(4-Methoxyphenyl)<1-(4-methoxyphenyl)-2-dimethylaminovinyl)>keton | 66521-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4-Methoxyphenyl)<1-(4-methoxyphenyl)-2-dimethylaminovinyl)>keton
• 英文别名: 3-dimethylamino-1,2-bis-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one；3-dimethylamino-1,2-bis(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one；3-dimethylamino-1,2-bis(4-methoxyphenyl)propenone；(4-Methoxyphenyl)-[1-(4-methoxyphenyl)-2-dimethylaminovinyl]ketone；3-(dimethylamino)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 66521-59-3
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃
• 分子量: 311.381
• InChiKey: ITDZPUDNXYVUGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxyphenyl)<1-(4-methoxyphenyl)-2-dimethylaminovinyl)>keton 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基亚胺盐衍生物在卢卡诺醇a和相关海洋天然产物的区域控制和高效中继合成中的应用

  摘要：

  含有海洋天然产物的许多新颖的吡咯已经显示出具有令人感兴趣的生物学特性。这些化合物已成为几个研究小组的合成目标，并且我们先前已经报道了利用乙烯基亚胺盐衍生物作为类似吡咯体系的基础材料的合成方法。我们现在报道基于这种合成方法的化合物的卢卡醇A和Lammelarin O二甲醚的已知吡咯合成前体的新颖和区域控制的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00926-6
• 作为产物：
  描述：

  脱氧茴香偶姻 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到(4-Methoxyphenyl)<1-(4-methoxyphenyl)-2-dimethylaminovinyl)>keton
  参考文献：
  名称：

  乙烯基酰胺和β-卤代乙醛在不对称，多官能化的2,3,4-和1,2,3,4-取代的吡咯的区域特异性合成中的应用的进一步研究

  摘要：

  具有适当区域化学功能的高度官能化的吡咯代表了海洋天然产物和潜在候选药物的重要类别。我们在此描述了α-氨基酸酯与乙烯基酰胺和β-卤代甲醛醛的反应的详细研究，用于2,3,4-三取代和1,2,3,4-四取代的吡咯的区域特异性合成。由于乙烯基酰胺和β-卤代乙醛是易于获得的前体，因此通过这种方法可以快速获得各种不对称取代的吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.04.017

文献信息

• Studies on Anti-platelet Agents. IV. A Series of 2-Substituted 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)pyrimidines as Novel Anti-platelet Agents.
  作者：Akito TANAKA、Yukio MOTOYAMA、Hisashi TAKASUGI

  DOI：10.1248/cpb.42.1828

  日期：——

  The syntheses and structure-activity relationships of a series of 2-substituted 4,5-bis(4-methoxyphenyl)pyrimidines, designed on the basis of structural analyses of several cyclooxygenase (CO) inhibitors, and their derivatives as anti-platelet agents based on CO inhibition are described. Among them, 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-morpholinopyrimidine (8) and 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-(3,5-dimethylmor

  一系列2-取代的4,5-双（4-甲氧基苯基）嘧啶的合成与构效关系，是基于几种环加氧酶（CO）抑制剂及其衍生物作为抗血小板药的结构分析而设计的描述了对CO的抑制作用。其中，显示了4,5-双（4-甲氧基苯基）-2-吗啉代嘧啶（8）和4,5-双（4-甲氧基苯基）-2-（3,5-二甲基吗啉-4-基）嘧啶（9）对丙二醛的强抑制活性，这是通过前列腺素中花生四烯酸（AA）的CO催化氧合形成的，在体外产生（在10（-8）M和IC50 = 1.4 x 10（-8）M时分别抑制73.4％） 。在离体研究中还检查了某些化合物。这些化合物中，4,5-双（4-甲氧基苯基）-2-（1-甲基-1,2,3，6-四氢吡啶-4-基）嘧啶（11a）离体显示有效而持久的抗血小板活性，即11a在口服给予3.2 mg / kg的24小时后仍显示出由AA诱导的97％的血小板凝集抑制作用。豚鼠，低剂量（1.0 mg / kg）后6 h抑
• Visible-Light-Induced CC Bond Cleavage of Enaminones for the Synthesis of 1,2-Diketones and Quinoxalines in Sustainable Medium
  作者：Shuo Cao、Shanshan Zhong、Luoting Xin、Jie-Ping Wan、Chengping Wen

  DOI：10.1002/cctc.201500139

  日期：2015.5.4

  The CC double bond cleavage of enaminones has been realized under ambient conditions through visible‐light catalysis in the presence of Rose Bengal, which leads to the synthesis of a class of 1,2‐diketones without using any metal catalyst. In addition, the one‐pot synthesis of quinoxalines has also been achieved under identical photocatalytic conditions by making use of the in situ generated 1,2‐diketones

  在存在玫瑰红的情况下，通过可见光催化在环境条件下实现了烯胺酮的CC双键裂解，这导致无需使用任何金属催化剂即可合成一类1,2-二酮。此外，利用原位生成的1,2-二酮作为中间体，在相同的光催化条件下也可以完成一锅合成喹喔啉的合成。
• Nichtsteroidale entzündungshemmer.<b>13</b>. Bis-(4-methoxyphenyl)-2-arylthiopyrimidine
  作者：Walter Klose、Katica Schwarz

  DOI：10.1002/jhet.5570190535

  日期：1982.9

  The synthesis of 4,5-bis-(4-methoxyphenyl)-2-arylthio- and 4,6-bis-(4-methoxyphenyl)-2-arylthiopyrimidines are described. The phenylthio, 4-fluorophenylthio-, 2-thienylthio derivatives were prepared.

  描述了4，5-双-（4-甲氧基苯基）-2-芳硫基和4，6-双-（4-甲氧基苯基）-2-芳硫基嘧啶的合成。制备了苯硫基，4-氟苯硫基-，2-噻吩硫基衍生物。
• Pyridine derivatives useful as cyclooxygenase inhibitor
  申请人：Ishida Junya

  公开号：US20060128757A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  A compound of the formula (I): wherein R 1 is hydrogen, halogen, carbamoyl, cyano, formyl, or lower alkyl optionally substituted with halogen, amino or a protected amino; R 2 is hydrogen, halogen, cyano or lower alkoxy; R 3 is phenyl or pyridyl, each of which is substituted with lower alkoxy; and R 4 is lower alkoxy; provided that either R 1 or R 2 is hydrogen, then the other is other than hydrogen, or its salts, which are useful as a medicament.

  化合物的公式（I）：其中R1是氢，卤素，氨基甲酰基，氰基，甲酰基或者低级烷基，该低级烷基可以选择性地被卤素，氨基或者保护氨基取代；R2是氢，卤素，氰基或低级烷氧基；R3是苯基或吡啶基，每个基都被低级烷氧基取代；R4是低级烷氧基；前提是，R1或R2中的一个是氢，则另一个不是氢。该化合物及其盐可用作药物。
• 2,4,5-Triaryl pyrimidines and a method of treating pain, fever,
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04500533A1

  公开（公告）日：1985-02-19

  This invention provides for certain novel 2,4,5-triaryl pyrimidine derivatives, their pharmaceutical formulations, and a method of treating pain, fever, thrombosis, inflammation, and arthritis.

  本发明提供了某些新型2,4,5-三芳基嘧啶衍生物、它们的药物配方以及一种治疗疼痛、发热、血栓形成、炎症和关节炎的方法。