4-(2-[1]naphthyloxy-ethyl)-morpholine | 157130-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-[1]naphthyloxy-ethyl)-morpholine
• 英文别名: 4-(2-[1]Naphthyloxy-aethyl)-morpholin；4-(2-([1]-naphthyloxy)ethyl)morpholine；1-(2-morpholinoethoxy)-naphthalene；4-[2-(Naphthalen-1-yloxy)-ethyl]-morpholine；4-(2-naphthalen-1-yloxyethyl)morpholine
• CAS: 157130-34-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: RGGDCOHLQXIUIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-[1]naphthyloxy-ethyl)-morpholine 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₃₆H₄₈N₅O₇S⁽¹⁺⁾*Cl^(1-)
  参考文献：
  名称：

  Identification of nonabsorbable inhibitors of the scavenger receptor-BI (SR-BI) for tissue-specific administration

  摘要：

  The identification of a low-permeability scavenger receptor BI (SR-BI) inhibitor starting from the ITX-5061 template is described. Structure-activity and structure-permeability relationships were assessed for analogs leading to the identification of compound 8 as a potent and nonabsorbable SR-BI inhibitor. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.025
• 作为产物：
  描述：

  萘酚 、 N-(2-氯乙基)吗啉盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-[1]naphthyloxy-ethyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4-amino-1-naphthol ethers

  摘要：

  本发明描述了一种制备4-氨基-1-萘醚的过程，其特征在于首先从1-萘酚制备萘醚，然后将前者转化为相应的4-乙酰氨基-1-萘醚，然后裂解酰基，并进一步描述了由此获得的4-乙酰氨基-1-萘醚。

  公开号：

  US20030083525A1

文献信息

• Methods of Treating Hepatitis C Virus with Oxoacetamide Compounds
  申请人：MacDonald James E.

  公开号：US20110117055A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided herein are hepatitis C virus entry inhibitor oxoacetamide compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use in treatment or prevention of hepatitis C virus infection in a subject in need thereof.

  本文提供了丙型肝炎病毒进入抑制剂羟基乙酰胺化合物，其药物组合物，以及在需要的受试者中用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法。
• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED NAPHTALENES AS INHIBITORS OF P38 MAP KINASE<br/>[FR] NAPHTALENES DISUBSTITUES EN POSITION 1,4 UTILISES COMME INHIBITEURS DE MAP KINASE P38
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2006010082A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  In general, the present invention relates to compounds capable of inhibiting P38, methods for inhibiting P38 in vivo or in vitro, diagnostics for determining activity in the treatment of P38 and/or cytokine-associated conditions and methods for treating conditions associated with P38 activity or cytokine activity.

  一般而言，本发明涉及能够抑制P38的化合物，用于体内或体外抑制P38的方法，用于诊断治疗P38和/或细胞因子相关疾病活性的诊断方法，以及用于治疗与P38活性或细胞因子活性相关的疾病的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ESSENTIALLY PURE POLYMORPH OF AN N-PYRAZOLYL-N'-NAPHTHYL-UREA<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN POLYMORPHE SENSIBLEMENT PUR D'UNE N-PYRAZOLYL-N'-NAPHTHYL-UREE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004056783A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to an improved process for the preparation of a polymorph of 1-[tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl]-3-[4-(2-morpolinin-4-yl-ethoxy)naphthalen-1-yl]-urea (1) by crystallization from an alcohol, wherein the improvement is that crude (1) is treated with ethanol.

  该发明涉及通过从醇中结晶，采用乙醇处理粗品（1），以改进制备1-[叔丁基-1-对甲苯基-1H-吡唑-5-基]-3-[4-(2-吗啉-4-基-乙氧基)萘-1-基]-脲的多形态的过程。
• CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20100093734A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，可用作细胞因子抑制剂及其组合物。特别是，本发明的化合物可用作抗炎剂。还提供了制备这种药剂的方法，以及其在预防或治疗由细胞因子介导的疾病，如关节炎方面的用途。
• Cytokine inhibitors
  申请人：Boman Erik

  公开号：US20050107399A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines such as arthritis.

  本发明提供了低分子量化合物，作为细胞因子抑制剂以及其组合物。特别地，本发明的化合物可用作抗炎剂。此外，还提供了制备这些药剂的方法，并将它们用于预防或治疗由细胞因子介导的疾病，例如关节炎。