2-((1-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione | 1012081-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((1-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(1-Pyridin-3-yltriazol-4-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1012081-50-3
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅O₂
• 分子量: 305.296
• InChiKey: FAYSBMLHNDNRJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-((1-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Cu（I）催化的吡啶，杂环胺修饰的新型1,2,3-三唑的区域选择性和高效一锅合成

  摘要：

  有人提出了在CuI作为催化剂的情况下，通过炔丙基溴，仲胺和3-叠氮基吡啶之间的三组分偶联反应，有效地一锅法合成1,2,3-三唑。该反应具有高度的区域选择性，并通过[3 + 2] Huisgen环加成反应以优异的收率提供了新型1,4-二取代-1,2,3-三唑。该方法避免了末端乙炔的分离和处理。纯化的简便性使该方法在广泛的范围内清洁，安全地合成1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.2365

文献信息

• Synthesis and antibiotic activity of a small molecules library of 1,2,3-triazole derivatives
  作者：Marie Aufort、Jean Herscovici、Pascale Bouhours、Nicole Moreau、Christian Girard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.111

  日期：2008.2

  A small library of simple 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles was prepared using a known one-pot procedure starting from organic halides and terminal alkynes. The compounds were then tested for their antibacterial activity against normal and resistant species of Staphylococcus aureus.

  使用已知的一锅法从有机卤化物和末端炔烃开始，制备了一个简单的1,4-二取代的1,2,3-三唑简单库。然后测试这些化合物对正常和耐药金黄色葡萄球菌的抗菌活性。
• Cu(I)-Catalyzed Regioselective and Highly Efficient One-Pot Synthesis of Novel 1,2,3-Triazoles Decorated with Pyridine and Heterocyclic Amines
  作者：Khushbu Kushwaha、Monika Vashist、Mahesh Chand、Subhash C. Jain

  DOI：10.1002/jhet.2365

  日期：2016.7

  An efficient one‐pot synthesis of 1,2,3‐triazoles via the three‐component coupling reaction between propargyl bromide, secondary amines, and 3‐azidopyridine in the presence of CuI as catalyst has been presented. The reaction is highly regioselective and afforded novel 1,4‐disubstituted‐1,2,3‐triazoles in excellent yields by the [3 + 2] Huisgen cycloaddition reaction. This method avoids isolation and

  有人提出了在CuI作为催化剂的情况下，通过炔丙基溴，仲胺和3-叠氮基吡啶之间的三组分偶联反应，有效地一锅法合成1,2,3-三唑。该反应具有高度的区域选择性，并通过[3 + 2] Huisgen环加成反应以优异的收率提供了新型1,4-二取代-1,2,3-三唑。该方法避免了末端乙炔的分离和处理。纯化的简便性使该方法在广泛的范围内清洁，安全地合成1,2,3-三唑。