N-tert-butyl-N’-n-butylcarbodiimide | 56195-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-N’-n-butylcarbodiimide
• 英文别名: N-butyl-N'-tert-butylcarbodiimide
• CAS: 56195-54-1
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: FRDAIOADIADXPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-n-butyl-N'-tert-butylselenourea 在 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-tert-butyl-N’-n-butylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Selenium-Assisted One-Pot Synthesis of Carbodiimides from Isocyanides and Primary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-2559

文献信息

• The reaction of isocyanide—mercuric chloride complexes with amines. Preparation of guanidines
  作者：Hiroaki Sawai、Takeo Takizawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86941-7

  日期：1975.8

  Isocyanide—mercuric chloride complexes react readily with an excess of primary and secondary amines to give guanidines and metallic mercury in high yields through a redox decomposition reaction. In the presence of triethylamine, isocyanide—mercuric chloride complexes react with an equimolar amount of a primary amine to give a carbodiimide and metallic mercury. An intermediate organomercuric compound

  异氰化物-氯化汞配合物容易与过量的伯胺和仲胺反应，通过氧化还原分解反应以高收率得到胍和金属汞。在三乙胺的存在下，异氰化物-氯化汞配合物与等摩尔量的伯胺反应，生成碳二亚胺和金属汞。在异氰化物-氯化汞配合物与吡咯烷酮的反应中分离出中间体有机汞化合物。
• Facile Preparation of Unsymmetric Carbodiimides via <i>in Situ</i> Tin(II)-Mediated Heterocumulene Metathesis
  作者：Jason R. Babcock、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/ja980173c

  日期：1998.6.1
• Synthetic reactions by complex catalysts. XXXVII. Novel and versatile method of carbodiimide synthesis oxidation of carbene palladium(II) complex with silver oxide
  作者：Yoshihiko Ito、Toshikazu Hirao、Takeo Saegusa

  DOI：10.1021/jo00908a038

  日期：1975.10
• Nitrene Metathesis and Catalytic Nitrene Transfer Promoted by Niobium Bis(imido) Complexes
  作者：Benjamin M. Kriegel、Robert G. Bergman、John Arnold

  DOI：10.1021/jacs.5b11287

  日期：2016.1.13

  We report a metathesis reaction in which a nitrene fragment from an isocyanide ligand is exchanged with a nitrene fragment of an imido ligand in a series of niobium bis(imido) complexes. One of these bis(imido) complexes also promotes nitrene transfer to catalytically generate asymmetric dialkylcarbodiimides from azides and isocyanides in a process involving the Nb(V)/Nb(III) redox couple.