n-butyl ethyl trithiocarbonate | 26329-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: n-butyl ethyl trithiocarbonate
• 英文别名: Butylsulfanyl(ethylsulfanyl)methanethione
• CAS: 26329-76-0
• 化学式: C₇H₁₄S₃
• 分子量: 194.386
• InChiKey: CGSFLNJILBCRJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 2-butylsulfanyl-1,3-dithiolane 在 正丁基锂 作用下， 生成 n-butyl ethyl trithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  2-Alkylthio-和2-Arylthio-1,3-dithiolanes 的合成和锂化

  摘要：

  在 ZnCl2 存在下，通过 2-乙氧基-1,3-dithiolane 与脂肪族和芳香族硫醇的反应合成了几种 2-烷硫基-和 2-芳硫基-1,3-dithiolanes。在四氢呋喃中用丁基锂将 2-烷硫基-1,3-二硫戊烷锂化，然后加入卤代烷，得到不对称的三硫代碳酸二烷基酯，产率适中。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1977

文献信息

• The reaction of five-membered cyclic trithiocarbonates with n-butyllithium
  作者：Kouhei Hatanaka、Shigeo Tanimoto、Tatsuo Oida、Masaya Okano

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92457-8

  日期：1981.1

  It was found that the reaction of five-membered cyclic trithiocarbonates with n-butyllithium in tetrahydrofuran is applicable to the preparation of unsymnetrical linear trithiocarbonates and further to the interconversion of cis- and trans-olefins.

  发现五元环状三硫代碳酸酯与正丁基锂在四氢呋喃中的反应适用于制备非对称的线性三硫代碳酸酯，并进一步适用于顺式和反式烯烃的相互转化。
• HATANAKA, KOUHEI;TANIMOTO, SHIGEO;OIDA, TATSUO;OKANO, MASAYA, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 51, 5195-5196
  作者：HATANAKA, KOUHEI、TANIMOTO, SHIGEO、OIDA, TATSUO、OKANO, MASAYA

  DOI：——

  日期：——
• TANIMOTO, SHIGEO;OIDA, TATSUO;IKEHIRA, HIDEYUKI;OKANO, MASAYA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 6, 1977-1978
  作者：TANIMOTO, SHIGEO、OIDA, TATSUO、IKEHIRA, HIDEYUKI、OKANO, MASAYA

  DOI：——

  日期：——