2-phenyl-4-quinazolinecarboxylic acid | 7672-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-phenyl-4-quinazolinecarboxylic acid
• 英文别名: 2-phenylquinazoline-4-carboxylic acid；2-phenyl-quinazoline-4-carboxylic acid；2-Phenyl-chinazolin-4-carbonsaeure
• CAS: 7672-01-7
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂
• 分子量: 250.257
• InChiKey: JSVHXYUJLYICKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-quinazolinecarboxylic acid 在 草酰氯 、 TEA 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Phenyl-[(2-phenyl-quinazoline-4-carbonyl)-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  发现了一类新型的针对人类神经激肽3受体的选择性非肽拮抗剂。1.鉴定4-喹啉羧酰胺框架。

  摘要：

  基于化学上不同的NK-1受体拮抗剂，设计了一种新型的有效且选择性的非肽神经激肽3（NK-3）受体拮抗剂，其特征在于4-喹啉羧酰胺骨架。通过原型4的化学修饰促进了新型化合物33-76的表达，其特征在于使用表达人神经激肽3受体（hNK-3-CHO）的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞膜制剂进行结合分析，并建立了明确的结构-活性关系（SAR）。从SARs（R）-N- [α-（甲氧基羰基）苄基] -2-苯基喹啉-4-羧酰胺（65，SB 218795，hNK-3-CHO结合Ki = 13 nM）出现，是最有效的化合物之一这个新颖的班级。对其他神经激肽受体（hNK-2-CHO和hNK-1-CHO）的选择性研究表明，对hNK-3的选择性是对hNK-2受体的65倍（hNK-2-CHO结合Ki = 1221 nM）。相对于hNK-1受体具有超过7000倍的选择性（hNK-1-CHO结合Ki => 100 micro

  DOI：

  10.1021/jm960818o
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-苯基喹唑啉 在 盐酸 、 水 、 对甲苯磺酸钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-phenyl-4-quinazolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  公开了由化学式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐，其中，R1、R2、R3、R4、R5和Ar的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20130245033A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL) METHANONE COMPOUNDS AS CANCER CELL GROWTH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)MÉTHANONE À TITRE D'INHIBITEURS DE CROISSANCE DES CELLULES CANCÉREUSES
  申请人：REXAHN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014143960A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone derivatives represented by formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also described. 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives for making tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds are also described.

  该文描述了由公式（I）表示的以四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物、其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。
• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Hu Wenhui

  公开号：US20130245033A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  A compound represented by formula (I) and the pharmaceutical acceptable salt thereof are disclosed, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and Ar are defined as those in the specification.

  公开了由化学式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐，其中，R1、R2、R3、R4、R5和Ar的定义如规范中所述。
• Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds
  申请人：Lee Young Bok

  公开号：US09193707B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone derivatives represented by formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also described. 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives for making tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds are also described.

  本文描述了由公式（I）表示的四氢异喹啉-2-基-（喹唑啉-4-基）甲酮衍生物，其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物治疗过度增生性疾病的方法。还描述了用于制备四氢异喹啉-2-基-（喹唑啉-4-基）甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。
• TETRAHYDROISOQUINOLIN-2-YL-(QUINAZOLIN-4-YL)METHANONE COMPOUNDS
  申请人：Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160136166A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone derivatives represented by formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof, and compositions containing such compounds are described. Methods for treating hyperproliferative disorders by administering the compounds are also described. 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives for making tetrahydroisoquinolin-2-yl-(quinazolin-4-yl)methanone compounds are also described.

  本文介绍了公式（I）所代表的四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮衍生物，其药理学上可接受的盐以及含有这些化合物的组合物。还介绍了通过给予这些化合物治疗增生性疾病的方法。同时，还介绍了用于制备四氢异喹啉-2-基-(喹唑啉-4-基)甲酮化合物的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物。
• Novel nickel(II) and copper(II) coordination compounds of 2–phenylquinazoline–4–carboxylate: Synthesis and characterization
  作者：Nurgün Büyükkıdan、Derviş Gök、Halil İlkimen、Musa Sarı

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.134055

  日期：2023.1

  complex. The molecular structure of nickel(II) compound consists of one Ni2+, two 2–phenylquinazoline–4–carboxylate, two coordinated and one uncoordinated H2O molecules. In the nickel complex, the Ni2+ coordinates to the two N and O atoms of the two 2–phenylquinazoline–4–carboxylate forming an octahedral conformation. The FTIR spectra of nickel and copper complexes reveal that the complexation occurs through

  合成了两种新化合物 [Ni(PQC) 2 (H 2 O) 2 ].H 2 O 和 [Cu(PQC) 2 ]，其中 PQC = 2-苯基喹唑啉-4-羧酸盐。对合成化合物的结构分析进行了磁化率测量、AAS、FTIR 和 UV-Vis 光谱研究、热分析和元素分析。此外，进行 X 射线晶体学以阐明 Ni(II) 配合物的结构。镍(II)化合物的分子结构由1个Ni 2+、2个2-苯基喹唑啉-4-羧酸盐、2个配位的和1个未配位的H 2 O分子组成。在镍络合物中，Ni 2+与两个 2-苯基喹唑啉-4-羧酸盐的两个 N 和 O 原子配位，形成八面体构象。镍和铜络合物的 FTIR 光谱表明，络合是通过 2-苯基喹唑啉-4-羧酸盐的氧原子和氮原子发生的。作为电子光谱参数和磁化率测量值的结果，已分别提出了配合物镍和铜的八面体和四面体几何形状。