2-bromo-2-(p-bromophenyl)acetophenone | 36414-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-bromo-2-(p-bromophenyl)acetophenone
• 英文别名: 2-bromo-2-(4-bromophenyl)acetophenone；2-Bromo-2-(4-bromophenyl)-1-phenylethanone
• CAS: 36414-62-7
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂O
• 分子量: 354.041
• InChiKey: DEYJBQBHIAPYMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.671±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-(p-bromophenyl)acetophenone 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含咪唑［1,2,a］并吡啶基团的蒽类衍生物及其 在OLED中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种含咪唑[1,2,a]并吡啶基团的蒽类衍生物及其在OLED中的应用。本发明涉及一类如式(I)所示的化合物，其中：Ar选自C6～C30稠环芳烃基团；Ar1、Ar2和Ar3独立地选自H、C1～C20的脂肪族烷、C6～C20的芳香族基团或C4～C30的含有杂原子N或S的芳香杂环基团的其中之一；Ar1和Ar2不能同时为H；n等于1或2。该类有机化合物性质稳定，制备工艺简单，具有较高的载流子迁移率，可用于有机电致发光器件中的电子传输层，能够较明显的降低驱动电压，提高电流效率。

  公开号：

  CN103788087B
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-1-苯基乙酮 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以85%的产率得到2-bromo-2-(p-bromophenyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ELECTROACTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ÉLECTROACTIFS

  摘要：

  提供了一个具有公式（I）的化合物。 在公式I中，Ar1是一个烃基芳基团，一个杂环基团或其取代衍生物；Q具有公式（Q1），（Q2）或（Q3）。 变量在此详细描述。

  公开号：

  WO2021021840A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• 一种咪唑并吡啶的芳胺类化合物及其应用
  申请人：广东阿格蕾雅光电材料有限公司

  公开号：CN112940013A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明涉及一种咪唑并吡啶的芳胺类化合物及其应用。所述化合物具有式(I)结构。本发明化合物具有升华温度低，热稳定性好，折射率高、可见光区折射率差异小等优点，可做为光提取层材料，应用于有机发光器件中。
• 含芳胺基的芴类衍生物及其在电致发光器件 中应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN104672230B

  公开（公告）日：2017-09-01

  本发明提供了一种含芳胺基的芴类衍生物，具有如式（1）所示的结构，其中：Ar选自亚芴基或亚茚并芴基；R1和R2独立地选自H、C1‑12的脂肪族烷基、C1‑12的脂肪族环烷基、C6‑30的芳基、C6‑30的杂环芳基、三芳胺基其中之一；Ar1和Ar2分别独立选自C1‑12的脂肪族烷基、C1‑12的脂肪族环烷基或C6‑30的芳基；L1和L2分别独立选自单键、C1‑20的亚烷基、取代或未取代的C6‑30的亚芳基和取代或未取代的C6‑30的杂亚芳基；前提是R1和R2不同时为H。该类化合物性质稳定，制备工艺简单，在电致发光器件中用作磷光主体材料时，器件表现出较高的发光效率和较低的启亮电压。
• 含咪唑并[1,2-a]吡啶基团的稠环芳烃衍生物 及其在OLED中的应用
  申请人：昆山维信诺显示技术有限公司

  公开号：CN103709180B

  公开（公告）日：2016-12-21

  本发明涉及一类如式（I）或（II）所示的化合物，其中：Ar选自C6~C30稠环芳烃基团；Ar1~Ar3独立地选自H、C1~C20的脂肪族烷基、C6~C20的芳香族基团或C4~C30的含有杂原子N或S的芳香杂环基团的其中之一；Ar1和Ar2不能同时为H；n等于1或2。该类有机化合物性质稳定，制备工艺简单，具有较高的载流子迁移率，可用于有机电致发光器件中的电子传输层，能够较明显的降低驱动电压，提高电流效率。
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] THIAZOLES SUBSTITUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996003392A1

  公开（公告）日：1996-02-08

  (EN) A class of substituted thiazolyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (II), wherein R4 is selected from alkyl and amino, wherein R5 is selected from aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl and heterocyclic; wherein R5 is optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from halo, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, aminosulfonyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, cyano, carboxyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, acyl, N-alkylaminocarbonyl, N-arylaminocarbonyl, N,N-dialkylaminocarbonyl, N-alkyl-N-arylaminocarbonyl, haloalkyl, hydroxyl, alkoxy, hydroxyalkyl, haloalkoxy, amino, N-alkylamino, N,N-dialkylamino, heterocyclic and nitro; and wherein R6 is selected from halo, amino, alkoxy, nitro, hydroxyl, aminocarbonyl, acyl, alkylaminocarbonyl, arylaminocarbonyl, alkenyl, alkynyl, haloalkoxy, alkylamino, arylamino, aralkylamino, alkoxycarbonylalkyl, alkylaminoalkyl, heterocycloalkyl, aralkyl, cyanoalkyl, N-alkylsulfonylamino, heteroarylsulfonylalkyl, heteroarylsulfonylhaloalkyl, aryloxyalkyl, aralkyloxyalkyl, aryl and heterocyclo, wherein the aryl and heterocyclo radicals are optionally substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from halo, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, haloalkyl, haloalkoxy, carboxyalkyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, amino, acyl and alkylamino; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) La présente invention concerne une classe de composés à base de thiazolyle substitué destinés au traitement de l'inflammation et des troubles liés à l'inflammation. Les composés concernés en l'occurrence sont décrits par la formule générale (II). Dans cette formule générale, R4 est choisi parmi alkyle et amino. R5 est choisi parmi aryle, cycloalkyle, cycloalcényle et hétérocyclique. R5 est éventuellement substitué à des positions admettant la substitution par un ou plusieurs radicaux choisis parmi halo, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, haloalkylsulfonyle, aminosulfonyle, alkyle, alcényle, alkynyle, cyano, carboxyle, carboxyalkyle, alcoxycarbonyle, aminocarbonyle, acyle, N-alkylaminocarbonyle, N-arylaminocarbonyle, N,N-dialkylaminocarbonyle, N-alkyl-N-alkylaminocarbonyle, haloalkyle, hydroxyle, alcoxy, hydroxyalkyle, haloalcoxy, amino, N-alkylamino, N,N-dialkylamino, hétérocyclique et nitro. Dans cette formule générale, R6 est choisi parmi halo, amino, alcoxy, nitro, hydroxyle, aminocarbonyle, acyle, alkylaminocarbonyle, arylaminocarbonyle, alcényle, alkynyle, haloalcoxy, alkylamino, arylamino, aralkylamino, alcoxycarbonylalkyle, alkylaminoalkyle, hétérocycloalkyle, aralkyle, cyanoalkyle, N-alkysulfonylamino, hétéroarylsulfonylalkyle, hétéroarylsulfonylhaloalkyle, aryloxyalkyle, aralkyloxyalkyle, aryle et hétérocyclo, où les radicaux aryle et hétérocyclo peuvent être éventuellement substitués à une position admettant la substitution par au moins un radical choisi parmi halo, alkyle, alcoxy, alkylthio, alkylsulfinyle, haloalkyle, haloalcoxy, carboxyalkyle, alcoxycarbonyle, aminocarbonyle, amino, acyle et alkylamino. L'invention concerne également des sels de ces composés de formule générale (II), qui sont pharmaceutiquement acceptables.

  描述了一类取代噻唑基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式（II）定义，其中R4选择自烷基和氨基，其中R5选择自芳基，环烷基，环烯基和杂环；其中R5在可取代的位置上可选择用一个或多个基团进行取代，所述基团选择自卤素，烷硫基，烷基亚砜基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氨基磺酰基，烷基，烯基，炔基，氰基，羧基，羧基烷基，烷氧基羧酸酯基，氨基羧酸酯基，酰基，N-烷基氨基羧酸酯基，N-芳基氨基羧酸酯基，N，N-二烷基氨基羧酸酯基，N-烷基-N-芳基氨基羧酸酯基，卤代烷基，羟基，烷氧基，卤代烷氧基，氨基，N-烷基氨基，N，N-二烷基氨基，杂环和硝基；其中R6选择自卤素，氨基，烷氧基，硝基，羟基，氨基羧酸酯基，酰基，烷基氨基羧酸酯基，芳基氨基羧酸酯基，烯基，炔基，卤代烷氧基，烷基氨基，芳基氨基，芳基烷基氨基，烷氧基羧酸酯基烷基，烷基氨基烷基，杂环环烷基，芳基烷基，卤代基烷基磺酰氨基，杂环芳基磺酰基烷基，杂环芳基磺酰卤代烷基，芳氧基烷基，芳基烷氧基烷基，芳基和杂环，其中芳基和杂环基团在可取代的位置上可选择用一个或多个基团进行取代，所述基团选择自卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚砜基，卤代烷基，卤代烷氧基，羧基烷基，烷氧基羧酸酯基，氨基羧酸酯基，氨基，酰基和烷基氨基；或其药学上可接受的盐。