2-[1-[2-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-4-[3-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-4-[2-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]-3-hydroxynaphthalen-1-yl]-3-phenylmethoxynaphthalen-2-yl]oxy-N,N-diethylacetamide | 910131-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1-[2-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-4-[3-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-4-[2-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]-3-hydroxynaphthalen-1-yl]-3-phenylmethoxynaphthalen-2-yl]oxy-N,N-diethylacetamide
• CAS: 910131-02-1；910131-05-4；910134-13-3；910134-14-4
• 化学式: C₇₈H₈₂N₄O₁₂
• 分子量: 1267.53
• InChiKey: MRXRKMLDVZUXCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  94
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-[2-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-4-[3-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-4-[2-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]-3-hydroxynaphthalen-1-yl]-3-phenylmethoxynaphthalen-2-yl]oxy-N,N-diethylacetamide 、 碘甲烷-13C 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  自下而上的光学活性低聚萘的合成：控制轴向手性的三种不同途径1

  摘要：

  光学活性双萘1a - d与化学计量的CuCl 2和胺的氧化均偶联提供了高达93％de的季萘2a - d。高非对映选择性是通过三种不同的途径实现的（轴的尖峰化以及非对映选择性结晶，热力学和动力学控制途径）。萘侧链的类型影响哪个途径占主导。三种途径适用于辛二烯（8a - d）和十六萘（10a）与46-99％的de。新形成的轴向键的绝对构型是通过（1）X射线晶体学分析，（2）转化为已知化合物15和16，（3）以两个pyr环作为激子部分的低碳萘的CD光谱和（4）确定的）在移位值13的C NMR谱13 C-富集的衍生物29 - 31朝向手性位移试剂Eu（+ TFC）3。

  DOI：

  10.1021/jo060974v
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Benzyloxy-2'-diethylcarbamoylmethoxy-3'-hydroxy-[1,1']binaphthalenyl-2-yloxy)-N,N-diethyl-acetamide 在 α-苯乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[1-[2-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-4-[3-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-4-[2-[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-3-phenylmethoxynaphthalen-1-yl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]-3-hydroxynaphthalen-1-yl]-3-phenylmethoxynaphthalen-2-yl]oxy-N,N-diethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  自下而上的光学活性低聚萘的合成：控制轴向手性的三种不同途径1

  摘要：

  光学活性双萘1a - d与化学计量的CuCl 2和胺的氧化均偶联提供了高达93％de的季萘2a - d。高非对映选择性是通过三种不同的途径实现的（轴的尖峰化以及非对映选择性结晶，热力学和动力学控制途径）。萘侧链的类型影响哪个途径占主导。三种途径适用于辛二烯（8a - d）和十六萘（10a）与46-99％的de。新形成的轴向键的绝对构型是通过（1）X射线晶体学分析，（2）转化为已知化合物15和16，（3）以两个pyr环作为激子部分的低碳萘的CD光谱和（4）确定的）在移位值13的C NMR谱13 C-富集的衍生物29 - 31朝向手性位移试剂Eu（+ TFC）3。

  DOI：

  10.1021/jo060974v

文献信息

• Bottom-Up Synthesis of Optically Active Oligonaphthalenes:  Three Different Pathways for Controlling Axial Chirality¹
  作者：Kazunori Tsubaki、Hiroyuki Tanaka、Kazuto Takaishi、Masaya Miura、Hiroshi Morikawa、Takumi Furuta、Kiyoshi Tanaka、Kaoru Fuji、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh、Takeo Kawabata

  DOI：10.1021/jo060974v

  日期：2006.8.1

  configuration of the newly formed axial bond was determined by (1) X-ray crystallographic analysis, (2) transformation to known compounds 15 and 16, (3) CD spectra of oligonaphthalenes with two pyrene rings as exciton parts, and (4) the shift values in 13C NMR spectra of 13C-enriched derivatives 29−31 toward chiral shift reagent Eu(+tfc)3.

  光学活性双萘1a - d与化学计量的CuCl 2和胺的氧化均偶联提供了高达93％de的季萘2a - d。高非对映选择性是通过三种不同的途径实现的（轴的尖峰化以及非对映选择性结晶，热力学和动力学控制途径）。萘侧链的类型影响哪个途径占主导。三种途径适用于辛二烯（8a - d）和十六萘（10a）与46-99％的de。新形成的轴向键的绝对构型是通过（1）X射线晶体学分析，（2）转化为已知化合物15和16，（3）以两个pyr环作为激子部分的低碳萘的CD光谱和（4）确定的）在移位值13的C NMR谱13 C-富集的衍生物29 - 31朝向手性位移试剂Eu（+ TFC）3。