1,1-dimethylethyl [(4-{[2,4-bis(methyloxy)phenyl]methyl}-9-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-5-yl)carbonyl](4-nitrophenyl)carbamate | 1067226-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [(4-{[2,4-bis(methyloxy)phenyl]methyl}-9-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-5-yl)carbonyl](4-nitrophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-9-methyl-3-oxo-5H-1,4-benzoxazepine-5-carbonyl]-N-(4-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 1067226-99-6
• 化学式: C₃₁H₃₃N₃O₉
• 分子量: 591.618
• InChiKey: QCUBAUKPLVZSFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(4-{[2,4-bis(methyloxy)phenyl]methyl}-9-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-5-yl)carbonyl](4-nitrophenyl)carbamate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-{[2,4-bis(methyloxy)phenyl]methyl}-9-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121602

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-异氰基-4-硝基苯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1-dimethylethyl [(4-{[2,4-bis(methyloxy)phenyl]methyl}-9-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-5-yl)carbonyl](4-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121602

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/121602
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——