benzyl 3-methyl-3-[4-[(5S)-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]azetidine-1-carboxylate | 697805-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: benzyl 3-methyl-3-[4-[(5S)-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 697805-61-1
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₆
• 分子量: 495.576
• InChiKey: DYCHTBCJYXXVIZ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-methyl-3-[4-[(5S)-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives

  摘要：

  本发明提供了具有以下式I的抗菌剂。

  公开号：

  US20040204463A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-3-氯-2-羟基丙基]氨基甲酸酯 、 Benzyl 3-methyl-3-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]azetidine-1-carboxylate 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 hexanes 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 benzyl 3-methyl-3-[4-[(5S)-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives

  摘要：

  本发明提供了具有以下式I的抗菌剂。

  公开号：

  US20040204463A1

文献信息

• [EN] N-(4-(PIPERAZIN-1-YL)-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDE DERIVATES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE N-(4-(PIPERAZINE-1-YL)-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET COMPOSES ASSOCIES SERVANT D'AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004045616A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention provides antibacterial agents having the formula I described herein. or-pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: A is a structure i, ii, iii, or iv, W is N(H)C(X)-R,. Het, or -Y HET, in which the Hot or Y HET is optionally substituted with =S or '0, provided that when A is structure iv, W is not - Y--1-MT or Het;

  本发明提供了具有以下式I的抗菌剂，或其药学上可接受的盐，其中：A是结构i、ii、iii或iv，W是N(H)C(X)-R、Het或-Y HET，在其中Hot或Y HET可以选择地被=S或'0取代，但当A是结构iv时，W不是-Y--1-MT或Het。