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3,7-dibromo-2,3-dihydro-4H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one | 882687-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,7-dibromo-2,3-dihydro-4H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one
英文别名
3,7-Dibromo-2,3-dihydrobenzo[h]chromen-4-one
3,7-dibromo-2,3-dihydro-4H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one化学式
CAS
882687-64-1
化学式
C13H8Br2O2
mdl
——
分子量
356.013
InChiKey
OAPOHSHYBHZLNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-dibromo-2,3-dihydro-4H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-bromo-6H-5-oxa-7-thia-8,9,10,10a-tetraaza-pentaleno[4,5-a]phenanthrene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and in vitro antibacterial activity of novel heterocyclic derivatives of 18-nor-equilenin
    摘要:
    Syntheses of novel heterocyclic derivatives of 18-nor-equilenin, namely, (12H-11-oxa-17-thia-15-aza-cyclopenta[a]phenanthrene-16-yl)-hydrazine (4a/b) and its fused [1,2,4]triazolo derivatives6H-5-oxa-7-thia-8,9,10a-triaza-pentaleno[4,5-a]phenanthrene (5a/b), 10-methyl-6H-5-oxa7-thia-8,9,10a-triaza-pentaleno[4,5-a]phenanthrene (6a/b) and tetrazolo derivatives 1-substituted-6H-5-oxa-7-thia-8,9,10,10a-tetraaza-pentaleno [4,5-a]phenanthrene (7a/b) along with their antibacterial activities are reported. (c) 2006 Elsevier SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2006.01.018
  • 作为产物:
    描述:
    7-Bromo-4-oxo-2,3-dihydro-4H-naphtho<1,2-b>pyran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以96%的产率得到3,7-dibromo-2,3-dihydro-4H-naphtho[1,2-b]pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    合成和6-芳基-2,2-抗菌研究一个二氢萘并[2',1'-5,6]吡喃并[4,3- ë ] [1,2,4]三唑并[3,4 b ] [1,3,4]噻二嗪及其衍生物
    摘要:
    化学选择性合成新型杂环戊[ b ]苯衍生物,即6-芳基-2,2a-二氢-萘并[2',1'-5,6]吡咯[4,3- e ] [1,2,4已经描述了在中性条件下的] triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪(4a-j)。这些分子表现出良好的至优异的抗菌活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570430236
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文献信息

  • Malviya; Kulkarni; Jaimini, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 6, p. 1499 - 1503
    作者:Malviya、Kulkarni、Jaimini、Jadhav、Karnik
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antibacterial studies of 6-aryl-2,2<i>a</i>-dihydro-naphtho-[2′,1′-5,6]pyrano[4,3-<i>e</i>][1,2,4]triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazine and its derivatives
    作者:A. V. Karnik、N. J. Malviya、A. M. Kulkarni、D. Jaimini、B. L. Jadhav
    DOI:10.1002/jhet.5570430236
    日期:2006.3
    Chemoselective synthesis of novel hetero cyclopenta[b]chrysene derivatives, namely, 6-Aryl-2,2a-dihydro-naphtho[2′,1′-5,6]pyrao[4,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine (4a-j) under neutral condition has been described. These molecules exhibited good to excellent anti-bacterial activities.
    化学选择性合成新型杂环戊[ b ]苯衍生物,即6-芳基-2,2a-二氢-萘并[2',1'-5,6]吡咯[4,3- e ] [1,2,4已经描述了在中性条件下的] triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪(4a-j)。这些分子表现出良好的至优异的抗菌活性。
  • Synthesis and in vitro antibacterial activity of novel heterocyclic derivatives of 18-nor-equilenin
    作者:A.V. Karnik、N.J. Malviya、A.M. Kulkarni、B.L. Jadhav
    DOI:10.1016/j.ejmech.2006.01.018
    日期:2006.7
    Syntheses of novel heterocyclic derivatives of 18-nor-equilenin, namely, (12H-11-oxa-17-thia-15-aza-cyclopenta[a]phenanthrene-16-yl)-hydrazine (4a/b) and its fused [1,2,4]triazolo derivatives6H-5-oxa-7-thia-8,9,10a-triaza-pentaleno[4,5-a]phenanthrene (5a/b), 10-methyl-6H-5-oxa7-thia-8,9,10a-triaza-pentaleno[4,5-a]phenanthrene (6a/b) and tetrazolo derivatives 1-substituted-6H-5-oxa-7-thia-8,9,10,10a-tetraaza-pentaleno [4,5-a]phenanthrene (7a/b) along with their antibacterial activities are reported. (c) 2006 Elsevier SAS. All rights reserved.
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