N-(3-methyl-but-2-en-oxy)-bis(trifluoromethyl)-amine | 33022-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-(3-methyl-but-2-en-oxy)-bis(trifluoromethyl)-amine
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-(3-methylbut-2-enoxy)-N-(trifluoromethyl)methanamine
• CAS: 33022-10-5
• 化学式: C₇H₉F₆NO
• 分子量: 237.145
• InChiKey: GGPAWZQNHWRCHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧代[二(三氟甲基)]铵 、 3-甲基-1-丁烯 生成 N,N-双(三氟甲基)羟胺 、 N-(3-methyl-but-2-en-oxy)-bis(trifluoromethyl)-amine 、 N-(3-methyl-1-buten-2-oxy)-bis(trifluoromethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮化学。第二部分 双三氟甲基硝基氧与一些烷烃和烯烃的反应；烷烃自由基脱氢为烯烃

  摘要：

  甲烷在室温下可抵抗双三氟甲基硝基氧的攻击，但乙烷会吸收氢[ → EtR，RCH 2 ·CH 2 R，MeCOR; R =（CF 3）2 N·ö贯穿本文]，丙烷（→镨我R，MeCHR·-CH 2 R，我2 CO），异丁烷（→卜吨R，我2 CR·CH 2 R），异戊烷（→ Me 2 CREt，Me 2 CR·CHRMe，RCH 2 ·-CRMeEt）和新戊烷（→ Bu t CH 2R，卜吨COR）。氮氧化物与3-甲基丁-1-烯在室温下的反应导致烯丙基叔氢的快速提取和异构丁烯Me 2 CR·CH：CH 2和Me 2 C：CH的1：1混合物的形成·CH 2 R几乎定量收率。当用双三氟甲基硝基氧处理异丁烯，2-甲基丁-1-烯，2-甲基丁-2-烯或四甲基乙烯时，加氢比提取氢更为重要。

  DOI：

  10.1039/j39710002777