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diethyl (1-carbamoylethyl)phosphonate | 52111-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (1-carbamoylethyl)phosphonate
英文别名
(1-carbamoyl-ethyl)-phosphonic acid diethyl ester;(2-amino-1-methyl-2-oxoethyl)-phosphonic acid, diethyl ester;α-(Diethylphosphono)-propionsaeureamid;Phosphonic acid, (1-carbamoylethyl)-, diethyl ester;2-diethoxyphosphorylpropanamide
diethyl (1-carbamoylethyl)phosphonate化学式
CAS
52111-19-0
化学式
C7H16NO4P
mdl
——
分子量
209.182
InChiKey
OSGRVDNHAGXYME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
    申请人:DIMENSIONAL PHARM INC
    公开号:WO2003099805A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.
    揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法,该方法通过补体级联的经典途径介导,包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、合物或药用可接受盐;其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7,Z为SO或SO2,Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
  • Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions
    申请人:3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20040009995A1
    公开(公告)日:2004-01-15
    Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula I 1 or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 7 are defined in the specification, Z is SO or SO 2 , and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.
    揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法,该方法通过补体级联的经典途径介导,包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、合物或药用可接受盐;其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7,Z为SO或SO2,Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。
  • Borane Reduction of Dialkoxyphosphorylcarboxamides as a New Route to Aminoalkylphosphonic Acids
    作者:Czesław Wasielewski、Leszek Dembkowski、Marek Topolski
    DOI:10.1055/s-1989-27149
    日期:——
    A new, simple method for the synthesis of aminoalkylphosphonic acids is based on the reduction of dialkoxyphosphorylcarboxamides with the borane-dimethyl sulfide complex.
    一种新的简单合成基烷基膦酸的方法是基于用硼烷-二甲基硫化物复合物还原二烷酰基氨基酸酰胺
  • Verfahren zur Herstellung von alpha-Aminoalkylphosphon- und von alpha-Aminoalkylphosphinsäuren
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0184753A2
    公开(公告)日:1986-06-18
    a-Aminoalkylphosphon- und a-Aminoalkylphosphinsäuren der Formel I worin n = 1 oder 0, R1 = H, CH3 oder CH2-C6H5 R2 = H (für n = 1) sowie = Alkyl oder Phenyl (für n = 0) werden hergestellt durch Hofmann'schen Abbau von Verbindungen der Formel II worin n und R1 die gleiche Bedeutung wie in Formel I besitzen, R3 = Alkyl (für n = 1), Alkyl oder Phenyl (für n = O), und MP+ = p-wertiges Kation, mit nachfolgender Aufarbeitung in bekannterweise. Die Verbindungen I sind z.T. biologisch aktiv, z.T. Zwischenprodukte zur Herstellung biologisch aktiver Verbindungen.
    式 I 的 a-基烷基膦酸和 a-基烷基膦酸 其中 n = 1 或 0、 R1 = H、CH3CH2-C6H5 R2 = H(n = 1 时)和 = 烷基或基(n = 0 时) 是通过式 II 化合物的霍夫曼降解制备的 其中 n 和 R1 的含义与式 I 相同、 R3 = 烷基(n = 1 时)、烷基或基(n = O 时),MP+ = 对价阳离子、 以已知方式进行后续加工。 有些 I 化合物具有生物活性,有些则是生产具有生物活性化合物的中间体
  • Bodnarchuk,N.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1201 - 1207
    作者:Bodnarchuk,N.D. et al.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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