N-(3-methylbutyl)-10-[1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbothioamide | 128045-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(3-methylbutyl)-10-[1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbothioamide
• 英文别名: N-(3-methylbutyl)-10-(1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl)phenothiazine-2-carbothioamide
• CAS: 128045-41-0；128045-43-2；697733-39-4
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃S₂
• 分子量: 439.689
• InChiKey: YNXSYUGTVQPEJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-[(2RS)-1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-(3-methylbutyl)-10-[1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Analgesic phenothiazine derivatives

  摘要：

  通式（I）的苯噻嗪衍生物，其中R是线性或支链（1至6个碳）的烷基基团，R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，是线性或支链（1至4个碳）的烷基基团，或者与它们连接的氮原子形成4至7元杂环，它们的同分异构体和混合物以及它们与酸的加合盐具有镇痛和利尿活性。

  公开号：

  US05049669A1

文献信息

• Phenothiazine derivatives, their preparation and pharmaceutical
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04985419A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  Phenothiazine derivatives of formula: ##STR1## in which Y is hydrogen or halogen, R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical or different, denote alkyl, cycloalkyl-alkyl, hydroxyalkyl or acetyloxyalkyl radicals or form, together with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted, saturated or partially unsaturated 4- to 7-membered heterocycle; and either X is oxygen, sulphur or: N-R.sub.4, R is cycloalkyl, phenyl or --CH.sub.2 R.sub.3, R.sub.3 is H, alkyl (1 to 5 C), alkenyl or alkynyl (2 to 4 C), cycloalkyl (3 to 6 C), phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic radical, R.sub.4 is H or --CN, except that X is not oxygen if, simultaneously, R.sub.3 is H or alkyl, R.sub.1 and R.sub.2 are alkyl or NR.sub.1 R.sub.2 forms an unsubstituted heterocycle, and Y is H; or X is: N-R.sub.4 and R.sub.4 forms, with R and the neighbouring atoms, an optionally substituted imidazolyl or imidazolinyl radical or a hexahydrobenzimidazolyl radical, in their isomeric forms and mixtures thereof and their acid addition salts are useful as analgesics and diuretics.

  公式为：##STR1## 其中Y为氢或卤素，R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，表示烷基，环烷基-烷基，羟基烷基或醋氧基烷基基团，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个可选的取代的饱和或部分不饱和的4-至7-成员杂环；而X为氧、硫或：N-R.sub.4，R为环烷基、苯基或--CH.sub.2 R.sub.3，R.sub.3为H、烷基（1至5个碳）、烯基或炔基（2至4个碳）、环烷基（3至6个碳）、苯基、取代苯基或杂环基，R.sub.4为H或--CN，但如果同时R.sub.3为H或烷基，R.sub.1和R.sub.2为烷基或NR.sub.1 R.sub.2形成未取代的杂环，则X不为氧，Y为H；或X为：N-R.sub.4，R.sub.4与R和相邻原子一起形成可选的取代咪唑基或咪唑啉基基团或六氢苯并咪唑基基团，它们的异构体和混合物及其酸加合物可用作镇痛剂和利尿剂。
• US4985419A
  申请人：——

  公开号：US4985419A

  公开（公告）日：1991-01-15
• US5049669A
  申请人：——

  公开号：US5049669A

  公开（公告）日：1991-09-17
• Analgesic phenothiazine derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05049669A1

  公开（公告）日：1991-09-17

  Phenothiazine derivatives of general formula (I), in which R is a linear or branched (1 to 6 C) alkyl radical and R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical or different, are linear or branched (1 to 4 C) alkyl radicals or form, with the nitrogen atom to which they are attached, a 4- to 7-membered heterocycle, their isomeric forms and mixtures thereof as well as their addition salts with acids, possess analgesic and diuretic activity. ##STR1##

  通式（I）的苯噻嗪衍生物，其中R是线性或支链（1至6个碳）的烷基基团，R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，是线性或支链（1至4个碳）的烷基基团，或者与它们连接的氮原子形成4至7元杂环，它们的同分异构体和混合物以及它们与酸的加合盐具有镇痛和利尿活性。