7-bromo-naphtho[1,2-b]pyran-4-one | 882687-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 7-bromo-naphtho[1,2-b]pyran-4-one
• 英文别名: 7-bromo-naphtho[1,2-b]pyan-4-one；7-bromo-4H-benzo[h]chromen-4-one；7-bromobenzo[h]chromen-4-one
• CAS: 882687-75-4
• 化学式: C₁₃H₇BrO₂
• 分子量: 275.101
• InChiKey: CYWBNVMCHOQYLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Bromo-4-oxo-2,3-dihydro-4H-naphtho<1,2-b>pyran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-bromo-naphtho[1,2-b]pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  合成和6-芳基-2,2-抗菌研究一个二氢萘并[2'，1'-5,6]吡喃并[4,3- ë ] [1,2,4]三唑并[3,4 b ] [1,3,4]噻二嗪及其衍生物

  摘要：

  化学选择性合成新型杂环戊[ b ]苯衍生物，即6-芳基-2,2a-二氢-萘并[2'，1'-5,6]吡咯[4,3- e ] [1,2,4已经描述了在中性条件下的] triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪（4a-j）。这些分子表现出良好的至优异的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430236

文献信息

• Synthesis and antibacterial studies of 6-aryl-2,2<i>a</i>-dihydro-naphtho-[2′,1′-5,6]pyrano[4,3-<i>e</i>][1,2,4]triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazine and its derivatives
  作者：A. V. Karnik、N. J. Malviya、A. M. Kulkarni、D. Jaimini、B. L. Jadhav

  DOI：10.1002/jhet.5570430236

  日期：2006.3

  Chemoselective synthesis of novel hetero cyclopenta[b]chrysene derivatives, namely, 6-Aryl-2,2a-dihydro-naphtho[2′,1′-5,6]pyrao[4,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine (4a-j) under neutral condition has been described. These molecules exhibited good to excellent anti-bacterial activities.

  化学选择性合成新型杂环戊[ b ]苯衍生物，即6-芳基-2,2a-二氢-萘并[2'，1'-5,6]吡咯[4,3- e ] [1,2,4已经描述了在中性条件下的] triazolo [3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪（4a-j）。这些分子表现出良好的至优异的抗菌活性。
• Malviya; Kulkarni; Jaimini, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 6, p. 1499 - 1503
  作者：Malviya、Kulkarni、Jaimini、Jadhav、Karnik

  DOI：——

  日期：——