methyl 1-hydroxy-2-naphthylglyoxylate | 105417-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 1-hydroxy-2-naphthylglyoxylate
• 英文别名: methyl 1-hydroxy-2-naphthylglyoxalate；methyl 2-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 105417-15-0
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: UYBQIWXFDYIVEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  406.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-hydroxy-2-naphthylglyoxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸 、 氯磺酰异氰酸酯 、 L-(+)-酒石酸二甲酯 、 C₆₂H₇₆O₁₂P₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl (S)-8,11-dihydro-15cH-naphtho[2'',1'':5',6'][1,2,3]oxathiazino[3',4':1,2]azepino[4,3-b]indole-15c-carboxylate 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Ligand-Controlled Regiodivergent Asymmetric [5 + 2] and [3 + 2] Annulations of Vinyl Indoloxazolidones Catalyzed by Palladium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01507
• 作为产物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 萘酚 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.2h， 以90%的产率得到methyl 1-hydroxy-2-naphthylglyoxylate
  参考文献：
  名称：

  三氯化硼催化的酚的邻位羰基化：2-羟基-芳基-羧酰胺和-酮的合成。

  摘要：

  在等摩尔量的BCl 3的存在下，酚1与异氰酸酯和酰氯反应，通常以优异的产率分别得到2-羟基-芳基-羧基酰胺2和2-羟基-芳基酮3。与其他路易斯酸相比，观察到BCl 3的独特行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87495-0

文献信息

• Naphthyl ethers, their preparation, compositions containing them and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05602181A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Naphthyl ethers of the general formula I ##STR1## where the index and the substituents have the meanings defined in the specification.

  通式I的萘醚化合物，其中指数和取代基的含义在规范中定义。
• Ortho-substituted 1-naphthyl ethers and fungicides containing these
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05057537A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Ortho-substituted 1-napthyl ethers of the formula ##STR1## where X is CH or N, Y is saturated or unsaturated alkylene and R is aryl, aryloxy, arylthio or arylalkoxy, the aromatic ring being substituted or unsubstituted, and fungicides containing these compounds.

  公式为##STR1##的那些X为CH或N，Y为饱和或不饱和的烷基，R为芳基、芳氧基、芳硫基或芳基氧基的那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些那些
• Naphthylether, Verfahren zu ihrer Verwendung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0647631A1

  公开（公告）日：1995-04-12

  Naphthylether der allgemeinen Formel I in der der Index und die Substituenten die folgende Bedeutung haben: Aggf. substituiertes Phenyl oder ggf. substituiertes 5- bis 6-gliedriges Heteroaryl, welches neben Kohlenstoffringgliedern ein bis drei Stickstoffatome oder ein oder zwei Stickstoffatome und ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom als weitere Ringglieder enthalten kann; n0 oder 1; XSauerstoff, Schwefel oder Stickstoff, wobei das Stickstoffatom einen der folgenden Reste trägt: Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₃-C₆-Cycloalkyl, ggf. substituiertes Phenyl oder ggf. substituiertes Benzyl; YSauerstoff oder für den Fall, daß Z für NOCH₃ steht: Sauerstoff oder Stickstoff, wobei das Stickstoffatom einen der folgenden Reste trägt: Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy; ZCHOCH₃, NOCH₃, CHCH₃ oder CHCH₂CH₃; R¹C₁-C₄-Alkyl R²ggf. substituiertes C₁-C₆-Alkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, C₂-C₆-Alkenyl oder C₃-C₆-Alkinyl; ggf. substituiertes Phenyl; ggf. substituiertes 5- oder 6-gliedriges Heteroaryl, enthaltend neben Kohlenstoffringgliedern ein bis drei Stickstoffatome oder ein oder zwei Stickstoffatome und ein Sauerstoff- oder Schwefelatom als weitere Ringglieder; oder, für den Fall, daß der Wert von n 0 beträgt zusätzlich zu den vorstehenden Bedeutungen: Halogen, C₁-C₆-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylsulfoxyl oder Phenylsulfoxyl, wobei der Phenylring seinerseits Substituenten tragen kann. Verfahren zur Herstellung der Naphthylether I, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung zur Bekämpfung tierischer Schädlinge oder Schadpilze.

  通式 I 的萘醚 其中指数和取代基的含义如下： 任选取代的苯基或任选取代的 5 至 6 元杂芳基，除碳环成员外，还可包含 1 至 3 个氮原子或 1 或 2 个氮原子和 1 个氧或硫原子或 1 个氧或硫原子作为进一步的环成员； n0 或 1； X为氧、硫或氮，其中氮原子带有下列基团之一：氢、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₃-C₆-环烷基、任选取代的苯基或任选取代的苄基； Y 是氧或 如果 Z 代表 NOCH₃：氧或氮，氮原子带有以下基团之一：氢、C₁-C₄-烷基或 C₁-C₄-烷氧基； ZCHOCH₃、NOCH₃、CHCH₃ 或 CHCH₂CH₃； R¹C₁-C₄ 烷基 R²gf.被取代的C₁-C₆-烷基、C₃-C₆-环烷基、C₂-C₆-烯基或C₃-C₆-炔基； 任选取代的苯基 任选取代的 5 或 6 元杂芳基，除碳环成员外，还含有 1 至 3 个氮原子或 1 或 2 个氮原子和 1 个氧原子或硫原子作为进一步的环成员； 或者，除上述含义外，如果 n 的值为 0：卤素、C₁-C₆-烷氧基、C₁-C₄-烷基磺酰基或苯基磺酰基，其中苯基环又可带有取代基。 萘醚 I 的制备工艺、含萘醚的制剂及其在防治动物害虫或有害真菌方面的用途。
• WENDEROTH, BERND;SAUTER, HUBERT;HARREUS, ALBRECHT;ROHL, FRANZ;AMMERMANN, +
  作者：WENDEROTH, BERND、SAUTER, HUBERT、HARREUS, ALBRECHT、ROHL, FRANZ、AMMERMANN, +

  DOI：——

  日期：——
• PICCOLO, O.;FILIPPINI, L.;TINUCCI, L.;VALOTI, E.;CITTERIO, A., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 3, 885-891
  作者：PICCOLO, O.、FILIPPINI, L.、TINUCCI, L.、VALOTI, E.、CITTERIO, A.

  DOI：——

  日期：——