1-methyl-3-(trimethylstannyl)-1H-indazole | 1471257-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(trimethylstannyl)-1H-indazole
• 英文别名: trimethyl-(1-methylindazol-3-yl)stannane
• CAS: 1471257-35-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂Sn
• 分子量: 294.971
• InChiKey: FTLNSZUOZXVORA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.7±34.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(trimethylstannyl)-1H-indazole 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-methoxy-4-N-methyl-1-N-[4-(1-methylindazol-3-yl)pyrimidin-2-yl]-5-nitrobenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3216786B1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘吲唑 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methyl-3-(trimethylstannyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3216786B1

文献信息

• 嘧啶或三嗪衍生物及其制备方法和用途
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN105461695B

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明涉及芳胺嘧啶或三嗪衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。具体地说，涉及式I化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中，R1‑R7，X、Y的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的酪氨酸激酶不可逆抑制剂，特别是对EGFR‑T790M耐药肿瘤具有较强的抑制作用。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130281433A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• 一种嘧啶双芳香环衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途
  申请人：药雅科技(上海)有限公司

  公开号：CN111574503A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明为一种嘧啶双芳香环衍生物表皮生长因子抑制剂及其制备方法与用途，公开一种EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂，及具有如式(I)的结构，是一类含有嘧啶和双芳香环模板化合物，同时公开了该类化合物的制备方法和其作为EGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂的应用，尤其是对于T790M变异的表皮生长因子受体EGFR的抑制作用，和在治疗与表皮生长因子受体EGFR过度表达相关疾病如肾癌、肺癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌和胶质细胞瘤。。
• Therapeutic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08987250B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文提供了包括式I′的化合物及其盐。还提供了含有本文所披露的化合物的药物组合物，制备本文所披露的化合物的方法，用于制备本文所披露的化合物的中间体以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• [EN] SUBSTITUTED 2-ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS EGFR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-ANILINOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE L'EGFR
  申请人：BETA PHARMA INC

  公开号：WO2016094821A3

  公开（公告）日：2016-08-25