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2-Chloro-4-(diethylamino)quinazoline | 35691-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chloro-4-(diethylamino)quinazoline
英文别名
(2-chloro-quinazolin-4-yl)-diethyl-amine;2-Chloro-N,N-diethylquinazolin-4-amine
2-Chloro-4-(diethylamino)quinazoline化学式
CAS
35691-09-9
化学式
C12H14ClN3
mdl
MFCD09726775
分子量
235.716
InChiKey
ZQUOAVNWQPLAJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    76-78 °C
  • 沸点:
    309.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Chloro-4-(diethylamino)quinazolinesodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下, 以 甲酸 为溶剂, 反应 41.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    氢螯合物的结构和动力学。第1部分。喹唑啉-2-乙腈系列的NMR光谱研究
    摘要:
    为了获得有关杂芳族体系氢螯合物1的结构和动力学的信息,合成了多种喹唑啉-2-乙腈螯合物(参见2-4)。与嘧啶-2-乙腈系列中相应的H-螯合物类似,通过NMR光谱方法(DNMR,COSY,NOESY,ROESY,EXSY,HMQC,HMBC)对这些新的衍生物2-4的研究也证实了这种存在。两个可能的H螯合物结构(两个“旋转异构体” I和II,即(E)/(Z)异构体;请参见“方案”)的平衡关系。相应的平衡我⇌通过在低温下(冻结旋转过程之后)完成1 H-NMR信号分配确定II。此外,互变异构体平衡甲⇌乙(这两个极小的非对称双阱势的相对能量)两者“旋转异构体”是由H,H和C,H联轴器确定。该结果是解释UV / VIS吸收以及荧光和荧光量子产率对温度的依赖性的重要基础。
    DOI:
    10.1002/hlca.19980810206
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and evaluation of quinazoline derivatives as Gαq/11 proteins inhibitors against uveal melanoma
    摘要:
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2023.107005
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文献信息

  • Synthesis of [1,2,4]triazoloquinazolinones and imidazoquinazolinones
    作者:Robert Murdoch、W. Roger Tully、Robert Westwood
    DOI:10.1002/jhet.5570230335
    日期:1986.5
    4-Quinazolinones have been cyclised to [1,2,4]triazoloquinazolinones and to imidazoquinazolinones. The direction of cyclisation has been proved by the unambiguous synthesis of their ethylation products.
    4-喹唑啉酮已被环化为[1,2,4]三唑并喹唑啉酮和咪唑并喹唑啉酮。通过其乙基化产物的明确合成已经证明了环化的方向。
  • 2,2'-bridged bis-2,4-diaminoquinazolines
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05874438A1
    公开(公告)日:1999-02-23
    The present invention relates to 2,2'-bridged bis-2,4-diaminoquinazolines of the general formula (I): ##STR1## in which the indicated substituents are as defined in the description. The invention also provides processes for the preparation of the compounds of the formula (I), their use for the preparation of drugs, and drugs containing said compounds.
    本发明涉及通式(I)的2,2'-桥联双-2,4-二氨基喹唑啉,其中所示的取代基如描述中所定义。该发明还提供了通式(I)化合物的制备方法,以及它们用于药物制备和含有该化合物的药物。
  • 2,4'-bridged bis-2,4-diaminoquinazolines
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05739127A1
    公开(公告)日:1998-04-14
    The present invention provides 2,4'-bridged bis-2,4-diaminoquinazolines of the general formula (I): ##STR1## in which the indicated substituents are as defined in the description. The invention also provides a process for the preparation of the compounds of the formula (I), drugs containing said compounds and processes for the preparation of drugs containing said compounds.
    本发明提供了一般式(I)的2,4'-桥联双-2,4-二氨基喹唑啉化合物:##STR1## 其中所示的取代基如描述中定义。该发明还提供了一种制备式(I)化合物的方法,含有该化合物的药物以及含有该化合物的药物的制备方法。
  • 一种2-芳基-4-胺基喹唑啉的合成方法
    申请人:温州大学
    公开号:CN110804021A
    公开(公告)日:2020-02-18
    本发明涉及一种2‑芳基‑4‑胺基喹唑啉的合成方法,所述的方法为:惰性气体保护下,将2‑氯‑4‑胺基喹唑啉、芳基硼酸、催化剂氮杂环卡宾‑钯络合物、碱性物质、反应溶剂混合得到混合液,然后将混合液在室温~80℃下搅拌反应12~48h得到反应液,然后将反应液后处理,完成后即得到2‑芳基‑4‑胺基喹唑啉。本发明公开的一种2‑芳基‑4‑胺基喹唑啉的合成方法具有以下有益效果:1、发展了新颖的催化体系,催化剂稳定、易得,反应条件温和;2、反应操作简单、产物收率高和纯度高。
  • 2,4-Diaminoquinazolines as antithrombotic agents
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US03956495A1
    公开(公告)日:1976-05-11
    2,4-diaminoquinazolines are employed as antithrombotic agents and have the following general formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are monovalent groups independently selected from the group consisting of ##EQU1## wherein R.sub.4 and R.sub.5 independently are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, and cycloalkyl, with the proviso that both R.sub.4 and R.sub.5 cannot be cycloalkyl, ##EQU2## wherein R.sub.6, R.sub.7, and R.sub.8 independently are selected from the group consisting of hydrogen and alkyl, and A is a divalent organic group having from two to about six carbon atoms such that the two nitrogen atoms are separated by at least two carbon atoms, and C. heterocyclic-amino, and R.sub.3 is a monovalent group selected from the group consisting of hydrogen, halogen, and alkyl.
    2,4-二氨基喹唑啉被用作抗血栓药物,具有以下一般公式:其中R.sub.1和R.sub.2是从以下组成的单价基团中独立选择的:其中R.sub.4和R.sub.5独立地选自氢、烷基和环烷基组成的组,但R.sub.4和R.sub.5不能同时为环烷基;其中R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8独立地选自氢和烷基组成的组,A是一个具有两到约六个碳原子的双价有机基团,使得两个氮原子至少被两个碳原子分隔,并且C.杂环氨基,R.sub.3是从氢、卤素和烷基组成的单价基团中选择的。
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