Trifluormethylsulfinsaeuremethylester | 30957-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Trifluormethylsulfinsaeuremethylester
• 英文别名: Methyl trifluoromethane-sulfinate；methyl trifluoromethanesulfinate
• CAS: 30957-42-7
• 化学式: C₂H₃F₃O₂S
• 分子量: 148.106
• InChiKey: RLCYIGZKQTZAFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluormethylsulfinsaeuremethylester 、 对二甲氨基苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以36%的产率得到4-formyl-N,N,N-trimethylanilinium triflate
  参考文献：
  名称：

  放射性标记阿糖胞苷缀合物的合成

  摘要：

  合成了能够用发射γ射线（99m Tc）和发射正电子（18 F）的放射性核素（即N 4-肼衍生物）进行放射性标记的N4-修饰的新型Ara-C共轭物。用99m Tc放射性标记N 4-（肼基烟酰胺基）-1-β-呋喃糖基胞嘧啶（HAra-C），标记收率超过95％。为了用18 F标记HAra-C，从4-甲酰基-N，N，N合成了4-氟（18 F）-苯甲醛-三氟甲磺酸三甲基苯铵，放射化学产率为30％；在45分钟内与HAra-C定量形成衍生物。通过放射-UV-RP-HPLC分析放射标记的缀合物。冷的前体通过1 H，13 C NMR表征。此外，评估了HAra-C在肺腺癌（H441）细胞中的细胞毒性，发现其杀伤效率与Ara-C相当。H441细胞和敏感的胰腺癌细胞（MIAPaCa-2）培养物中99m Tc-HAra-C的吸收被核苷转运蛋白抑制剂硝基苄基硫代肌苷抑制。结果表明99mTc标记的HAra-C是膜核苷转

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.056
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 三氟甲烷亚磺酰氟化物 生成 Trifluormethylsulfinsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Sauer, Dennis T.; Shreeve, Jean'ne M., Inorganic Chemistry, 1971, vol. 10, # 2, p. 358 - 362

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-((2S,3R,4R,5S,6R)-2-Ethylsulfanyl-5-hydroxy-4-triisopropylsilanyloxy-6-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-benzenesulfonamide 、 4-acetoxy-5-acetylamino-2-[3-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-(1,2,3-triacetoxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 Trifluormethylsulfinsaeuremethylester 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  追求免疫学的有机合成：全乙酰化GM2糖基氨基酸的大规模合成，用于制备多抗原前列腺癌疫苗。

  摘要：

  我们在本文中描述了过乙酰化GM2糖基氨基酸的立体控制的大规模合成。合成的关键特征包括新修饰的[1 + 3]偶联反应和烯烃交叉复分解-氢化序列。现在已准备好将GM2糖基氨基酸掺入六价前列腺癌疫苗构建物中。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.06.018

文献信息

• Base‐Mediated Synthesis of 1,3‐Diazaphenothiazines from 2‐Methylbenzothiazoliums, Aryl Aldehydes and Amidines
  作者：Baihui Liang、Haiyin Deng、Shengting Xu、Jie Huang、Jingyu Liu、Xiangya Cai、Tian‐Xiang Chen、Xiuwen Chen、Zhongzhi Zhu

  DOI：10.1002/adsc.202301015

  日期：2024.1.9

  Conflict of interest There are no conflicts to declare.

  利益冲突 没有需要声明的冲突。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.2, page 50 - 76
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sauer, Dennis T.; Shreeve, Jean'ne M., Inorganic Chemistry, 1971, vol. 10, # 2, p. 358 - 362
  作者：Sauer, Dennis T.、Shreeve, Jean'ne M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of radiolabeled cytarabine conjugates
  作者：Pallavi Lagisetty、Prachi Vilekar、Vibhudutta Awasthi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.056

  日期：2009.8

  N4-Modified, novel Ara-C conjugate capable of radiolabeling with gamma ray-emitting (99mTc) as well as positron emitting (18F) radionuclides, that is, N4-hydrazine derivative was synthesized. The radiolabeling of N4-(hydrazinonicotinyl)-1-β-arabinofuranosyl cytosine (HAra-C) with 99mTc was performed with over 95% labeling yield. To label HAra-C with 18F, 4-fluoro(18F)-benzaldehyde was synthesized from

  合成了能够用发射γ射线（99m Tc）和发射正电子（18 F）的放射性核素（即N 4-肼衍生物）进行放射性标记的N4-修饰的新型Ara-C共轭物。用99m Tc放射性标记N 4-（肼基烟酰胺基）-1-β-呋喃糖基胞嘧啶（HAra-C），标记收率超过95％。为了用18 F标记HAra-C，从4-甲酰基-N，N，N合成了4-氟（18 F）-苯甲醛-三氟甲磺酸三甲基苯铵，放射化学产率为30％；在45分钟内与HAra-C定量形成衍生物。通过放射-UV-RP-HPLC分析放射标记的缀合物。冷的前体通过1 H，13 C NMR表征。此外，评估了HAra-C在肺腺癌（H441）细胞中的细胞毒性，发现其杀伤效率与Ara-C相当。H441细胞和敏感的胰腺癌细胞（MIAPaCa-2）培养物中99m Tc-HAra-C的吸收被核苷转运蛋白抑制剂硝基苄基硫代肌苷抑制。结果表明99mTc标记的HAra-C是膜核苷转