3,3',4,4'-tetrahydroxybenzaldazine | 14414-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,3',4,4'-tetrahydroxybenzaldazine
• 英文别名: 3,3',4.4'-tetrahydroxybenzaldazine；3,3'4,4'-tetrahydroxybenzaldazine；H4thB；3,4-dihydroxybenzaldehyde (3,4-dihydroxybenzylidene)hydrazone；4-[[(3,4-Dihydroxyphenyl)methylidenehydrazinylidene]methyl]benzene-1,2-diol
• CAS: 14414-34-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: KCTGBISRNNXGFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C (decomp)(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  537.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-联吡啶)二氯钯(II) 、 3,3',4,4'-tetrahydroxybenzaldazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到[Pd2(2,2'-bipyridine)2(3,3'4,4'-tetrahydroxybenzaldazine-4H)]
  参考文献：
  名称：

  单核和双核Pt（II）和Pd（II）配合物的光谱和光物理性质：不寻常的发射行为

  摘要：

  摘要八个分子式为[M（NN）（DHB）]的双核配合物和两个分子式为[M 2（BPY）2（THB）]的双核配合物{其中M = Pd（II）或Pt（II），NN = 2,2'-联吡啶（BPY），2,2'-联喹啉（BIQ），4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（DPP），1,10-菲咯啉（PHEN）; 制备了DHB ＝ 3，4-二羟基苯甲醛的二价阴离子和THB ＝ 3，3′，4，4′-四羟基苯并恶嗪的四阴离子，并检查了它们的电化学，光谱和光物理性质。这些配合物通过化学分析，IR和质子NMR光谱进行表征。对这些络合物的吸收光谱进行了详细的研究。发现这些复合物显示出低能溶剂变色配体至配体的电荷转移（LLCT）带。已对这些带的电子能量进行了分析，并与电化学数据进行了比较。[Pt（NN）（DHB）]，[Pt（NN）（DHBA）] {其中DHBA是3,4-二羟基苯甲酸的二价阴离子}和[Pt 2（BPY）2 （

  DOI：

  10.1016/j.poly.2004.09.029
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以94.2%的产率得到3,3',4,4'-tetrahydroxybenzaldazine
  参考文献：
  名称：

  一种多官能度的吖嗪衍生物及其制备的聚氨酯弹性体

  摘要：

  本发明公开了一种多官能度的吖嗪衍生物及其制备的聚氨酯弹性体，属于聚合物材料合成技术领域。本发明吖嗪衍生物的结构如通式(1)所示：

  公开号：

  CN114230485B

文献信息

• Binuclear Complexes of Co(III) Containing Extended Conjugated Bis(Catecholate) Ligands
  作者：Yusaku Suenaga、Cortlandt G. Pierpont

  DOI：10.1021/ic050250m

  日期：2005.9.1

  NMR are associated with valence tautomerism, with formation of a labile hs-Co(II) species by electron transfer from the catecholate regions of the bridge. Electrochemical oxidation of the complexes occurs at the bridges as two closely spaced one-electron couples. Chemical oxidation of [Co2(bpy) 4(thB)]2+ with Ag+ is observed to occur as a two-electron process forming [Co2(bpy) 4(thB(SQ,SQ))]4+. Attempted

  钴（III）的双核络合物已与3,3'，4,4'-四羟基-苯甲恶嗪（H4thB），3,3'，4,4'-四羟基-5,5'-二甲氧基苯并恶嗪（H4thM）制备，和作为双（邻苯二酚）配体的3,3'，4,4'-四羟基二甲基苯并恶嗪（H4thA），它们通过共轭桥连接被16 A隔开的金属离子。在一种情况下，[Co2（bpy）4（thM）] 2+通过1H NMR在溶液中观察到的立体动力学性质与价互变异构相关，通过从邻苯二酚区域的电子转移形成不稳定的hs-Co（II）物种桥的。配合物的电化学氧化在桥上以两个紧密间隔的单电子对发生。观察到[Co2（bpy）4（thB）] 2+被Ag +化学氧化发生在形成[Co2（bpy）4（thB（SQ，SQ））] 4+的两电子过程中。观察到在空气存在下尝试结晶，通过有氧氧化导致形成[Co（bpy）2（BACat）] +（H2BACat，3,4-二羟基苯甲醛）阳离子。提供了H
• Anbalagan; Srivastava, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2000, vol. 39, # 6, p. 667 - 671
  作者：Anbalagan、Srivastava

  DOI：——

  日期：——