2-(1H-indazol-6-ylamino)pyridine-3-carboxylic acid | 173094-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(1H-indazol-6-ylamino)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 173094-82-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₂
• 分子量: 254.248
• InChiKey: FNGQKELXYVTBTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-indazol-6-ylamino)pyridine-3-carboxylic acid 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mefetah, Hafid; Brouant, Pierre; Galy, Anne-Marie, Medicinal Chemistry Research, 1995, vol. 5, # 7, p. 522 - 533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 6-氨基吲唑 在 丙酮 作用下， 反应 2.0h， 以to give 2-(1H-indazol-6-ylamino)pyridine-3-carboxylic acid的产率得到2-(1H-indazol-6-ylamino)pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted amine derivatives and methods of use

  摘要：

  选择性胺类化合物对于预防和治疗由血管生成介导的疾病等具有疗效。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药物可接受的盐、药物组合物和用于预防和治疗包括癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US07102009B2

文献信息

• Discovery of N-phenyl nicotinamides as potent inhibitors of Kdr
  作者：Celia Dominguez、Leon Smith、Qi Huang、Chester Yuan、Xiaohu Ouyang、Lynn Cai、Paul Chen、Joseph Kim、Timothy Harvey、Rashid Syed、Tae-Seong Kim、Andrew Tasker、Ling Wang、Michael Zhang、Angela Coxon、James Bready、Charles Starnes、Danlin Chen、Yongmei Gan、Sesha Neervannan、Gondi Kumar、Anthony Polverino、Richard Kendall

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.077

  日期：2007.11

  Inhibition of tumor-induced angiogenesis is a promising strategy in anticancer research. Neovascularization is a process required for both tumor growth and metastasis. Enhanced understanding of the underlying molecular mechanisms has led to the discovery of a variety of pharmaceutically attractive targets. Decades of investigation suggest that vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptors, in particular VEGFR2 or kinase insert-domain-containing receptor (Kdr), play a critical role in the growth and survival of endothelial cells in newly forming vasculature. The clinical utility of inhibitors of this receptor tyrosine kinase is currently under intense investigation. Herein we report our efforts in this arena. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF ANGIOGENESIS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1467721A2

  公开（公告）日：2004-10-20
• SUBSTITUTED AMINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE IN THE TREATMENT OF ANGIOGENESIS RELATED DISORDERS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1562933A2

  公开（公告）日：2005-08-17
• US7102009B2
  申请人：——

  公开号：US7102009B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• US7105682B2
  申请人：——

  公开号：US7105682B2

  公开（公告）日：2006-09-12