1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide | 3947-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide
• 英文别名: 2-methyl-3,4-dihydropapaverinium iodide；6,7-dimethoxy-2-methyl-1-veratryl-3,4-dihydro-isoquinolinium; iodide；6,7-Dimethoxy-2-methyl-1-veratryl-3,4-dihydro-isochinolinium; Jodid；3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-veratrylisoquinolinium iodide；1-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium;iodide
• CAS: 3947-79-3
• 化学式: C₂₁H₂₆NO₄*I
• 分子量: 483.346
• InChiKey: NVQXCYSLJOYHMH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide 在 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,7-dimethoxy-1,2,3-trimethyl-4-veratryl-isoquinolinium
  参考文献：
  名称：

  Dehydrierung von tertiären Aminen mit Quecksilber-II-azetat in Gegenwart von Aethylendiamintetraessigsäure 2. Mitt.: Dehydrierung verschiedener N-Methyl-tetrahydroisochinolinderivate

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19592921112
• 作为产物：
  描述：

  Hydroxylaudanosin 在 氢碘酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Pseudobase formation in 2-methylpapaverinium cations and their biotransformation by enzymes of rat liver homogenates in vitro

  摘要：

  2-甲基罂粟碱碘化物（I），2'-羟甲基-2-甲基罂粟碱碘化物（IX），和2-甲基-3,4-二氢罂粟碱碘化物（X. CH3I）通过将氢氧根离子加到C(1)=N(+)键形成伪碱基。2'-羟甲基-2-甲基-3,4-二氢罂粟碱碘化物（XV）和2'-羟甲基-2-甲基-9-氧代-3,4-二氢罂粟碱碘化物（XVI）在水性介质中与氢氧根离子反应，形成环状伪碱基XVII和XVIII。在水性乙醇（1：1 w/w，25°C，离子强度0.1）中测定了伪碱基形成的平衡常数（KR+）。季铵罂粟碱衍生物通过大鼠肝酶代谢为异喹啉酮和羰基化合物。讨论了伪碱基在这些生物转化中的作用，并得出了生物合成的结论。

  DOI：

  10.1135/cccc19800956

文献信息

• Synthese eines 3-phenylisochromans
  作者：W. Wiegrebe、J. Fricke、H. Budzikiewicz、L. Pohl

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80121-2

  日期：1972.1

  We describe an independent synthesis of the 3-phenylisochromane II via the desoxybenzoin XIV. In connection with this synthesis we publish simple methods for preparing highly substituted desoxybenzoins and 3-phenyl-α-naphthols.

  我们描述了通过脱氧安息香素XIV的3-苯基异色烷II的独立合成。关于该合成，我们公开了制备高度取代的脱氧苯偶姻和3-苯基-α-萘酚的简单方法。
• c. The characterization and thermolysis of cis- and trans-(¦)-laudanosine N-oxide
  作者：JB Bremner、LV Thuc

  DOI：10.1071/ch9800379c

  日期：——
• 103. Preliminary synthetic experiments in the morphine group. Part IV. A dehydro-derivative of laudanosoline hydrochloride and its constitution
  作者：Robert Robinson、Shigehiko Sugasawa

  DOI：10.1039/jr9320000789

  日期：——
• Die Konstitution des Phaeantharins
  作者：Friedrich V. Bruchhausen、Alfredo C. Santos、Joachim Knabe、Gertrudes A. Santos

  DOI：10.1002/ardp.19572900507

  日期：——
• Konstitution und Bildungsmechanismus des Pavins
  作者：C. Schöpf

  DOI：10.1007/bf02172489

  日期：1949.5