(2R,3R)-1-(methoxymethyl)-2-amino-3-hydroxybutane | 103993-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R,3R)-1-(methoxymethyl)-2-amino-3-hydroxybutane
• 英文别名: (2R,3S)-3-amino-4-methoxybutan-2-ol
• CAS: 103993-80-2；117097-38-8
• 化学式: C₅H₁₃NO₂
• 分子量: 119.164
• InChiKey: GJEAWVIMAWIHHK-UHNVWZDZSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  214.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1-(methoxymethyl)-2-amino-3-hydroxybutane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性 1- 和 2- 取代萘的不对称串联加成。在(+)-叶绿素合成中的应用

  摘要：

  L'加成连续 d'烷基锂和 d'碘甲烷 a des（甲氧基甲基-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5） oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2methyl-1naphtyl-1 ]-2- 和 [烷基-1 二氢-1,2 甲基-2 萘基-2]-2 甲氧基甲基-4 苯基-5 恶唑啉-2

  DOI：

  10.1021/ja00222a021

文献信息

• Asymmetric tandem addition to chiral 1- and 2-substituted naphthalenes. Application to the synthesis of (+)-phyltetralin
  作者：Albert I. Meyers、Gregory P. Roth、Denton. Hoyer、Bruce A. Barner、Dominique. Laucher

  DOI：10.1021/ja00222a021

  日期：1988.7

  L'addition successive d'alkyllithium et d'iodomethane a des (methoxymethyl-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5) oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2 methyl-1 naphtyl-1]-2- et [alkyl-1 dihydro-1,2 methyl-2 naphtyl-2]-2 methoxymethyl-4 phenyl-5 oxazolines-2

  L'加成连续 d'烷基锂和 d'碘甲烷 a des（甲氧基甲基-4 [naphtyl-1 et 2]-2 phenyl-5） oxazolines-2 donne des [alkyl-2 dihydro-1,2methyl-1naphtyl-1 ]-2- 和 [烷基-1 二氢-1,2 甲基-2 萘基-2]-2 甲氧基甲基-4 苯基-5 恶唑啉-2