4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1223431-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1223431-91-1
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 332.23
• InChiKey: CQYFEMHRRBCDBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 盐酸 、 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3,5-dimethylpyridin-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP2364975B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三氯吡啶 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERAZINE COMPOUND OR THE SALT THEREOF FOR USE AS PESTICIDES
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE PIPÉRAZINE OU SEL DE CELUI-CI DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ EN TANT QUE PESTICIDES

  摘要：

  本公开的目的是提供一种控制害虫的哌嗪化合物或其盐。本公开提供一种由式（I）表示的哌嗪化合物或其盐，其中R1表示氢原子或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示氢原子或类似物，R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11分别独立地表示氢基或类似物，R4和R10，或R6和R8可以结合形成取代或未取代的C1-C3烷基，Ar表示取代或未取代的芳基或类似物，X表示氧原子或类似物，R15表示氢原子或类似物，Q表示氧原子或硫原子，m表示0至5的整数，当m为2或更多时，R3可以相同或不同，n表示CH2的数量，表示0至1的整数。

  公开号：

  WO2022070023A1

文献信息

• Oxazolidinone amide aromatic compounds for supressing MMP-9 production
  申请人：Ishibuchi Seigo

  公开号：US08354401B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmacologically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof.

  提供了一种新型低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（尤其是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及一种自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是下式（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，其药理学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物。
• Amide derivative and use thereof as medicine
  申请人：Maeda Kazuhiro

  公开号：US08816079B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Provided are a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2, as well as a prophylactic/therapeutic drug for autoimmune diseases or osteoarthritis. An amide derivative represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供了一种新颖的低分子量化合物，可以抑制诱导型MMPs（特别是MMP-9）的产生，而不是止血型MMP-2的产生，以及用于自身免疫疾病或骨关节炎的预防/治疗药物。该化合物是以下式子（I）所表示的酰胺衍生物，其中每个符号如规范所定义，或其药理学上可接受的盐。
• NOVEL IMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MEDICINE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3321256A1

  公开（公告）日：2018-05-16

  Provided is a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2. The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION. The compound has a selective MMP-9 production suppressive action, and is useful as a drug for the prophylaxis and/or treatment of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis and the like, inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease) or osteoarthritis.

  本发明提供了一种新型低分子量化合物，它能抑制诱导型 MMP（尤其是 MMP-9）的产生，而不是抑制止血型 MMP-2 的产生。本发明涉及一种由下式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述。该化合物具有选择性抑制 MMP-9 生成的作用，可作为预防和/或治疗自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎等）、炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病）或骨关节炎的药物。
• Imide derivatives and use thereof as medicine
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US10407408B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  Provided is a novel low-molecular-weight compound that suppresses production of induction type MMPs, particularly MMP-9, rather than production of hemostatic type MMP-2. The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION. The compound has a selective MMP-9 production suppressive action, and is useful as a drug for the prophylaxis and/or treatment of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis and the like, inflammatory bowel diseases (ulcerative colitis, Crohn's disease) or osteoarthritis.

  本发明提供了一种新型低分子量化合物，它能抑制诱导型 MMP（尤其是 MMP-9）的产生，而不是抑制止血型 MMP-2 的产生。本发明涉及一种由下式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述。该化合物具有选择性抑制 MMP-9 生成的作用，可作为预防和/或治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病、炎症性肠病（溃疡性结肠炎、克罗恩病）或骨关节炎的药物。
• EP3321256
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——