溴甲基二甲基氯硅烷 | 16532-02-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 溴甲基二甲基氯硅烷
• 中文别名: 溴乙基二甲基氯硅烷；(溴甲基)二甲基氯硅烷
• 英文名称: bromomethyldimethylsilyl chloride
• 英文别名: bromomethyldimethylchlorosilane；(bromomethyl)chlorodimethylsilane；bromomethyl-chloro-dimethylsilane
• CAS: 16532-02-8
• 化学式: C₃H₈BrClSi
• 分子量: 187.539
• InChiKey: CAURZYXCQQWBJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  130 °C740 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.375 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  >1 (vs air)
• 闪点：
  41°C
• 保留指数：
  842

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R10
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2986 8/PG 2
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险性描述：
  H226,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  本品应在阴凉、干燥且避光的环境中，并充氩气密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (溴甲基)二甲基氯硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H8BrClSi
分子式
: 187.54 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(Bromomethyl)chlorodimethylsilane
-
化学文摘登记号(CAS 16532-02-8
No.) 240-601-7
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 溴化氢气, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
130 °C 在 987 hPa
g) 闪点
41 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
7.51
m) 密度/相对密度
1.375 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2986 国际海运危规: 2986 国际空运危规: 2986
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S.
国际海运危规: CHLOROSILANES, CORROSIVE, FLAMMABLE, N.O.S.
国际空运危规: Chlorosilanes, corrosive, flammable, n.o.s.
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

用于电子俘获气相色谱中作为衍生化试剂。

用途简介

暂无描述内容。

用途

用于电子俘获气相色谱中作为衍生化试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲基二甲基氯硅烷 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 溴甲基-(溴甲基-二甲基硅烷基)氧基-二甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Bromination of Methylchlorosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a100
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 生成 溴甲基二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Transannular interactions of the silyl center with distant keto groups in the mass spectra of medium-sized organosilicon heterocycles. Improved synthetic routes to six-, seven-, and eight-membered silicon ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00825a012
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-diethyl-N'-methyl-N'-trimethylsilyl thiourea 在 溴甲基二甲基氯硅烷 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 S-(bromodimethylsilylmethyl)-N,N-diethyl-N'-methyl isothiourea
  参考文献：
  名称：

  使用基于脲配体的超价硅化合物在硅上进行亲核取代建模

  摘要：

  具有脲配体的五配位硅化合物3的X射线晶体结构显示出部分Si–O键形成和Si–Cl裂解。具有不同离去基团的相关系列化合物的溶液NMR参数提供了结构信息，可用于模拟硅的取代。相应的硫脲显示出N-Si键的形成，而硅仍保持四配位。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00562-3

文献信息

• A Novel Approach for the Formation of Carbon−Nitrogen Bonds:  Azidation of Alkyl Radicals with Sulfonyl Azides
  作者：Cyril Ollivier、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/ja004129k

  日期：2001.5.1

  Two preparatively attractive methods for the azidation of alkyl radicals are described. Secondary and tertiary alkyl iodides and dithiocarbonates are easily converted into the corresponding azides, either by reaction with ethanesulfonyl azide in the presence of dilauroyl peroxide, or by treatment with benzenesulfonyl azide and hexabutylditin in the presence of a radical initiator. Interestingly, intramolecular

  描述了用于烷基基团叠氮化的两种制备性有吸引力的方法。通过在过氧化二月桂酰存在下与乙磺酰叠氮化物反应，或在自由基引发剂存在下用苯磺酰叠氮化物和六丁基二锡处理，仲和叔烷基碘和二硫代碳酸酯很容易转化为相应的叠氮化物。有趣的是，分子内串联自由基环化-叠氮化过程可以以高产率进行。
• Reductive intramolecular cyclization of α-bromo silyl ethers mediated by samarium diiodide
  作者：H. S. Park、I. S. Lee、D. W. Kwon、Y. H. Kim

  DOI：10.1039/a807736c

  日期：——

  A new SmI2-promoted intramolecular reductive cyclization of β-(α-bromo siloxy) carbonyl compounds is reported.

  报道了一种由SmI2促进的β-(α-溴硅氧基)羰基化合物的分子内还原环化反应。
• Remarkable template effect of a Lewis acid receptor in the intramolecular radical cyclization: control of reaction pathway as well as stereochemistry
  作者：Takashi Ooi、Yasutoshi Hokke、Eiji Tayama、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01007-3

  日期：2001.1

  Abstract A remarkable template effect in the intramolecular radical cyclization process has been observed by the successful utilization of Lewis acid receptor, aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH). The origin of this efficient template effect by ATPH would be ascribable to the well-defined reaction environment created in front of the aluminum coordination center; this enables appropriate proximity

  摘要 通过路易斯酸受体三(2,6-二苯酚)铝(ATPH)的成功利用，观察到分子内自由基环化过程中的显着模板效应。ATPH 产生的这种有效模板效应可归因于在铝配位中心前创造的明确的反应环境；这使得初始产生的碳自由基与过渡态的不饱和碳-碳键适当接近，以实现平滑环化，因此完全抑制了不希望的分子间还原途径。此外，ATPH 独特的空腔提供的这种构象限制改变了环化的立体选择性。
• Aliphatic Radical Relay Heck Reaction at Unactivated C(sp ³ )−H Sites of Alcohols
  作者：Padon Chuentragool、Dongari Yadagiri、Taiki Morita、Sumon Sarkar、Marvin Parasram、Yang Wang、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1002/anie.201812398

  日期：2019.2.4

  aliphatic alcohols at unactivated β-, γ-, and δ-C(sp3 )-H sites. The use of an easily installed/removed Si-based auxiliary enables selective I-atom/radical translocation events at remote C-H sites followed by the Heck reaction. Notably, the reaction proceeds smoothly under mild visible-light-mediated conditions at room temperature, producing highly modifiable and valuable alkenol products from readily available

  Mizoroki-Heck反应是使芳基，乙烯基和烷基卤化物进行烯基化的最有效方法之一。鉴于其固有的性质，该方案要求使用在官能化位点具有卤素原子的化合物。但是，在脂族体系中特定位置具有卤原子的有机分子的可及性受到极大限制。因此，期望允许Heck反应在特定的未官能化的C（sp3）-H位点发生的方案。此处报道的是一种自由基中继Heck反应，该反应允许脂族醇在未活化的β-，γ-和δ-C（sp3）-H位点进行选择性的远程烯基化。使用易于安装/拆卸的硅基助剂可以在遥远的CH位点进行选择性的I原子/自由基易位事件，然后发生Heck反应。尤其，
• Synthesis of the Complete Carbocyclic Skeleton of Vinigrol
  作者：Lionel Gentric、Issam Hanna、Louis Ricard

  DOI：10.1021/ol034217k

  日期：2003.4.1

  [reaction: see text] An efficient entry to the fully elaborated skeleton of vinigrol is described. The installation of the desired stereochemistry at C(12) and the construction of the eight-membered ring were achieved in one operation by a remarkably facile anionic oxy-Cope rearrangement of Z-isopropenyl isomer 24.

  [反应：见正文]本文描述了一种高效的长春藤酚骨架的有效入口。在C（12）处所需的立体化学的安装和八元环的结构是通过Z-异丙烯基异构体24的阴离子氧化-Cope显着容易地重排而在一次操作中完成的。

表征谱图