2-(2-phenylpropan-2-yl)naphthalene | 101649-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-phenylpropan-2-yl)naphthalene
• CAS: 101649-55-2
• 化学式: C₁₉H₁₈
• 分子量: 246.352
• InChiKey: DXEYLOURDKPDOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  A,a-二甲基-2-萘甲醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 sodium ethanolate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-(2-phenylpropan-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联制备四元中心

  摘要：

  我们描述了叔苄基和烯丙基砜与芳基环硼烷的镍催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的开发。可以通过去质子化-烷基化路线轻松制备的各种叔砜反应以良好的收率提供对称和不对称季产物。我们强调使用 BrettPhos 或 Doyle 膦作为这些具有挑战性的脱磺化偶联反应的有效配体。这种方法的实用性在维生素 D 受体调节剂类似物的简明合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b10855

文献信息

• Transition‐Metal‐Free Cross‐Coupling by Using Tertiary Benzylic Organoboronates
  作者：Mitsutaka Takeda、Kazunori Nagao、Hirohisa Ohmiya

  DOI：10.1002/anie.202010251

  日期：2020.12.7

  The transition‐metal‐free cross‐coupling of alkyl or aryl electrophiles by using tertiary benzylic organoboronates is reported. This reaction involves the generation of tertiary alkyl anions from organoboronates in the presence of an alkoxide base and then their substitution reactions. This protocol allows the simple and efficient construction of quaternary carbon centers.

  据报道，使用叔苄基有机硼酸酯可实现烷基或芳基亲电试剂的无过渡金属交叉偶联。该反应包括在醇盐碱的存在下由有机硼酸酯生成叔烷基阴离子，然后进行取代反应。该协议允许简单有效地构建季碳中心。
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  作者：JOSIDA TOSIO、 VATANABEH XARUMITI

  DOI：——

  日期：——
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  作者：JOSIDA TOSIO、 VATANABEH XARUMITI

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• YOSHIDA, TOSHIO;WATANABE, HARUMICHI
  作者：YOSHIDA, TOSHIO、WATANABE, HARUMICHI

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