ethyl 3-oxo-3-(pyridin-2-ylamino)propanoate | 138305-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 3-oxo-3-(pyridin-2-ylamino)propanoate
• CAS: 138305-21-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD24392301
• 分子量: 208.217
• InChiKey: QZSNAWCSIKTLQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-3-(pyridin-2-ylamino)propanoate 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-氯-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2014036022A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到ethyl 3-oxo-3-(pyridin-2-ylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2（1H）-氧代-1-苯基-1,8-萘啶-3-羧酰胺的新型合成和强效抗炎活性。

  摘要：

  通过一种有价值的中间体1-苯基-2H-吡啶[2,3-d]设计和合成了新的抗炎药4-羟基-2（1H）-氧-1-苯基-1,8-萘啶-3-羧酰胺7 ] [1,3]恶嗪-2,4（1H）-二酮（9）。酰胺氮上取代基的性质对抗炎活性具有显着影响。对结构-活性关系的研究导致化合物33和34在酰胺氮上带有吡啶环。化合物33和34对角叉菜胶，酵母聚糖和花生四烯酸诱导的大鼠爪水肿具有活性，并且还有效抑制大鼠逆转的被动Arthus反应。因此，它们比经典的非甾体类抗炎药（消炎痛和吡罗昔康）具有更广泛的抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00084a019

文献信息

• [EN] HETARYL-[1,8]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTARYL-[1,8]NAPHTYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011095196A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W1, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂环-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• A concise synthesis and evaluation of new malonamide derivatives as potential α-glucosidase inhibitors
  作者：Mohammad Shahidul Islam、Assem Barakat、Abdullah M. Al-Majid、Hazem A. Ghabbour、A.F.M. Motiur Rahman、Kulsoom Javaid、Rehan Imad、Sammer Yousuf、M. Iqbal Choudhary

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.02.037

  日期：2016.4

  A series of new malonamide derivatives were synthesized by Michael addition reaction of N1,N3-di(pyridin-2-yl)malonamide into α,β-unsaturated ketones mediated by DBU in DCM at ambient temperature. The inhibitory potential of these compounds in vitro, against α-glucosidase enzyme was evaluated. Result showed that most of malonamide derivatives were identified as a potent inhibitors of α-glucosidase

  N 1，N 3-二（吡啶-2-基）丙二酰胺在室温下由DBU介导的α，β-不饱和酮的Michael加成反应合成了一系列新的丙二酰胺衍生物。评价了这些化合物在体外对α-葡萄糖苷酶的抑制潜力。结果表明，大多数丙二酰胺衍生物被认为是有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂。在所有化合物中， 与标准药物阿卡波糖（IC 50  = 840±1.73μM）相比，发现4K（IC 50 = 11.7±0.5μM）是活性最高的化合物。进一步的细胞毒性为4a – 4m 还对许多癌症和正常细胞系进行了评估，并获得了有趣的结果。
• Decarbethoxylative Arylation Employing Arynes: A Metal-Free Pathway to Arylfluoroamides
  作者：Ekta Gupta、Ruchir Kant、Kishor Mohanan

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03072

  日期：2017.11.3

  An efficient, metal-free decarbethoxylative arylation protocol for the synthesis of α-aryl-α-fluoroamides from fluoromalonamates, under ambient reaction conditions using aryne as an electrophilic arylating agent, is reported. This decarbethoxylative arylation proceeds under mild conditions and provides a practical and effective entry to a wide range of α-aryl-α-fluoroacetamides. Interestingly, the

  据报道，在环境反应条件下，使用芳烃作为亲电芳基化试剂，可从氟丙二酸酯合成α-芳基-α-氟酰胺的有效，无金属的脱碳乙氧基化芳基化方案。这种去甲乙氧基化的芳基化反应在温和的条件下进行，为各种α-芳基-α-氟乙酰胺提供了切实有效的入口。有趣的是，使用氟代丙二酸酯的叔丁酯阻止了否则的快速脱羧步骤，从而以中等收率提供了芳基化的氟代丙二酸酯。
• HETARYLAMINONAPHTHYRIDINES
  申请人：Jonczyk Alfred

  公开号：US20120316166A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Novel hetarylaminonaphthyridine derivatives of formula (I) wherein X, R1, R2, R3, R4, W1, W2, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1 , are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型hetarylaminonaphthyridine衍生物的化学式(I)，其中X、R1、R2、R3、R4、W1、W2、W3、W5和W6的含义根据权利要求，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤等。
• Anti-infective compounds
  申请人：Brodin Priscille

  公开号：US20110178077A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染，特别是结核病方面的用途。