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Trifluormethylsulfinsaeuremethylester
Trifluormethylsulfinsaeuremethylester | 30957-42-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trifluormethylsulfinsaeuremethylester
英文别名
Methyl trifluoromethane-sulfinate;methyl trifluoromethanesulfinate
CAS
30957-42-7
化学式
C
2
H
3
F
3
O
2
S
mdl
——
分子量
148.106
InChiKey
RLCYIGZKQTZAFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
105.0±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.578±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
8
可旋转键数:
1
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
45.5
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
Trifluormethylsulfinsaeuremethylester
、
对二甲氨基苯甲醛
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以36%的产率得到4-formyl-N,N,N-trimethylanilinium triflate
参考文献:
名称:
放射性标记阿糖胞苷缀合物的合成
摘要:
合成了能够用发射γ射线(99m Tc)和发射正电子(18 F)的放射性核素(即N 4-肼衍生物)进行放射性标记的N4-修饰的新型Ara-C共轭物。用99m Tc放射性标记N 4-(肼基烟酰胺基)-1-β-呋喃糖基胞嘧啶(HAra-C),标记收率超过95%。为了用18 F标记HAra-C,从4-甲酰基-N,N,N合成了4-氟(18 F)-苯甲醛-三氟甲磺酸三甲基苯铵,放射化学产率为30%;在45分钟内与HAra-C定量形成衍生物。通过放射-UV-RP-HPLC分析放射标记的缀合物。冷的前体通过1 H,13 C NMR表征。此外,评估了HAra-C在肺腺癌(H441)细胞中的细胞毒性,发现其杀伤效率与Ara-C相当。H441细胞和敏感的胰腺癌细胞(MIAPaCa-2)培养物中99m Tc-HAra-C的吸收被核苷转运蛋白抑制剂硝基苄基硫代肌苷抑制。结果表明99mTc标记的HAra-C是膜核苷转
DOI:
10.1016/j.bmcl.2009.06.056
作为产物:
描述:
甲醇
、
三氟甲烷亚磺酰氟化物
生成
Trifluormethylsulfinsaeuremethylester
参考文献:
名称:
Sauer, Dennis T.; Shreeve, Jean'ne M., Inorganic Chemistry, 1971, vol. 10, # 2, p. 358 - 362
摘要:
DOI:
作为试剂:
描述:
N-((2S,3R,4R,5S,6R)-2-Ethylsulfanyl-5-hydroxy-4-triisopropylsilanyloxy-6-triisopropylsilanyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-benzenesulfonamide
、
4-acetoxy-5-acetylamino-2-[3-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-pent-4-enyloxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-6-(1,2,3-triacetoxy-propyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
在
2,6-二叔丁基吡啶
、
Trifluormethylsulfinsaeuremethylester
、 4 A molecular sieve 作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.75h, 以52%的产率得到
参考文献:
名称:
追求免疫学的有机合成:全乙酰化GM2糖基氨基酸的大规模合成,用于制备多抗原前列腺癌疫苗。
摘要:
我们在本文中描述了过乙酰化GM2糖基氨基酸的立体控制的大规模合成。合成的关键特征包括新修饰的[1 + 3]偶联反应和烯烃交叉复分解-氢化序列。现在已准备好将GM2糖基氨基酸掺入六价前列腺癌疫苗构建物中。
DOI:
10.1016/j.bmc.2005.06.018
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Base‐Mediated Synthesis of 1,3‐Diazaphenothiazines from 2‐Methylbenzothiazoliums, Aryl Aldehydes and Amidines
作者:
Baihui Liang、Haiyin Deng、Shengting Xu、Jie Huang、Jingyu Liu、Xiangya Cai、Tian‐Xiang Chen、Xiuwen Chen、Zhongzhi Zhu
DOI:
10.1002/adsc.202301015
日期:
2024.1.9
Conflict of interest There are no conflicts to declare.
利益冲突 没有需要声明的冲突。
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.2, page 50 - 76
作者:
DOI:
——
日期:
——
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