1,1-d2 pentylamine | 27847-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-d2 pentylamine
• 英文别名: 1,1-dideuterio-pentylamine；1,1-dideuteropentylamine；1-Pentyl-1,1-d2-amin；1,1-Dideuteriopentan-1-amine
• CAS: 27847-16-1
• 化学式: C₅H₁₃N
• 分子量: 89.149
• InChiKey: DPBLXKKOBLCELK-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊腈 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-d2 pentylamine
  参考文献：
  名称：

  钌配合物与取代的N-炔丙基吡咯的反应

  摘要：

  在对吡咯环上含有醛，酮和酯基的N-炔丙基吡咯1 a – c与[Ru] -Cl（[Ru] = Cp（PPh 3）2 Ru; Cp ＝ C 5 H 5），发现吡咯环中的醛基在刺激环化反应中起关键作用。的反应1中NH的存在下，含有醛基，用的[Ru] -Cl 4 PF 6倍的产率偏复杂2，用烯丙基胺进一步反应，得到卡宾络合物，其6与吡咯嗪基。但是，如果1一个首先与烯丙基胺反应，得到iminenyne 8，则反应8在NH 3存在下与[茹] -Cl 4 PF 6倍的产率钌配合物9，含有阳离子基团pyrrolopyrazinium，其具有通过XRD分析得到充分表征。这些结果可以通过首先使炔丙基的三键与钌金属中心配位，然后再经过两个过程即亚乙烯基中间体的形成或直接的亲核攻击而得到充分解释。另外，R 4 NOH对2 a进行去质子反应，得到中性乙炔化物络合物3 a。在NH存在下4 PF 6，由于3 a的尝试烷基化，由于作为亲核试剂的NH

  DOI：

  10.1002/asia.201600074

文献信息

• Alpha-deuterated 2-alkylaminoacetamide derivatives having reduced
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05075337A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  Deuterated 2-alkylaminoacetamide compounds are described having the alpha carbon of the alkyl side chain of the compounds substituted by one or two deuterium atoms. These compounds have pharmacokinetic properties which enable treatment of CNS diseases with lower toxic effects. These compounds are also useful in evaluating the metabolic fate of non-deuterated counterpart compounds. Of particular interest are compounds of Formula I: ##STR1## wherein X is deutero or hydrido; wherein R.sup.1 is selected from alkyl and aralkenyl; wherein each of R.sup.2 and R.sup.3 is independently selected from hydrido and alkyl; wherein each of R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 having a substitutable position may be substituted with one or more halo radicals; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了具有α碳原子被一个或两个氘原子取代的脱氘2-烷基氨基乙酰胺化合物。这些化合物具有药代动力学特性，可以以更低的毒性效果治疗中枢神经系统疾病。这些化合物还可用于评估非脱氘对应物化合物的代谢命运。特别感兴趣的是具有以下式I的化合物：##STR1## 其中X是氘或氢；其中R.sup.1选自烷基和芳基烯基；其中R.sup.2和R.sup.3中的每个独立选择自氢和烷基；其中具有可替代位置的R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3中的每一个都可以被一个或多个卤基取代；或其药用盐。