N-butyl-4-pentenylamine | 28031-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butyl-4-pentenylamine
• 英文别名: N-butyl-N-pent-4-enylamine；N-butylpent-4-en-1-amine；N-(4-pentenyl)n-butylamine
• CAS: 28031-49-4
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: WPJGFQBNJSLLBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-4-pentenylamine 在 copper(II) chloride dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到1-butyl-2-(chloromethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  未官能化烯烃分子内氯化的新方法

  摘要：

  报道了一种用于未官能化烯烃的分子内氯胺化的新方法。使用水合氯化铜（II）作为促进剂和氯源，在室温下进行反应3小时，并以良好的分离收率获得了相应的药用卤代胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200352
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,5-bis(trimethylsilyl)pent-4-en-1-ol 在 氢氧化钾 、 acide trifluoroacetique 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N-butyl-4-pentenylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de N-alkyl tétrahydro-2,3,6,7 azépines et de N-alkyl hexahydro-1,2,3,4,7,8 azocines à partir d'ω-monoalkylaminoallyltriméthylsilanes par processus d'aminométhylation-désilylation intramoléculaire

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80253-v

文献信息

• N-hydroxypyridine-2-thione carbamates. IV. A comparison of 5-exo cyclizations of an aminyl radical and an aminium cation radical
  作者：Martin Newcomb、Thomas M. Deeb、Donald J. Marquardt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82012-3

  日期：1990.1

  N-butyl-4-pentenaminyl radical and the N-butyl-4-pentenaminium cation radical were studied. The radicals were produced in chain reactions from the same N-hydroxypyridine- 2-thione carbamate precursor. Rate constants for cyclization of the aminyl radical and ring opening of the product thus formed at 50 °C were determined. Cyclizations of the aminium cation radical, formed by protonation of the aminyl radical, were

  研究了N-丁基-4-戊烯丙基和N-丁基-4-戊烯阳离子的环化。自由基是由相同的N-羟基吡啶-2-硫酮氨基甲酸酯前体在链反应中产生的。确定了在50℃下氨化自由基环化的速率常数和由此形成的产物的开环。在各种条件下，研究了由氨基自由基的质子化形成的铵阳离子自由基的环化。
• N-Hydroxypyridine-2-thione carbamates as aminyl and aminium radical precursors. Cyclizations for synthesis of the pyrrolidine nucleus
  作者：Martin Newcomb、Thomas M. Deeb

  DOI：10.1021/ja00244a060

  日期：1987.5

  A partir de [butyl pentene-4yl carbamoyloxy]-1 1H-pyridinethione-2, obtention du radical butyl pentene-4yl aminyle qui permet d'obtenir les butyl pentene-4yl amine, butyl-1 methyl-2 pyrrolidine et butyl-1 pyridyl-2thiomethyl-2 pyrrolidine. Application a la synthese de butyl-1 dimethyl-2,5 pyrrolidine, butyl-1 methyl-2 perhydro indoline et methyl-2 pyrrolizidine a partir des [butyl methyl-1' bentene-4'

  A partir de [丁基戊烯-4yl carbamoyloxy]-1 1H-pyridinethone-2, 获得双自由基丁基戊烯-4yl aminyle qui permet d'obtenir les 丁基戊烯-4yl amine, 丁基-1methyl-2 pyrrolidine et 丁基-1 pyridyl -2thiomethyl-2 吡咯烷。应用 a la 合成脱丁基-1 二甲基-2,5 吡咯烷、丁基-1 甲基-2 全氢二氢吲哚和甲基-2 吡咯里西啶 a partir des [丁基甲基-1' 苯-4' 基氨基甲酰氧基]-、[丁基烯丙基- 2、环己基氨基甲酰氧基]-和[烯丙基戊烯-4基氨基甲酰氧基]-1 1H-吡啶硫酮-2
• Copper(I)-Catalyzed Intramolecular Addition of N-Chloroamines to Double Bonds under Aprotic Conditions. Towards a Stereoselective Catalytic Radical Reaction
  作者：Richard Göttlich

  DOI：10.1055/s-2000-7605

  日期：——

  Copper(I) complexes catalyze the intramolecular addition of N-chloramines to carbon-carbon double bonds under neutral conditions, a reaction that proceeds via a metal complexed aminyl radical. A high diastereoselectivity is obtained in the cyclization step due to the sterically demanding copper complex.

  铜(I)配合物在中性条件下催化N-氯胺对碳-碳双键的分子内加成反应，该反应通过金属配合的氨基自由基进行。由于立体位阻较大的铜配合物，在环化步骤中获得了较高的非对映选择性。
• キサンテン化合物
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2017114996A

  公开（公告）日：2017-06-29

  【課題】高油溶性の新規なキサンテン化合物並びに該化合物を用いた染料組成物の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物並びに該化合物を含む油性又は水性染料組成物。（Ｒ１〜Ｒ３は各々独立にＨ、ハロゲン原子、アルコキシ基、シアノ基、アミド基又はフェニル基の置換／無置換のＣ１〜６のアルキル基；Ｒ４はメチレン基（−ＣＨ２−）がエーテル結合（−Ｏ−）で置換／無置換のＣ２〜６のアルケニル基）【選択図】なし

  提供高油溶性的新型黄酮化合物以及使用该化合物的染料组合物。所述染料组合物包括由式（1）表示的化合物及其所含的油性或水性染料组合物。（R1-R3各自独立地代表氢、卤素原子、烷氧基、氰基、酰胺基或苯基的取代/未取代的C1-6烷基；R4代表甲基基团（-CH2-）被乙醚结合（-O-）取代/未取代的C2-6烯基基团）【选择图】无
• Facile generation of dialkylaminyl radicals from N-hydroxypyridine-2-thione carbamates. Application in kinetic studies of small ring cycloalkylaminyl radical ring openings
  作者：Martin Newcomb、Park Seung-Un、Jere Kaplan、Donald J. Marquardt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80910-2

  日期：1985.1

  The preparation of N-hydroxypyridine-2-thione carbamates and the formation of dialkylaminyl radicals from these species are described and the application of this methodology in kinetic studies of aminyl radical rearrangements is demonstrated.

  描述了N-羟基吡啶-2-硫代氨基甲酸酯的制备以及由这些物种形成的二烷基氨基自由基，并证明了该方法在氨基自由基重排动力学研究中的应用。