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1,2-dihydro-2-oxobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carbonitrile | 85346-05-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-dihydro-2-oxobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carbonitrile
英文别名
2-oxo-1,2-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carbonitrile;2-oxo-1H-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carbonitrile
1,2-dihydro-2-oxobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carbonitrile化学式
CAS
85346-05-0
化学式
C13H7N3O
mdl
——
分子量
221.218
InChiKey
RHMQVZOUTFOGKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-喹啉甲醛氰乙酰胺吡啶 、 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以78%的产率得到1,2-dihydro-2-oxobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Rajkumar, Rayappan; Kumar, Adhiyaman Kottai Munusamy Magesh Selva; Rajendrana, Subramanian Parameswaran, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 26, # 1-2, p. 43 - 50
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Fluorescence Investigation of Differently Substituted Benzo[b][1,8]Naphthyridines: Interaction with Different Solvents and Bovine Serum Albumin (BSA)
    作者:Deepak P. Shelar、Sandeep R. Patil、Ramhari V. Rote、Raghunath B. Toche、Madhukar N. Jachak
    DOI:10.1007/s10895-010-0783-1
    日期:2011.5
    A series of benzo[b][1, 8]naphthyridines has been synthesized by Friedländer condensation of 2-aminoquinoline-3-carbaldehyde 1 (o-aminoaldehyde) with active methylenes in basic medium. The fluorescence spectroscopic properties of some representative compounds has been studied in different organic solvents; moreover interaction with bovine serum albumin (BSA) in phosphate buffer was examined by UV–vis and fluorescence spectroscopy. The effect of electron donor-acceptor substituents on fluorescence properties of benzo[b][1, 8]naphthyridines 13(a-n) has been investigated along with their fluorescent quantum yields.
    2- 氨基喹啉-3-甲醛 1(邻氨基醛)在碱性介质中与活性亚甲基进行弗里德缩合,合成了一系列苯并[b][1, 8]萘啶。研究了一些代表性化合物在不同有机溶剂中的荧光光谱特性;此外,还通过紫外可见光谱和荧光光谱检测了这些化合物在磷酸盐缓冲液中与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。研究了电子供体-受体取代基对苯并[b][1, 8]萘啶 13(a-n)荧光特性的影响及其荧光量子产率。
  • Godard, Alain; Queguiner, Guy, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1289 - 1296
    作者:Godard, Alain、Queguiner, Guy
    DOI:——
    日期:——
  • GODARD, A.;QUEGUINER, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1289-1296
    作者:GODARD, A.、QUEGUINER, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Rajkumar, Rayappan; Kumar, Adhiyaman Kottai Munusamy Magesh Selva; Rajendrana, Subramanian Parameswaran, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2016, vol. 26, # 1-2, p. 43 - 50
    作者:Rajkumar, Rayappan、Kumar, Adhiyaman Kottai Munusamy Magesh Selva、Rajendrana, Subramanian Parameswaran
    DOI:——
    日期:——
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