3-Iminomethyl-phenol | 61022-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-Iminomethyl-phenol
• 英文别名: 3-(Iminomethyl)phenol；3-methanimidoylphenol
• CAS: 61022-59-1
• 化学式: C₇H₇NO
• 分子量: 121.139
• InChiKey: YCECWUPPOJLTFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iminomethyl-phenol 在 N-甲基吡咯烷酮 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 0.25h， 以85%的产率得到3-氰基苯酚
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of nitriles from aldehydes under microwave irradiation: influence of the medium and mode of microwave irradiation on product formation

  摘要：

  Chemoselective transformation of aldehyde to nitrile takes place in a one-pot reaction by treatment with H2NOHHCl in N-methyl-2-pyrrolidinone (NMP) under microwave irradiation using convection mode, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00816-9
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Iminomethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  醛到 N-氯醛亚胺的实际氧化转化

  摘要：

  已开发出一种从常用芳香醛制备 N-氯醛亚胺的新方法。该反应通过两个步骤有效进行：醛最初转化为亚胺，然后用 NaClO2 氯代取代得到 N-氯醛亚胺。这种简单的方案允许以中等至极好的收率制备各种芳香族 N-氯醛亚胺，而无需分离亚胺中间体。我们还发现 3-硝基苯甲醛和 4-氰基苯甲醛在标准条件下直接转化为相关的苯甲腈。

  DOI：

  10.3184/174751918x15403084696731

文献信息

• Azole Derivatives as WTN Pathway Inhibitors
  申请人：Holsworth Daniel

  公开号：US20120208828A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to new compounds of formula I, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy. Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells, for example carcinomas such as colon carcinomas.

  本发明涉及公式I的新化合物，其制备过程，含有这些化合物的制药配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在防治或治疗Wnt通路信号过度激活引起的疾病或症状方面具有特殊用途。例如，它们可以用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖，例如结肠癌等癌症的治疗。
• Dérivés de pyrrolidine et thiazolidine, leur préparation et les médicaments les contenants
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0527069A1

  公开（公告）日：1993-02-10

  Composés de formule : leurs sels, leur préparation et les médicaments les contenant.

  式中的化合物： 它们的盐、它们的制剂和含有它们的药物。
• Stickstoffbasische Gruppen tragendes Polyadditions/Polykondensationsprodukt, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0043934B1

  公开（公告）日：1984-04-04
• DERIVES DE PYRROLIDINE ET THIAZOLIDINE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0593639B1

  公开（公告）日：1995-04-05
• BIFUNCTIONAL HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Bradner James Elliot

  公开号：US20090312363A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel bifunctional, trifunctional, or multifunctional compounds for inhibiting histone deacetylases, and pharmaceutically acceptable salts and derivatives thereof. The present invention further provides methods for treating disorders regulated by histone deacetylase activity (e.g., proliferative diseases, cancer, inflammatory diseases, protozoal infections, hair loss, etc.) comprising administering a therapeutically effective amount of an inventive compound to a subject in need thereof. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.