[1-(4-morpholino)-1-(2-naphthyl)]methyl-1H-1,2,3-benzotriazole | 433232-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-(4-morpholino)-1-(2-naphthyl)]methyl-1H-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: 4-[Benzotriazol-1-yl(naphthalen-2-yl)methyl]morpholine
• CAS: 433232-15-6
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄O
• 分子量: 344.416
• InChiKey: ATKDMPGAYCOVGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙炔溴化镁 、 [1-(4-morpholino)-1-(2-naphthyl)]methyl-1H-1,2,3-benzotriazole 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到4-[1-(2-naphthyl)-2-butynyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  使用 N-(α-苯并三唑基烷基)胺作为稳定的亚胺盐制备烯丙基胺和炔丙基胺的简便途径

  摘要：

  N-(α-苯并三唑基烷基)胺 1a-g 用作稳定的亚胺盐，用于从苯并三唑、胺、醛和相应的乙烯基格氏试剂开始分两步以 82-94% 的收率制备烯丙胺 3a-i。使用炔丙基格氏试剂按照相同的方法也以良好的产率制备炔丙基胺7a-e。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19801
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 T406石油添加剂 、 2-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以100%的产率得到[1-(4-morpholino)-1-(2-naphthyl)]methyl-1H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  使用 N-(α-苯并三唑基烷基)胺作为稳定的亚胺盐制备烯丙基胺和炔丙基胺的简便途径

  摘要：

  N-(α-苯并三唑基烷基)胺 1a-g 用作稳定的亚胺盐，用于从苯并三唑、胺、醛和相应的乙烯基格氏试剂开始分两步以 82-94% 的收率制备烯丙胺 3a-i。使用炔丙基格氏试剂按照相同的方法也以良好的产率制备炔丙基胺7a-e。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19801

文献信息

• A Facile and Expedient Route to Allyl and Propargyl Amines Using <b><i>N</i></b>-(α-Benzotriazolylalkyl)amines as Stabilized Iminium Salts
  作者：Alan Katritzky、Satheesh Nair、Guofang Qiu

  DOI：10.1055/s-2002-19801

  日期：——

  N-(α-Benzotriazolylalkyl)amines 1a-g serve as stabilized iminium salts for the preparation of allylamines 3a-i in 82-94% yield in two steps starting from benzotriazole, an amine, an aldehyde, and the corresponding vinyl Grignard. Propargylamines 7a-e were also prepared in good yields following the same approach using propargyl Grignard reagents.

  N-(α-苯并三唑基烷基)胺 1a-g 用作稳定的亚胺盐，用于从苯并三唑、胺、醛和相应的乙烯基格氏试剂开始分两步以 82-94% 的收率制备烯丙胺 3a-i。使用炔丙基格氏试剂按照相同的方法也以良好的产率制备炔丙基胺7a-e。