2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzoselenazole | 80232-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硒唑类
• 英文名称: 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzoselenazole
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydro-benzoselenazol-2-ylamine；4,5,6,7-Tetrahydro-benzoselenazol-2-ylamin；4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-benzoselenazol-2-amine
• CAS: 80232-93-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂Se
• 分子量: 201.13
• InChiKey: XCBZVTDODHMODW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-7-oxa-bicyclo<4.1.0>heptan 、 硒脲 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzoselenazole
  参考文献：
  名称：

  2-氯代吡喃类化合物的合成应用：噻唑，二氢噻唑和亚硒唑的制备

  摘要：

  2-氯代肟基1与硫酰胺和硫脲的反应可在温和条件下以高收率获得噻唑，4-羟基-4,5-二氢噻唑和2-亚氨基-2,3-二氢噻唑。使用1和硒代脲，硒代唑的收率接近定量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98964-1

文献信息

• Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1943, vol. 62, p. 580,58
  作者：Backer

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Ketones with Iodine and Selenourea¹
  作者：L. Carroll King、R. J. Hlavacek

  DOI：10.1021/ja01148a529

  日期：1951.4
• GASTEIGER J.; HERZIG C., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 37, 2607-2611
  作者：GASTEIGER J.、 HERZIG C.

  DOI：——

  日期：——