1-[1-(2-naphthyl)ethoxy]-2-pyridone | 1197154-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[1-(2-naphthyl)ethoxy]-2-pyridone
• 英文别名: 1-(1-Naphthalen-2-ylethoxy)pyridin-2-one；1-(1-naphthalen-2-ylethoxy)pyridin-2-one
• CAS: 1197154-82-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: BBOJTWURJHBDEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(2-naphthyl)ethoxy]-2-pyridone 在 二苯甲酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-羟基吡啶 、 2-甲氧基吡啶 、 1-(2-萘甲酰基 )乙醇 、 2-萘甲醛 、 2-萘乙酮
  参考文献：
  名称：

  1-[1-(1-萘基)乙氧基]-2-吡啶酮及相关衍生物的三重态光解机理

  摘要：

  在二苯甲酮存在下在 366 nm 处照射时，氮饱和乙腈中的标题 2-吡啶酮衍生物 (1) 经历敏化分解，除了预期的 N-O 键断裂产物：1-芳基乙醇外，还生成芳醛和 2-甲氧基吡啶、芳基甲基酮和 2-吡啶酮。将 1 的二苯甲酮敏化光解的量子产率与用 313 nm 光直接光解的量子产率进行比较，我们得出结论，前一种裂解产物源自 1 衍生的单线态笼状自由基对中的甲基位移，取与这对中的氢位移以及这对的重组和扩散分离竞争。我们的结论通过氘同位素对 1-芳基乙醇（“笼外”）的限制量子产率的影响得到证实。

  DOI：

  10.3987/com-09-11756

文献信息

• Mechanism of the Triplet-Sensitized Photolysis of 1-[1-(1-Naphthyl)ethoxy]-2-pyridone and Related Derivatives
  作者：Tadamitsu Sakurai、Asako Watanabe、Maya Matsushita、Aya Masuda、Tetsutaro Igarashi

  DOI：10.3987/com-09-11756

  日期：——

  2-methoxypyridine in addition to the expected N―O bond cleavage products: 1-arylethanol, arylmethylketone, and 2-pyridone. A comparison of the quantum yields for the benzophenone-sensitized photolysis of 1 with those for the direct photolysis with 313 nm light led us to conclude that the former cleavage products were derived from the methyl shift in a 1-derived singlet caged radical pair, taking place in competition

  在二苯甲酮存在下在 366 nm 处照射时，氮饱和乙腈中的标题 2-吡啶酮衍生物 (1) 经历敏化分解，除了预期的 N-O 键断裂产物：1-芳基乙醇外，还生成芳醛和 2-甲氧基吡啶、芳基甲基酮和 2-吡啶酮。将 1 的二苯甲酮敏化光解的量子产率与用 313 nm 光直接光解的量子产率进行比较，我们得出结论，前一种裂解产物源自 1 衍生的单线态笼状自由基对中的甲基位移，取与这对中的氢位移以及这对的重组和扩散分离竞争。我们的结论通过氘同位素对 1-芳基乙醇（“笼外”）的限制量子产率的影响得到证实。