10-chlorodec-1-yne | 42513-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 碳化物
• 英文名称: 10-chlorodec-1-yne
• 英文别名: 10-Chlor-decin-(1)；10-Chlor-1-decin；1-Chlorodec-9-yne
• CAS: 42513-35-9
• 化学式: C₁₀H₁₇Cl
• 分子量: 172.698
• InChiKey: SNGIYDXRJNTLHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chlorodec-1-yne 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正庚烷 为溶剂， 生成 cis,cis-Octadeca-10,13-diensaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsaturated Fatty Acids. Positional Isomers of Linoleic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01040a023
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氯辛烷 在 氨 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 10-chlorodec-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsaturated Fatty Acids. Positional Isomers of Linoleic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01040a023

文献信息

• Multimacrocyclic compounds. Part I. Novel triply bridged dibenzenoid cage compounds
  作者：A. J. Hubert

  DOI：10.1039/j39670000006

  日期：——

  Internal cyclotrimerisation of aromatic triynes on a Ziegler catalyst has given a series of compounds containing two aromatic rings joined by three polymethylene chains. Melting point alternation and spectral properties are similar to those of paracyclophanes.

  齐格勒催化剂上芳族三炔的内部环三聚反应产生了一系列化合物，这些化合物包含通过三个多亚甲基链连接的两个芳环。熔点的变化和光谱性质与对环烷的相似。
• Method for Producing Asymmetric Conjugated Diyne Compound and Method for Producing Z,Z-Conjugated Diene Compound Using the Same
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20160229829A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Provided are a method for efficiently producing an asymmetric conjugated diyne from an inexpensive and safe alternative compound to hydroxylamine hydrochloride and a method for producing a Z,Z-conjugated diene compound from the asymmetric conjugated diyne compound thus obtained. More specifically, provided is a method for producing an asymmetric conjugated diyne compound comprising a step of subjecting a terminal alkyne compound (1): HC≡C—Z 1 —Y 1 to a coupling reaction with an alkynyl halide (2) Y 2 —Z 2 —C≡C—X by using sodium borohydride in water and an organic solvent in the presence of a copper catalyst and a base to obtain the asymmetric conjugated diyne compound (3): Y 2 —Z 2 —C≡C—C≡C—Z 1 —Y 1 . In addition, provided is a method for producing a Z,Z-conjugated diene compound by reducing the resulting asymmetric conjugated diyne compound, or the like.

  提供了一种从廉价且安全的替代化合物制备不对称共轭二炔的方法，而不是羟胺盐酸盐，并且提供了一种从所得的不对称共轭二炔化合物制备Z,Z-共轭二烯化合物的方法。更具体地，提供了一种制备不对称共轭二炔化合物的方法，包括以下步骤：将末端炔基化合物（1）：HC≡C—Z1—Y1与炔基卤化物（2）Y2—Z2—C≡C—X在水和有机溶剂中使用硼氢化钠、铜催化剂和碱的情况下进行偶联反应，以获得不对称共轭二炔化合物（3）：Y2—Z2—C≡C—C≡C—Z1—Y1。此外，还提供了通过还原所得的不对称共轭二炔化合物等来制备Z,Z-共轭二烯化合物的方法。
• METHOD FOR PRODUCING ASYMMETRIC CONJUGATED DIYNE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING Z,Z-CONJUGATED DIENE COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3053906A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  Provided are a method for efficiently producing an asymmetric conjugated diyne from an inexpensive and safe alternative compound to hydroxylamine hydrochloride and a method for producing a Z,Z-conjugated diene compound from the asymmetric conjugated diyne compound thus obtained. More specifically, provided is a method for producing an asymmetric conjugated diyne compound comprising a step of subjecting a terminal alkyne compound (1): HC≡C-Z1-Y1 to a coupling reaction with an alkynyl halide (2): Y2-Z2-C≡C-X by using sodium borohydride in water and an organic solvent in the presence of a copper catalyst and a base to obtain the asymmetric conjugated diyne compound (3): Y2-Z2-C≡C-C≡C-Z1-Y1. In addition, provided is a method for producing a Z,Z-conjugated diene compound by reducing the resulting asymmetric conjugated diyne compound, or the like.

  本发明提供了一种利用盐酸羟胺的廉价安全替代化合物高效生产不对称共轭二炔的方法，以及一种利用由此获得的不对称共轭二炔化合物生产 Z，Z-共轭二烯化合物的方法。更具体地说，本发明提供了一种生产不对称共轭二炔化合物的方法，该方法包括以下步骤：将端炔化合物 (1)HC≡C-Z1-Y1 与炔基卤化物（2）发生偶联反应：在铜催化剂和碱存在下，在水和有机溶剂中使用硼氢化钠与 Y2-Z2-C≡C-X 进行偶联反应，得到不对称共轭二炔化合物 (3)：Y2-Z2-C≡C-C≡C-Z1-Y1。此外，还提供了一种通过还原得到的不对称共轭二炔化合物或类似物来生产 Z，Z-共轭二烯化合物的方法。
• Palladium-Catalyzed Addition of Trifluoroacetylsilanes to Alkenes and Allenes via the Cleavage of C–Si Bonds
  作者：Tetsuya Inagaki、Yuki Akita、Mamoru Tobisu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00595

  日期：2024.3.15

  The palladium-catalyzed addition of trifluoroacetylsilanes to alkenes and allenes via the cleavage of the C–Si bonds is reported. When alkenes are used, cyclopropanation occurs to afford cyclopropane derivatives bearing CF3 and siloxy groups with a high degree of stereoselectivity. When allenes are used, silylacylation occurs to form alkenylsilane derivatives bearing a trifluoroacetyl group at the

  据报道，通过 C-Si 键的断裂，钯催化三氟乙酰基硅烷与烯烃和丙二烯的加成反应。当使用烯烃时，发生环丙烷化以提供具有高度立体选择性的带有CF 3和甲硅烷氧基的环丙烷衍生物。当使用丙二烯时，发生甲硅烷基酰化，形成在烯丙基位置带有三氟乙酰基的烯基硅烷衍生物，具有完全区域选择性。这两种反应都允许使用简单的结构单元以高度原子经济的方式获得密集官能化的氟化有机硅烷衍生物。
• Kovaleva,A.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 2523 - 2527
  作者：Kovaleva,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——