的疾病。本发明提供的抑制剂还包括该化合物的药物组合物,以及用于制备此类化合物的方法。所述衍生物通式为：
• ONE POT SYNTHESIS OF 18F LABELEDTRIFLUOROMETHYLATED COMPOUNDS WITH DIFLUORO(IODO)METHANE
  申请人：University of Oslo

  公开号：US20150239796A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to compositions and methods for the synthesis of 18 F labeled compounds. In particular, the present invention relates to a copper (I) mediated one pot method for 18 F-trifluoromethylation of aromatic- or heteroaromatic halides with difluoro(iodo)methane (e.g., for use at PET imaging agents).

  本发明涉及用于合成18F标记化合物的组合物和方法。具体而言，本发明涉及一种铜(I)介导的一锅法，用于将芳香或杂环卤代物与二氟(碘)甲烷进行18F-三氟甲基化（例如，用于PET成像剂）。
• New Phenylglycinamide Derivatives with Hybrid Structure as Candidates for New Broad-Spectrum Anticonvulsants
  作者：Marcin Jakubiec、Michał Abram、Mirosław Zagaja、Marta Andres-Mach、Aleksandra Szewczyk、Gniewomir Latacz、Bartłomiej Szulczyk、Katarzyna Socała、Dorota Nieoczym、Piotr Wlaź、Cameron S. Metcalf、Karen Wilcox、Rafał M. Kamiński、Krzysztof Kamiński

  DOI：10.3390/cells11121862

  日期：——

  In the present study, a focused combinatorial chemistry approach was applied to merge structural fragments of well-known TRPV1 antagonists with a potent anticonvulsant lead compound, KA-104, that was previously discovered by our group. Consequently, a series of 22 original compounds has been designed, synthesized, and characterized in the in vivo and in vitro assays. The obtained compounds showed robust

  在本研究中，应用集中的组合化学方法将众所周知的 TRPV1 拮抗剂的结构片段与我们小组先前发现的强效抗惊厥先导化合物KA-104合并。因此，在体内和体外试验中设计、合成和表征了一系列 22 种原始化合物。获得的化合物在最大电击 (MES) 测试和 6 Hz 癫痫模型（使用 32 和 44 mA 电流强度）中显示出强大的体内抗癫痫活性。最有效的化合物53和60显示出以下药理学特征：ED 50 = 89.7 mg/kg (MES)、ED 50 = 29.9 mg/kg (6 Hz, 32 mA)、ED 50= 68.0 mg/kg (6 Hz, 44 mA), ED 50 = 73.6 mg/kg (MES), ED 50 = 24.6 mg/kg (6 Hz, 32 mA), ED 50 = 56.3 mg/kg (6赫兹，44毫安），分别。此外，53和60对iv PTZ 癫痫发作阈值有效，
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ PHARMACEUTIQUE
  申请人：DUKE STREET BIO LTD

  公开号：WO2022207752A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  A compound comprising the formula (I), wherein each X1is independently selected from C, N, O and S; each Y is independently selected from C and N; Z1is independently selected from C and N; each X1 may independently be unsubstituted, or may independently be substituted with H or a substituted or unsubstituted organic group; each Y may independently be unsubstituted, or may independently be substituted with H or a substituted or unsubstituted organic group; m may be 1, 2, 3 or 4; n may be 1, 2, or 3; the bonds between all of the atoms in ring A may independently be single bonds or double bonds; the bonds between all of the atoms in ring B may independently be single bonds or double bonds; and wherein R1may be attached to Z1by a single bond or a double bond.

  化合物的式子为(I)，其中每个X1都独立地选择自C、N、O和S；每个Y都独立地选择自C和N；Z1也独立地选择自C和N；每个X1可以独立地未被取代，或可以独立地被H或一个取代或未取代的有机基团所取代；每个Y可以独立地未被取代，或可以独立地被H或一个取代或未取代的有机基团所取代；m可以为1、2、3或4；n可以为1、2或3；环A中所有原子之间的键可以独立地为单键或双键；环B中所有原子之间的键可以独立地为单键或双键；其中R1可以通过单键或双键与Z1连接。