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N-tert-butyl-N’-n-butylcarbodiimide | 56195-54-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-tert-butyl-N’-n-butylcarbodiimide
英文别名
N-butyl-N'-tert-butylcarbodiimide
N-tert-butyl-N’-n-butylcarbodiimide化学式
CAS
56195-54-1
化学式
C9H18N2
mdl
——
分子量
154.255
InChiKey
FRDAIOADIADXPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    192.2±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • The reaction of isocyanide—mercuric chloride complexes with amines. Preparation of guanidines
    作者:Hiroaki Sawai、Takeo Takizawa
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)86941-7
    日期:1975.8
    Isocyanide—mercuric chloride complexes react readily with an excess of primary and secondary amines to give guanidines and metallic mercury in high yields through a redox decomposition reaction. In the presence of triethylamine, isocyanide—mercuric chloride complexes react with an equimolar amount of a primary amine to give a carbodiimide and metallic mercury. An intermediate organomercuric compound
    异氰化物-氯化汞配合物容易与过量的伯胺和仲胺反应,通过氧化还原分解反应以高收率得到胍和金属汞。在三乙胺的存在下,异氰化物-氯化汞配合物与等摩尔量的伯胺反应,生成碳二亚胺和金属汞。在异氰化物-氯化汞配合物与吡咯烷酮的反应中分离出中间体有机汞化合物。
  • Facile Preparation of Unsymmetric Carbodiimides via <i>in Situ</i> Tin(II)-Mediated Heterocumulene Metathesis
    作者:Jason R. Babcock、Lawrence R. Sita
    DOI:10.1021/ja980173c
    日期:1998.6.1
  • Synthetic reactions by complex catalysts. XXXVII. Novel and versatile method of carbodiimide synthesis oxidation of carbene palladium(II) complex with silver oxide
    作者:Yoshihiko Ito、Toshikazu Hirao、Takeo Saegusa
    DOI:10.1021/jo00908a038
    日期:1975.10
  • Nitrene Metathesis and Catalytic Nitrene Transfer Promoted by Niobium Bis(imido) Complexes
    作者:Benjamin M. Kriegel、Robert G. Bergman、John Arnold
    DOI:10.1021/jacs.5b11287
    日期:2016.1.13
    We report a metathesis reaction in which a nitrene fragment from an isocyanide ligand is exchanged with a nitrene fragment of an imido ligand in a series of niobium bis(imido) complexes. One of these bis(imido) complexes also promotes nitrene transfer to catalytically generate asymmetric dialkylcarbodiimides from azides and isocyanides in a process involving the Nb(V)/Nb(III) redox couple.
  • Selenium-Assisted One-Pot Synthesis of Carbodiimides from Isocyanides and Primary Amines
    作者:Shin-ichi Fujiwara
    DOI:10.1055/s-1999-2559
    日期:1999.1
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