(3-amino-naphthalen-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 862094-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-amino-naphthalen-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(3-aminonaphthalen-2-yl)carbamate
• CAS: 862094-74-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: MMMBGWCVDBFXIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-amino-naphthalen-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.41h， 生成 C₂₁H₁₆N₆O
  参考文献：
  名称：

  一系列新型 3-(tetrazol-5-yl)quinoxalin-2(1H)-ones 的简明路线

  摘要：

  这封信提出了一种新的三步溶液相方案来合成 3-(tetrazol-5-yl)quinoxalin-2(1 H )-ones。该策略利用乙醛酸乙酯和单- ñ -Boc-protected- ö-苯二胺衍生物在 Ugi-叠氮多组分反应 (MCR) 中生成独特的 1,5-二取代四唑。随后的酸处理同时刺激 Boc 脱保护和分子内环化，从而产生双 3,4-二氢喹喔啉酮四唑。使用稳定的固相自由基催化剂 (2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基 (TEMPO) 与硝酸铈铵 (CAN) 以催化方式直接氧化引发有氧氧化，完成整个过程以生成独创的双喹喔啉酮四唑系列。该方法还扩展到生产双苯二氮卓四唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.01.080

文献信息

• Expeditious Routes to Polycyclic Molecular Frameworks via One-Pot, Two-Step Ugi Ring-Closing Sequences
  作者：Christopher Hulme、Zhigang Xu、Fabio De Moliner、Alexandra Cappelli、Muhammed Ayaz

  DOI：10.1055/s-0033-1340219

  日期：——

  Ugi condensation between ethyl glyoxylate, isonitriles, N -Boc-α-amino acids, and mono - N -Boc-protected diamines followed by a series of acid-promoted cyclization steps in a one-pot fashion is reported. This process allows for the assembly of complex polycyclic structures by means of just two simple synthetic operations and a single chromatographic purification in high overall yields. Of note, the

  一个非常通用和强大的多组分反应方案，包括乙醛酸乙酯、异腈、N-Boc-α-氨基酸和单-N-Boc-保护的二胺之间的 Ugi 缩合，然后是一系列酸促进的环化步骤-锅时尚报道。该过程允许通过仅两个简单的合成操作和单次色谱纯化以高总产率组装复杂的多环结构。值得注意的是，据报道，第一个支架源自高度选择性的闭环事件序列，涉及三个内部氨基亲核试剂。
• Novel inhibitors of chymase
  申请人：Hawkins Michael J.

  公开号：US20100048513A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to a compound of formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof, and methods for treating inflammatory and serine protease mediated disorders.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，制备这些化合物的方法，组合物，中间体和衍生物，以及治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Novel benzimidazole derivatives
  申请人：Benson Martin Gregory

  公开号：US20080021027A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to Farnesoid-X-receptors (FXR) and can be used to treat diseases which are modulated by FXR agonists such as diabetes and dyslipidemia.

  这项发明涉及公式（I）的新型苯并咪唑衍生物，其中R1至R8如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与法尼索酮-X-受体（FXR）结合，并可用于治疗由FXR激动剂调节的疾病，例如糖尿病和血脂异常。
• NOVEL INHIBITORS OF CHYMASE
  申请人：Hawkins Michael J.

  公开号：US20120022022A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention is directed to a compound of formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof, and methods for treating inflammatory and serine protease mediated disorders.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），以及制备这些化合物的方法，组合物，中间体和衍生物，以及用于治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• 10.1055/s-0043-1774842
  作者：Koyanagi, Arisu、Murata, Yuki、Takeshita, Chisaki、Kato, Yuki、Matsumura, Mio、Yasuike, Shuji

  DOI：10.1055/s-0043-1774842

  日期：——

  conditions. Triphenylbismuth dichloride promoted the conversion of thioxoquinazolinone to tetracyclic products as an efficient cyclodesulfurization reagent. All the steps in this tandem reaction were performed at room temperature. The present reaction system can also be applied to benzoxazoloquinazolinone synthesis by using 2-aminophenols as the starting material.

  苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]-和苯并[4,5]恶唑并[2,3-b]喹唑啉酮等苯并稠合喹唑啉酮因其在生物学上的潜在应用而引起人们极大的兴趣。活性物质。在此，我们报道了用 2-异硫氰基苯甲酸甲酯处理各种邻苯二胺得到硫代喹唑啉酮，其在 K 2 CO 3 存在下与三苯基二氯化铋原位反应，得到在温和条件下以良好至优异的产率获得所需的苯并咪唑并喹唑啉酮。三苯基二氯化铋作为一种有效的环化脱硫试剂，促进了硫代喹唑啉酮向四环产物的转化。该串联反应中的所有步骤均在室温下进行。本反应体系还可应用于以2-氨基苯酚为原料合成苯并恶唑并喹唑啉酮。