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7,8-dimethyl-4-morpholinomethylene-3,4-dihydro<1>benzoxepin-5(2H)-one | 155391-29-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,8-dimethyl-4-morpholinomethylene-3,4-dihydro<1>benzoxepin-5(2H)-one
英文别名
7,8-dimethyl-4-(morpholin-4-ylmethylidene)-2,3-dihydro-1-benzoxepin-5-one
7,8-dimethyl-4-morpholinomethylene-3,4-dihydro<1>benzoxepin-5(2H)-one化学式
CAS
155391-29-0
化学式
C17H21NO3
mdl
——
分子量
287.359
InChiKey
NLLXJKNEMCYWCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲脒盐酸盐7,8-dimethyl-4-morpholinomethylene-3,4-dihydro<1>benzoxepin-5(2H)-onesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以51%的产率得到9,10-Dimethyl-5,6-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    新型1-芳基[1]苯并氧庚并[5,4- c ]吡唑和[1]苯并氧杂环丁并[5,4- d ]嘧啶衍生物的合成
    摘要:
    通过使4-羟基亚甲基[1]苯并氧杂庚烯酮与适当的苯肼盐酸盐反应,制备了几种1-芳基[1]苯并氧杂吡唑。羟亚甲基苯并氧杂环庚烷与各种取代的am直接缩合不能得到苯并氧杂环庚并嘧啶。这些化合物是通过关键中间体吗啉烯氨基苯并庚啶酮获得的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300632
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉 、 7,8-dimethyl-3,4-dihydro-4-hydroxymethylene<1>benzoxepin-5(2H)-one 以 为溶剂, 以87%的产率得到7,8-dimethyl-4-morpholinomethylene-3,4-dihydro<1>benzoxepin-5(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    新型1-芳基[1]苯并氧庚并[5,4- c ]吡唑和[1]苯并氧杂环丁并[5,4- d ]嘧啶衍生物的合成
    摘要:
    通过使4-羟基亚甲基[1]苯并氧杂庚烯酮与适当的苯肼盐酸盐反应,制备了几种1-芳基[1]苯并氧杂吡唑。羟亚甲基苯并氧杂环庚烷与各种取代的am直接缩合不能得到苯并氧杂环庚并嘧啶。这些化合物是通过关键中间体吗啉烯氨基苯并庚啶酮获得的。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300632
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文献信息

  • Synthesis of novel 1-aryl[1]benzoxepino[5,4-<i>c</i>]pyrazole and [1]benzoxepino[5,4-<i>d</i>]pyrimidine derivatives
    作者:Fabio Chetoni、Federico Da Settimo、Concettina La Motta、Giampaolo Primofiore
    DOI:10.1002/jhet.5570300632
    日期:1993.12
    Several 1-aryl[1]benzoxepinopyrazoles were prepared by reaction of 4-hydroxymethylene[1]benzoxepin-ones with appropriate phenylhydrazine hydrochlorides. The direct condensation of hydroxymethylenebenz-oxepinones with variously substituted amidines failed to give benzoxepinopyrimidines. These compounds were obtained via the key intermediates morpholine enaminobenzoxepinones.
    通过使4-羟基亚甲基[1]苯并氧杂庚烯酮与适当的苯肼盐酸盐反应,制备了几种1-芳基[1]苯并氧杂吡唑。羟亚甲基苯并氧杂环庚烷与各种取代的am直接缩合不能得到苯并氧杂环庚并嘧啶。这些化合物是通过关键中间体吗啉烯氨基苯并庚啶酮获得的。
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